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朱宇佳 《广西医科大学学报》2010,27(6)
目的:增强对甲型HIN1流行性感冒(流感)患者的流行病学和临床特征的认识.方法:采用描述性流行病学方法对广西贵港地区108例甲型HlN1流感患者临床资料进行回顾性分析.结果:108例甲型HIN1流感病例以广西贵港地区为主,且以青少年居多.临床主要表现为流感样症状:咽部充血92例(85.2%),发热85例(78.7%),咳嗽66例(61.0%),扁桃体肿大30例(27.8%),咽痛30例(27.8%),咳痰10例(9.3%),流涕10例(9.3%)等.实验室检查显示,real-time RT-PCR法检测呼吸道标本的甲型HlN1流感病毒核酸均呈阳性.W BC总数正常或偏低占91%,中性粒细胞比例高于正常值上限占63%.CD4+T淋巴细胞均值为(389.9±174.3)X10'/L,低于正常下限水平者占45%.胸部CT检查显示14.8%的患者表现为肺纹理增多增粗、肺炎、胸膜增厚、胸膜炎等.全部病例治愈出院.结论:甲型 HlN1流感传染性强,并可影响机体细胞免疫功能,早期采用奥司他韦抗病毒治疗,疗效满意.疾病防控部门应加强监测,积极预防和应对本次甲型H1N1流感大流行. 相似文献
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目的 观察阿德福韦酯联合苦参索胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的影响.方法 164例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组82例为阿德福韦酯和苦参素胶囊联合应用;对照组82例为单用阿德福韦酯,疗程均为12个月,每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA.其中40例患者(每组20例)进行治疗前、后两次肝穿活检.结杲在治疗12个月时,治疗组和对照纽的HBV DNA差异有显著性意义(P<0.05),治疗组的HBV DNA表达量明显低于对照组,大部分患者肝组织病理有改善.结论 阿德福韦酯联合苦参素胶囊能在一定程度上提高治疗CHB的疗效,而其对HBV DNA的影响有待进一步研究. 相似文献
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目的观察恩替卡韦联合抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的影响。方法136例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例给予恩替卡韦和抗乙型肝炎转移因子;对照组68例单用恩替卡韦,疗程均为12个月,每3个月分别检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA。其中40例患者(每组20例)进行治疗前、后两次肝穿活检。结果在治疗12个月时,治疗组和对照组的HBV DNA差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的HBV DNA表达量明显低于对照组,大部分患者肝组织病理有改善。结论恩替卡韦联合抗乙型肝炎转移因子能在一定程度上提高治疗CHB的疗效,而其对HBV DNA的影响有待进一步的研究。 相似文献
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恩替卡韦对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的治疗效果 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:观察恩替卡韦(博路定)对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的影响.方法:36例对拉米夫定耐药的CHB患者用博路定治疗,疗程均为6个月,每2个月检测肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBVDNA.其中10例患者进行治疗前、后肝穿刺活检.结果:在治疗后6个月,患者的肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志物、HBV DNA差异有显著性(P<0.05),大部分患者肝组织病理有所改善.结论:博路定能提高对拉米夫定耐药CHB患者的疗效. 相似文献
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人工肝支持系统治疗重型肝炎的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨应用人工肝支持系统 (ALSS)治疗重型肝炎肝衰竭合并肝性脑病 ,研究其机制及评价疗效。方法 治疗组 2 6例重型肝炎 (重肝 )患者 ,其中急性、亚急性重肝 14例 ,慢性重肝 9例 ,酒精性重肝 2例 ,钩体病黄疸型重肝 1例。在综合护肝治疗基础上同时给予ALSS治疗。对照组 2 9例重肝患者 ,急性、亚急性重肝 8例 ,慢性重肝 2 1例 (其中肝性脑病 5例 ) ,仅给予综合护肝治疗。结果 治疗组急性、亚急性重肝治愈好转率为 71 4 % ,对照组为 2 5 0 % ;治疗组慢性重肝治愈好转率为5 5 6 % ,对照组为 9 5 2 %。两组差异有显著性 (P <0 0 1)。ALSS降低了重型肝炎的病死率。治疗组中 3例进行肝移植 ,2例存活 ,其中l例反复肝性脑病患者经 2O次ALSS治疗后 ,成功地进行了肝移植并存活 (3例肝移植患者均是在中山医科大学第一附属医院所做 )。结论 ALSS为重型肝炎的治疗提供了较为安全、有效的手段 ,ALSS对重型肝炎肝衰竭的早期、中期疗效较好 ,也为肝移植的开展提供了条件。 相似文献
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我科自 1 992年 7月至 1 999年 8月 ,对收住我科的慢性活动型肝炎 (慢性肝炎中型 ) 2 1 6例患者采用了联合应用胰高血糖素、胰岛素、前列腺素、促肝细胞生长素治疗 ,取得了较满意疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料 :2 1 6例病人其诊断均符合第 6次全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准 ,随机分成两组。治疗组 1 2 6例 ,其中男 86例 ,女 40例 ,年龄 9~ 62岁。对照组 90例 ,男 65例 ,女 2 5例 ,年龄 1 0~ 75岁 ,两组病人年龄 ,性别 ,和病情轻重均无明显差异。1 .2 治疗方法 :两组患者入院后均常规口服一般保肝药物 ,静滴氨基酸、甘… 相似文献
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目的:探讨人工肝辅助装置血浆置换(PE)联合连续性静-静脉血液滤过(CVVH)治疗重型肝炎肝衰竭的疗效、安全性及可行性。方法:对25例重型肝炎肝衰竭患者应用上述人工肝方法进行治疗70次,通过比较治疗前后患者临床症状、肝功能、凝血酶原活动度(PTA)、血氨、胆碱酯酶等指标判断临床疗效,观察治疗相关的不良反应及患者耐受情况,判断安全性及可行性。结果:患者意识模糊、黄疸、乏力、腹胀、纳差等症状均明显缓解,血清总胆红素治疗后较治疗前降低,PTA上升,治疗后近期有效率达72%,不良反应主要以血浆过敏居多,未发生大出血、休克等严重并发症,患者耐受良好。结论:在内科综合治疗的基础上PE联合CVVH可显著改善重型肝炎肝衰竭患者临床症状及生化指标,提高近期存活率,且安全可行,值得在国内推广应用。 相似文献
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目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎的疗效。方法将72例高病毒载量慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,对照组35例单独口服恩替卡韦治疗,治疗组37例给予聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗,两组疗程均48周。观察两组治疗前及治疗后12周、24周、48周的 HBV-DNA 载量变化、ALT 复常率、HBV-DNA、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率。结果两组HBV-DNA载量随着时间延长而下降(P<0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗24周、48周时治疗组ALT复常率、HBV-DNA及HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率均高于对照组( P<0.05)。治疗过程中,治疗组患者出现不同程度的白细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数下降及发热、甲状腺功能异常等,但经对症处理后均好转,两组均未出现严重并发症。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量慢性乙型肝炎效果好,安全性高。 相似文献