直型留置针接正压接头在OGTT中的应用

选用22号直型留置针接正压接头对22名受试者进行OGTT试验和胰岛素水平的测定。结果直型留置针接正压接头进行OGTT试验和胰岛素水平测定的取血效果满意。     

高龄脑卒中相关吸入性肺炎患者56例的痰病原菌分析

脑卒中吸入性肺炎是导致老年人死亡的主要危险因素之一[1]。本研究对我院年龄>80岁确诊为脑卒中吸入性肺炎患者进行痰病原菌分析,指导临床用药,报道如下。1材料与方法1.1研究对象:150例高龄(>80岁)患者经CT或MR确诊为脑梗死,其中急性脑梗死14例,脑卒中后遗症患者136例。发生脑卒中相关吸入性肺炎56例,参考标准[2]诊断,均为男性,平均年龄(85±5)岁。     

医用臭氧治疗腰椎间盘突出症联合神经根旁消炎镇痛混合液注射临床疗效探讨

1998年Muto首次报道了O2、O3混和气体椎间盘内注射治疗腰椎间盘突出的临床研究[1],目前其在国内外得到了广泛的应用.本院从2005年引入该项技术,其中120 例腰椎间盘突出患者应用医用臭氧治疗联合神经根旁消炎镇痛混合液(得宝松1 mL 2%利多卡因0.5 mL 维生素B12注射液0.5 mg)注射的临床对比研究,现对其结果作一回顾性分析.     

板蓝根冲剂质量标准的探讨

板蓝根冲剂是中国药典收载的一种有效的抗病毒制剂,尤其适于儿童服用,副作用小,疗效确切,应用广泛.它是由板蓝根药材经水煎煮后制成的冲剂.然中国药典中还没有完整的质量控制方法,文献[1-3]中多数以靛蓝、靛玉红作为其定性及定量指标,经证实[4,5]靛蓝无消炎抗病毒作用,靛玉红有抗慢性粒细白血病作用.本文采用薄层层析色谱法及高效液相色谱法对板蓝根药材及不同厂家生产的板蓝根冲剂进行了定性及定量分析,结果发现不同厂家生产的板蓝根冲剂中其靛蓝及靛玉红的含量有极显著的差异,加之靛蓝与靛玉红又不能代表板蓝根冲剂的抗病毒效果,所以我们认为以靛蓝和靛玉红作为板蓝根冲剂的定性及定量指标是不可靠的.     

从粪中分离出布洛克兰沙门氏菌一例

在我国迄今已发现沙门氏菌菌型190个,自人体分离出的约97个.1987年6月15日,我们从肠道门诊急性腹泻就诊的病人粪便标本中,分离出一株"C"群沙门氏菌,经系统鉴定,证实该菌为布洛克兰沙门氏菌,属省内首次报道.病历简介患者男,65岁,工人.恶心呕吐(4次/d)、腹痛、腹泻(3～4次/d)3天入院.入院前1天     

应用臭氧椎间盘注射治疗腰椎间盘突出症１６２例临床探讨

目的:探讨应用医用臭氧治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及适应证范围.方法:腰椎间盘突出症162例,按照CT/MRI表现将椎间盘突出分为3种,比较不同类型椎间盘突出的治疗结果;均经皮腰椎间盘内注射浓度为40μg/ml医用臭氧6-15 ml,退针至椎间孔附近时,向椎旁组织内神经根旁注入臭氧10 ml及复方倍它米松1 ml 2%利多卡因0.5 ml 维生素B12注射液0.5 mg的混合液;按照纤维环是否破裂分组研究纤维环破裂与疗效的关系;另对3例椎间盘突出伴骨性椎管狭窄导致腰腿痛患者行试验性的臭氧注射治疗.结果:162例腰椎间盘突出症患者行臭氧注射治疗后6个月复查141例有效,总有效率为87.03%,其中34例椎间盘膨出31例有效(91.18%),119例椎间盘突出106例有效(89.08%),9例椎问盘脱垂4例有效(44.44%);72例纤维环完整者63例(87.5%)有效,47例纤维环破裂者32(68.05%)例有效;统计学差异均有显著性.3例椎间盘突出伴骨性椎管狭窄6个月后随访发现2例有效.均无任何并发症.结论:运用臭氧治疗腰椎间盘突出症方法疗效确切,膨出突出类型疗效较高;纤维环破裂疗效较好,对轻度的椎间盘突出伴骨性椎管狭窄可以试行臭氧消融治疗.     

医用臭氧治疗腰椎间盘突出症175例分析

目的:评价医用臭氧(O3)治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:在DSA引导下对175例腰椎间盘突出症患者,用21G乙醇针向盘内注射及神经根内注射臭氧治疗腰椎间盘突出症。结果:所有患者治疗后随访1～3个月,显效72例,有效86例,无效17例,总有效率达90.3%。结论:椎间盘内臭氧注射是治疗腰椎间盘突出症有效且安全的方法。     

激光腔内微创治疗单纯性下肢静脉曲张45例分析

目的：评价激光腔内微创治疗单纯性下肢静脉曲张的临床疗效。方法：对45例患者（56条患肢）行曲张静脉腔内激光治疗,随访3～6个月,评价其近期疗效。结果：所有患者静脉曲张消失,大隐静脉均闭合,未见严重并发症及复发。结论：激光腔内微创治疗是一种安全、有效、微创、操作简单的治疗方法,短期疗效理想。     

中国参与国际多中心双胞胎试验两种策略比较

目的：国际多中心临床试验（multi?regional clinical trials，MRCT）越来越多被各国药监机构所接受，为评价试验结果的稳健性，美国食品药品监督管理局（FDA）在某些治疗领域要求制药企业开展两个相同的国际多中心试验（又称双胞胎试验），以确保试验结果的可重复性。本研究旨在评价中国以两种典型的策略加入国际多中心双胞胎临床试验的统计学效能。方法：采用统计学模拟试验的方法，比较两种策略的统计学性质，以及中国人群与整体人群在疗效上的一致性概率。结果：两种策略下按照标准1和标准2计算出的一致性概率来看，并且仅考虑一致性概率的情况下，策略A优策略B。结论：给出了在不同情况下两种策略的优势与劣势，并提供了相应策略。     

兔腰椎间盘内多点注射医用臭氧的实验研究

目的:观察医用臭氧不同注射方式对兔腰椎间盘正常髓核的作用以及安全性.方法:家兔20只,于透视下用20 G儿童穿刺针刺入家兔腰椎间盘中心部,抽取5 ml浓度为40 μg/ml臭氧,经穿刺针注入3 ml,在椎间孔处将剩余气体注入椎旁组织.其中L4～5为椎间盘内单点注射,L5～6为椎间盘内多点注射,以L3～4椎间盘作为正常对照.20只兔注射臭氧1次,分别在术后1、2、3、4周后处死取标本,将实验和正常对照标本中椎间盘髓核作大体、光镜下观察,并对光镜下髓核内细胞计数行统计学分析.结果:术后实验动物均无严重的行为异常.各手术腰椎间盘术后1周腰椎间盘髓核水分明显减少,外形萎缩,4周髓核干涸,完全呈灰白色干酪样.多点注射组髓核内细胞计数比较单点注射组明显减少,两者差异具有显著性.结论:本研究显示椎间盘内40 μg/ml臭氧注射安全性较好,臭氧对髓核缓慢萎缩作用多点注射强于单点注射方式,为该技术在临床的应用提供了实验依据.