大黄的药理作用及临床应用分析

目的：探讨大黄的药理作用及临床应用,为临床应用提供一定的参考。方法将2000年至2013年应用大黄的论文资料进行回顾性分析,探讨大黄的药理作用及临床应用。结果根据药理作用及临床应用发现,大黄在致泻、抗菌、抗病毒、调节免疫、止血、抗炎、利尿、保护肝脏以及治疗肠梗阻、胰腺炎、肾炎、急性呼吸窘迫综合征等方面均具有显著的临床疗效。结论大黄药理作用及临床应用广泛,值得临床推广应用。     

超声对外伤引起内脏损伤的观察与诊断

目的探讨超声对外伤引起内脏肝胆脾胰肾损伤的临床价值,观察内脏损伤的声像图特征,快速准确的为临床提供诊断依据.方法经超声诊断手术后证实的内脏损伤的32例,对其声像图特征进行观察分析.结果32例,其中肝损伤11例,脾损伤9例,胰腺损伤1例,肾损伤6例,肠破裂3例,膀胱破裂2例.声像图都有不同程度的改变,实质脏器内回声不均质,包膜不连续,大部分都有腹盆腔积液.结论超声诊断内脏损伤较准确、迅速,使临床能及时的制定治疗及手术方案.     

白细胞介素-1β基因多态性与人胃癌发病风险及病理特征的关系研究

目的 研究白细胞介素(IL)-1β 基因多态性与人胃癌发病风险及病理特征的关系.方法 选择2010年1-12月经病理确诊为胃癌标本200例(病例组),慢性浅表性胃炎标本200例(对照组),提取DNA后应用基因芯片技术检测IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点的多态性.观察IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点的多态性与胃癌发病风险及临床病理参数的关系.结果 病例组IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点的T等位基因频率分布分别为48.75％(195/400)、55.25％(221/400)、53.25％(213/400)、50.75％(203/400),与对照组的47.25％(189/400)、53.00％(212/400)、52.50％ (210/400)、52.50％(210/400)比较差异有统计学意义(P＜0.05).IL-1β 基因-511、-31位点的T等位基因胃癌分化程度较低,IL-1β 基因-511、-1473位点的T等位基因胃癌发生年龄相对较早.结论 IL-1β 基因-511、-31、-1473、+3954位点基因型增加胃癌发病的风险.IL-1β 基因-511、-31位点的T等位基因与胃癌的分化程度有关,IL-1β 基因-511、-1473位点的T等位基因与胃癌患者的年龄具有相关性.     

中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎高度疑似病例1例及核酸检测分析

文章总结1例采用中西医结合治疗新型冠状病毒肺炎（简称新冠肺炎）高度疑似病例的诊治经过,该患者流行病学史、临床症状、影像学表现及实验室检查与新冠肺炎高度相符,但5次核酸检测阴性,对其核酸检测结果进行分析,以期对目前新冠肺炎的防护、识别及治疗提供帮助。     

人源化抗ROR1抗体及其AGAP偶联物对卵巢癌生物学特性的影响

目的：制备酪氨酸激酶样孤儿受体1（tyrosine?kinase?like orphan receptor1,ROR1）的全分子抗体（ROR1?IgG1）及其与东亚钳蝎镇痛抗肿瘤多肽的融合蛋白的全分子抗体（fusion protein of ROR1 and Buthus martensii Karsch analgesic anti?tumor polypeptide IgG1,IgG1?AGAP）,检测ROR1?IgG1和IgG1?AGAP对卵巢癌细胞生物学特性的影响,探讨ROR1在卵巢癌中的作用机制。方法：以本实验室筛选并保存的ROR1Fab载体为模板,构建ROR1?IgG1和IgG1?AGAP真核表达载体,并转染中国仓鼠卵巢细胞（CHO?S）,收集上清并纯化。利用酶联免疫吸附实验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）、Biacore X100、免疫荧光、流式细胞术（fluorescence?activated cell sorting,FACS）等评估IgG1?AGAP和 ROR1? IgG1的免疫学活性。通过CCK?8法、划痕实验、Transwell侵袭实验等比较两者对卵巢癌细胞HO8910生物学特性的影响。用蛋白质印迹法（Western blot）检测上皮细胞?间充质转化（epithelial mesenchymal transition,EMT）相关标志物的表达,评估ROR1?IgG1和IgG1?AGAP对卵巢癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果：成功制备出ROR1?IgG1和IgG1?AGAP,且能够与ROR1蛋白特异性结合;IgG1?AGAP与ROR1?IgG1均可抑制ROR1阳性卵巢癌细胞HO8910的增殖、迁移、侵袭,且IgG1?AGAP组的抑制作用显著高于ROR1?IgG1组,而未观察到对ROR1阴性人正常卵巢上皮细胞IOSE386的抑制作用。Western blot结果表明,在空白对照组、ROR1?IgG1组和IgG1?AGAP组中,Snail的表达量呈现递减趋势,而E?cadherin表达量递增,提示 ROR1?IgG1和IgG1?AGAP可通过调控 Snail和E?cadherin而抑制HO8910细胞发生 EMT,进而抑制其迁移和侵袭能力。结论：IgG1?AGAP可有效靶向表达ROR1的卵巢癌细胞,并具有显著的抗肿瘤活性,IgG1?AGAP可作为ROR1阳性肿瘤患者的潜在候选药物。     

介入血管成形术治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的 观察介入血管成形术治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效.方法 采用介入血管成形术治疗下肢动脉硬化闭塞症患者22例(26条患肢).结果 18例患者症状明显缓解,2例开通失败后行截肢术,2例介入术后再截肢,明显减低了截肢平面.介入术后6周22支病变血管保持通畅(73％),术后3个月及半年的再通率分别为59％和51％.1例高龄患者术后出现心脑血管意外而死亡,无其他严重并发症发生.结论 介入血管成形术治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效满意.     

全人源抗Trop-2 IgG的制备及对卵巢癌细胞生物特性的影响

目的:构建全人源抗人滋养层细胞表面抗原2(human trophoblast cell surface antigen 2,Trop-2)抗体 IgG真核表达系统,表达并纯化该抗体,并检测其对卵巢癌细胞生物特性的影响?方法:构建全人源抗Trop-2抗体IgG的重组表达载体;在293FreeStyle(293F)真核表达体系中表达并纯化该抗体?使用SDS-PAGE?ELISA?亲和力测定?免疫荧光等方法鉴定该抗体并分析其免疫学活性;使用cell counting kit-8(CCK-8)法?划痕实验?Transwell实验和细胞凋亡实验分析其对卵巢癌细胞特性的影响?结果:成功制备出全人源抗Trop-2 IgG;经多种方法检测,该抗体能与Trop-2蛋白特异性结合;对表达Trop-2的卵巢癌细胞增殖?侵袭?迁移和凋亡有明显影响?当抗体浓度为400 μg/mL时,卵巢癌细胞HO8910的生存率仅为55.95%(P < 0.01),划痕愈合率仅为24.71%(对照组为70.80%,P < 0.01),侵袭细胞数是对照组的32.11%(P < 0.05),细胞凋亡率是对照组的2倍(P < 0.05)?结论:全人源抗Trop-2 IgG可特异性识别卵巢癌细胞表面的Trop-2 蛋白,对卵巢癌细胞的恶性行为具有明显的抑制作用?因此,全人源抗Trop-2 IgG在卵巢癌的靶向治疗中有潜在应用价值?     

彩色多普勒超声技术对卵巢上皮恶性肿瘤诊断的价值

目的探讨彩色多普勒超声对卵巢上皮恶性肿瘤的诊断价值。方法选取2015年2月到2019年2月在南京市妇幼保健院诊治的卵巢肿瘤患者119例,按病理结果分为良性组与恶性组,对比两组卵巢肿瘤的二维声像及彩色多普勒声像图特征,比较两组血流的阻力指数(RI),舒张期切迹的差异。结果恶性组以实性、囊实性肿块为主(21例),占913％,良性组肿块以囊性多见(58例),占604％,差异有统计学意义(P<005);恶性组RI值(047±013)低于良性组(059±009),差异有统计学意义(P<005);恶性组舒张期切迹缺失23例,占100％,良性组37例,占385％,差异有统计学意义(P<005);恶性组中21例Finkler超声评分≥7分,占913％,良性组中38例Finkler超声评分≥7分,占396％,差异有统计学意义(P<005)。结论卵巢恶性上皮肿瘤二维超声图像实性率高,血流阻力指数(RI)低,舒张期切迹缺失,Finkler超声评分≥7分,这些为卵巢恶性肿瘤的早期诊断提供了重要依据。     

浅谈血液细胞分析仪的使用与管理

作为三大常规之一的血常规是医院中最为普及的检验项目,因此血液细胞分析仪也是每个医院检验科中使用最为普及、最为频繁的仪器。要保证他们最大限度的发挥效能,就要求必须对其实行科学的、规范的管理。下面就我们的做法作一介绍,以期得到同道的指正。1成立血液细胞分析仪评估小组,广泛调研论证由科室内对血液细胞分析仪较熟悉的人员组成血液细胞分析仪评估小组,针对仪器状况、试剂消耗、维修费用、故障率等多项指标对科室内的几台血液细胞分析仪进行综合评估,给每台仪器一个恰当的定位,做到对所有血液细胞分析仪有一个宏观的了解,并据此作…     

人源抗EGFR抗体-鱼精蛋白融合蛋白的制备及活性分析

目的:构建人抗EGFR单链抗体(scFv)/鱼精蛋白截短体(truncated protamine,tP)融合蛋白基因,在大肠杆菌中表达并纯化,分析该融合蛋白的生物学活性?方法:设计引物扩增人抗EGFR单链抗体编码序列,将其克隆于原核表达载体pBAD-A;人工合成tP序列,将其克隆于原核表达载体pBAD-AscFv上,构建成scFv/tP融合基因,在大肠杆菌TOP10F′中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定后,用His-trap镍亲和层析柱纯化?ELISA分析scFv/tP融合蛋白抗原亲合活性,凝胶迁移阻滞实验检测scFv/tP融合蛋白与DNA的结合活性?结果:成功构建了人源抗EGFR抗体/tP融合基因,经L-Ara诱导后在大肠杆菌中实现了可溶性表达?表达的scFv/tP融合蛋白保持了与抗原的结合活性,同时具有结合DNA的能力?结论:scFv与tP融合后,同时具有与抗原和DNA结合的活性,该scfv/tP融合蛋白为EGFR表达阳性肿瘤的靶向基因治疗奠定了基础?