原发性睾丸恶性淋巴瘤2例报告

原发性睾丸恶性淋巴瘤 (PMLT)临床发病率较低 ,占睾丸肿瘤的 1%～ 9%。现将安医收治的 2例PMLT报告如下 :1　病案报告　　例 1.患者男 ,5 4岁。右睾丸肿大 1月余 ,无坠痛 ,肿痛、发热。浅表淋巴结不肿大。肝脾未触及。血LDH2 5 8U/L ,β HCG2 8μg/L ,αFP6 2 μg/L ,β2 MG 1 5 μg/L。B超检查示肝胆及腹膜后淋巴结不肿大。胸CT检查示纵隔淋巴结不肿大。术后病理检查示切面呈灰白鱼肉状 ,灶性坏死 ;镜下见小细胞 ;免疫组化检测示LCA(+)、CD2 0 (+)、UCHL1(- ) ,CD3(- )。予CHOP化疗 1个疗程 ,现无病生存 2个月。　　例…     

血气分析在重症霍乱患者抢救中的应用

目的 探讨血气分析在重症霍乱患抢救中的应用。方法 患入院后立即提取0．5ml动脉血，抗凝混均后用全自动血气分析仪检测。结果 检测结果表明45例患均出现代谢性酸中毒，占病例总数的100％（45／45），其中有6例合并有呼吸性碱中毒，占病例总数的13．3％（6／45）。在检测的10个项目中：pH、HCO3、TCO2、BB、SBE、AB、PCO2均有不同程度的减低或明显减低，而PO2、SaO2、O2CT三项目变化不明显。结论 血气分析检测结果可以明确患水平、酸碱平衡紊乱状况，为临床提供抢救依据。     

二尖瓣脱垂119例随访情况

二尖瓣脱垂１１９例随访情况安徽省淮南市第一人民医院张文礼，张延顺，孙灵恩为了探讨能否通过临床检查及超声心动图验证，用以区分高度或低度危险的二尖瓣脱垂（ＭＶＰ）患者预后，本文对１１９例患者进行了随访。１临床资料病例选择：随访对象系１９８３年２月至１９９...     

粒细胞缺乏症患者抗生素降阶梯治疗卫生经济学分析

目的 观察抗生素降阶梯治疗粒细胞缺乏症合并感染的疗效和经济效果。方法 从卫生经济学角度进行抗生素降阶梯治疗的成本一效果(C／E)分析。结果 广谱抗生素为主方案C／E值明显小于其他组。结论 以头孢他啶为主的高效、广谱抗生素组为最佳选择。     

SOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的比较替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX6方案)治疗晚期大肠癌近期疗效和不良反应。方法 43例晚期大肠癌患者随机分为两组。SOX组22例,每天给予替吉奥80 mg/m2,分早晚2次口服,第1~14 d;联合奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1 d,每3周为1个周期。FOLFOX6组21例,给予亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注,第1 d,氟尿嘧啶前;氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉推注,第1 d,随后2 400 mg/m2静脉持续滴注46 h;联合奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,维持2 h,第1 d;每3周为1个周期。治疗2个周期后评价疗效。结果 SOX组总有效率(CR+PR)为45.5%,中位疾病进展时间为6.8个月;FOLFOX6组总有效率(CR+PR)为38.1%,中位疾病进展时间为6.6个月。两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05);SOX组肝功能异常高于FOLFOX6组(P<0.05),FOLFOX6组白细胞减少发生率高于SOX组(P<0.05)。结论SOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌疗效相当,不良反应略有差别但均能耐受,都可作为晚期大肠癌标准方案。     

阿帕替尼治疗肝脏上皮样血管内皮瘤1例

男, 37岁。以"发现肝占位半年"于2017年3月3日入住安徽理工大学第一附属医院(淮南市第一人民医院)。患者2016年10月体检时行影像学检查发现肝脏多发占位, 无发热、盗汗, 无腹胀、腹痛, 无恶心、呕吐, 无腹泻、黑便, 其后就诊于上海复旦大学附属肿瘤医院, 完善胸部计算机体层摄影(CT)及肝脏增强磁共振成像(MRI)提示肺部结节、肝脏多发占位, 恶性病变可能, 正电子发射型计算机断层显像(PET-CT)(2017-02-28)提示:(1)肝内多发病灶, 氟代脱氧葡萄糖(FDG)代谢异常升高, 考虑肝癌伴肝内转移;(2)全身淋巴结多发转移;(3)左下肺转移。见图1。初步诊断:原发性肝癌伴肝内、肺及淋巴结转移, 建议进一步完善肝脏病理穿刺活检明确诊断, 患者及其近亲属因自身原因未能配合, 后至我院就诊。     

大剂量静脉滴注丙种球蛋白冲击治疗原发性血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床常见的一种出血性疾病，发病机制大多与免疫相关。我科2003年6月至2006年8月对住院严重的ITP6例采用静脉滴注丙种球蛋白（IVIg）治疗．现报告如下。     

初诊患者全血细胞减少91例分析

本组资料表明:初诊患者全血细胞减少可见多种疾病。包括造血系统疾病、肝脏疾病、感染、结缔组织病、肿瘤、其他共六类。因此全血细胞减少病因多变复杂,临床上应注意明确诊断,以防误诊而延误治疗。     

急性早幼粒细胞白血病18例临床分析

目的　探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床特点、最佳治疗方案、维A酸综合征(RAS)的防治。方法　分析18例APL患者的临床资料。结果　18例APL患者中以出血起病16例。维A酸联合化疗治疗8例,疗程>6周期2例,分别于第2 6个月、第72个月复发死亡;2例早期死亡;4例<4周期者2例无病生存5年以上,2例于5年后复发,治疗后再次完全缓解。维A酸、砷剂联合化疗治疗10例无病生存2～37个月。结论　APL是一种特殊类型急性白血病,临床以出血为主要症状,RAS以预防为主。