He-Ne激光加复方丹参联合治疗萎缩性鼻炎的病理学观察

目的观察中西医结合疗法对萎缩性鼻炎鼻黏膜组织病理学的影响.方法综合应用复方碘薄荷液棉片黏膜表面湿敷、复方丹参液鼻甲组织内注射,He-Ne激光鼻甲前端照射进行治疗,共2个疗程.结果疗程结束后,鼻黏膜纤毛柱状上皮细胞、杯状细胞和腺体从治疗前平均每视野22、1和2个(100×)增加到43、5和3个;血管计数从1～2个增加至5个;鼻黏膜厚度增加.结论He-Ne激光加复方丹参联合治疗能促进萎缩性鼻炎鼻黏膜恢复.     

探究小儿急性感染性喉炎的雾化吸入疗效

目的：观察雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将125例小儿急性喉炎患者随机分为两组。治疗组（65例）使用布地奈德雾化吸入治疗,对照组（60例）使用地塞米松雾化吸入治疗,治疗后第3天比较两种治疗方法效果。结果治疗组总体有效率76.9%,明显优于对照组60%的有效率,差异有统计学意义。结论使用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,相比传统地塞米松雾化吸入治疗的效果更好。     

甲状腺术后单侧声带麻痹患者嗓音训练效果分析

目的 评估甲状腺术后单侧声带麻痹患者嗓音训练的疗效.方法 对24例甲状腺术后声嘶7~12个月、动态喉镜检查证实为单侧声带麻痹的女性患者(病程≤9个月15例,病程>9个月9例)进行12周嗓音训练,包括气息练习、控制膈肌练习、快速呼吸练习、放松舌根喉部肌肉练习、加强发声练习,对训练前后的嗓音质量(总嘶哑度G、VHI-10、jitter、shimmer)、空气动力学检查及动态喉镜检查结果进行分析,应用视觉模拟量表评分评价其疗效.结果 24例患者嗓音训练后自觉嗓音功能较训练前改善,根据视觉模拟量表评分,其中2例恢复正常,14例有明显改善,8例轻度改善;24例患者嗓音训练后总嘶哑度G分级、VHI-10评分、jitter、shimmer低于训练前,最长声时大于训练前,声门闭合程度较训练前改善,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对病程7~12个月的甲状腺术后单侧声带麻痹患者,嗓音训练通过调节发声方法可改善其嗓音功能.     

孕产妇产前凝血四项、D-二聚体和血小板的检测分析

目的 通过对孕产妇产前凝血四项[凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原定量(FIB)]以及D-二聚体(DD)和血小板(PLT)的联合检测,探讨其在判断孕产妇凝血功能、出血危险性方面的临床意义。方法 收集2012年6月至2013年9月来该院就诊孕妇及健康体检育龄非妊娠妇女共795人,分为正常妊娠组(孕早期、孕中期、孕晚期、临产期)、产科意外组、妊娠伴其他疾病组和健康对照组。同时检测PT、APTT、TT、FIB、DD、PLT,并进行相关统计分析。结果 正常妊娠组DD、FIB明显高于健康对照组(P<0.05),PT、APTT明显低于健康对照组(P<0.05),两组TT比较差异无统计学意义(P>0.05);产科意外组、妊娠伴其他疾病组DD、FIB明显高于正常妊娠组(P<0.05),PT明显低于正常妊娠组(P<0.05)。产科意外组、妊娠伴其他疾病组PLT明显低于正常妊娠组(P<0.05)。三项联合检测诊断孕产妇产科意外发生的敏感性和特异性大大优于单项或两项联合检测。结论 产前进行凝血四项、DD和PLT的联合检测,可初步判定孕产妇妊娠周期的凝血状况,帮助治疗孕产妇异常出血,对制定生产方案及预防产科意外的发生有着重要的指导意义。     

自建HBV-DNA实时荧光定量PCR检测系统性能验证方法及结果分析

目的探讨自建乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)实时荧光定量PCR检测系统性能验证的方法和程序,充分了解其检测性能,评估并确认分析性能是否符合预期用途。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的EP系列文件及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)对实验室检测系统评估的要求,对实验室自建的HBV-DNA实时荧光定量PCR检测系统进行精密度、正确度、线性范围、检测下限等性能参数的验证和评价。结果 HBV-DNA定量检测低值和高值的批内精密度CV分别为3.4%和1.8%,总精密度CV分别为3.8%和1.8%。正确度初次验证有两项不符合要求,经厂家校准后重新验证符合要求。线性回归方程为Y=0.997X+0.012,R2=0.999,线性范围为500-108IU/ml。检测下限为500 IU/ml。结论自建HBV-DNA实时荧光定量PCR检测系统的性能符合要求,能够应用于临床检测。     

Beckman-coulter AC.T5diff血液分析仪复检规则的制定与评价

目的 制定科学合理的血液复检规则并对其进行评价.方法 以国际血液学41条复检规则为参考,结合Beckman-coulter AC.T 5diff血液分析仪的测试性能及报警系统,自定复检规则.对1 400例门诊和住院病人的标本进行全自动血细胞分析并同时涂片镜检,观察细胞数量和形态学变化.比较二者结果,对各条自定复检规则进行统计学分析.结果各条规则中假阳性率最高的是异常淋巴细胞,其次是巨大不成熟细胞及单核细胞.真阳性率最高的是粒细胞相对计数.自定复栓规则形态学评估真阳性率12.3％,假阳性率2.7％,真阴性率83.0％,假阴性率2.0％.结论 制定适合Beck-man-coulter AC.T 5diff血液分析仪的15条复检规则,照此执行,既可保证工作质量又提高工作效率,为临床提供更具参考价值的信息.     

176株铜绿假单胞菌临床分布与耐药性分析

目的调查该院铜绿假单胞菌的分布与耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法对176株临床分离铜绿假单胞菌应用Microscan Walk Away 40SI细菌鉴定及药敏分析系统进行鉴定及药敏测试。结果铜绿假单胞菌以下呼吸道感染为主,其耐药率最低的是亚胺培南(9.7%),其次为哌拉西林/他唑巴坦(18.2%)、头孢他啶(22.7%)、氨曲南(24.7%)、阿米卡星(30.1%)、头孢吡肟(31.8%)和替卡西林/棒酸(35.2%),其他抗菌剂耐药率一般在40%以上。结论铜绿假单胞菌耐药现象严重,临床应提高病原菌送检率,根据药敏结果合理使用抗菌剂。     

BacT/ALERT和伯泰血培养瓶对模拟菌血症标本检测能力对比分析

目的对比BacT／ALERT和伯泰血培养瓶对模拟菌血症标本的检测能力。方法将已知待检细菌配制成100和10CFU／ml两个菌液浓度的模拟菌血症标本,加入BacT／ALERT和伯泰血培养瓶,装载于BacT／ALERT3D120快速血液培养仪,比较需氧瓶对需氧菌、厌氧瓶对厌氧菌和兼性厌氧菌的阳性率和平均检测时间。结果两种需氧瓶对需氧菌检测的阳性率均为100％,100和10CFU／ml两个菌液浓度的平均检测时间,BacT／ALERT需氧瓶分别为19．0&#177;5．2h和22．6&#177;6．2h,伯泰需氧菌分别为20．2&#177;4．4h和23．5士6．1h,两者差异无统计学意义0=1．219,0．709,P〉0．05）;两种厌氧瓶对兼性厌氧菌检测的阳性率均为100％,100和10CFU／ml两个菌液浓度的平均检测时间,BacT／ALERT厌氧瓶分别为13．7&#177;4．1h和17．8士5．4h,伯泰厌氧瓶分别为17．7&#177;8．0h和22．6&#177;10．8h,两者差异无统计学意义（t=0．387,0．426,P〉0．05）;对专性厌氧菌,BacT／ALERT和伯泰厌氧瓶100CFU／ml菌液浓度检测的阳性率均为100％,平均检测时间分别为36．9&#177;3．0h和70．4&#177;14．9h,两者差异有统计学意义0—4．856,P〈0．05）;10CFU／ml菌液浓度的阳性检测率分别为100％和33．3％,BacT／ALERT厌氧瓶的平均检测时间为59．5&#177;19．9h,伯泰厌氧瓶三株细菌中有两株未能得到阳性结果。结论使用Bact／ALERT3D120快速血液培养仪,对于怀疑需氧菌或兼性厌氧菌感染,可以选用BacT／ALERT或伯泰需氧瓶,对于怀疑厌氧菌感染,应当选用BacT／ALERT厌氧瓶。     

标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：探讨标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎（AR）治疗中的效果,为该病的治疗药物选择提供参考。方法：选取我院耳鼻喉科于2015年1～12月收治的100例AR患者作为研究样本,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组各50例,对照组氯雷他定片口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠片口服治疗;两组均连续治疗14d,对比两组的临床疗效,并分别于治疗前、治疗7d后以及治疗14d后采用鼻部症状评价标准对两组患者的临床症状进行评分,并对评估结果进行对比分析。结果：①观察组中,显效27例,有效19例,无效4例,总有效率为92%;对照组中,显效18例,有效22例,无效10例,总有效率为80%;对照组明显低于观察组,具有统计学意义,P＜0.05。②治疗2周后、4周后,观察组的鼻部症状评分分别为（1.78±0.42）分与（0.42±0.88）分,均明显低于对照组,具有统计学意义,P＜0.05。结论：在AR的治疗中联合标准桃金娘油胶囊与孟鲁司特钠,能够有效改善临床症状,提高治疗效果,可以作为首选治疗方案在临床中推广应用。     

不同甲基泼尼松龙给药方案治疗突发性耳聋疗效及安全性研究

目的 探讨甲基泼尼松龙耳后与鼓室内给药方案治疗突发性耳聋疗效及安全性的影响.方法 选取汕头大学医学院第二附属医院自2016年11月至2020年12月收治的107例初治突发性耳聋患者为研究对象.根据不同给药方式将其分为A组(n=57)与B组(n=50).A组采用甲基泼尼松龙耳后给药,B组采用甲基泼尼松龙鼓室内给药.记录并...