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目的建立妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Xterra RP18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(32∶68)为流动相;柱温为25℃;流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果拟人参皂苷F11的测定在2.3~57.5μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,RSD为0.64%(n=6)。结论方法简便、准确,重复性好,可用于妇康颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:基于HPLC分析黄芪白术配伍前后黄芪化学成分分析研究,阐释中药合理配伍的科学内涵。方法:采用高效液相(HPLC)指纹图谱分析进行线性关系分析以及加样回收率试验考察HPLC的严谨性。HPLC指纹图谱:取黄芪甲苷对照品溶液、缺黄芪阴性对照溶液、黄芪供试品溶液和黄芪白术配伍供试品溶液进行HPLC指纹图谱分析,同时取3个产地黄芪白术分析黄芪化学成分含量。结果:1)在线性关系考察在1.024~10.24μg范围内线性关系良好。2)加样回收率试验结果中平均回收率为99.60%,RSD为2.0%,显示加样回收率试验良好,HPLC严谨性高。3)HPLC指纹图谱分析显示,对照品溶液、黄芪供试品溶液、黄芪白术供试品溶液和缺黄芪阴性对照溶液中,缺黄芪阴性对照溶液无干扰,而黄芪甲苷与其他成分的基线分离良好。4)3个产地均显示黄芪白术配伍后黄芪的化学成分黄芪甲苷的含量有所增加,其中以内蒙古产地的黄芪白术配伍中黄芪甲苷的含量最高。结论:黄芪白术配伍前后黄芪的主要化学成分为黄芪甲苷,其中以内蒙古提供的药材含量最高。 相似文献
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中药制剂生产过程中工艺繁多,耗能量大。当今社会,能源短缺日益严重,故此,在确保制剂产品安全有效的前提下,如何改进工艺以提高产量、降低能耗,就显得尤为重要。煎煮法系将药材加水煎煮取汁的方法。它是传统的中药提取方法,也是现代中药制剂生产中常用 相似文献
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目的 探讨超高效液相色谱(UPLC)测定化瘀止痛片中人参皂苷Rg1 和三七皂苷R1 含量.方法 采用EndeavorsilTM C18(50mm×2.1mm,1.8μm)柱,流动相为乙腈-水(24:76),流速为0.4mL?min-1,柱温为室温,检测波长为203nm,进样量2μl.结果 化瘀止痛片中人参皂苷Rg1 和三七皂苷R1 分别在1.646-82.3μg?mL-1,0.43-21.5μg?mL-1 范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.07%、99.96%,RSD 值分别为2.02%、2.13%(n=6).结论 与HPLC 法相比,UPLC 法在不影响分离效果的情况下可大大提高制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1 的分析速度,改善分析效果;同时可减少溶剂的消耗.UPLC 是可作为替代传统HPLC的一种更为方便、快捷、可靠的测定方法. 相似文献
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目的探讨清火片中大青叶的薄层色谱鉴别方法。方法以靛玉红和靛蓝作为对照品,采用薄层色谱(TLC)法对清火片中大青叶进行定性鉴别。结果大青叶特征斑点清晰,分离度良好,并有效的排除了阴性液的干扰,证明了干扰成分为大黄药材所含成分。结论用薄层色谱法能简便、快速地对清火片中大青叶进行定性鉴别。 相似文献