苏木切制新方法

苏木是豆科植物苏木Caesalpinia sappan L．的干燥心材。因其质地坚实,2005年《中国药典》仍把劈法作为法定方法,为目前全国各地所普遍使用。虽然不少报道提出了种种改良办法,但切制效果和效率仍难以令人满意。我们在长期实践中摸索到一种较好的方法,数十倍地提高工效,并且大大降低了劳动强度,使得坚硬无比苏木的切制变得和甘草、黄芪等普通药材一样容易了,机械化程度高,为长期以来硬木切制的难题找到了一个完满的解决方法,具有较强的实用性,现介绍如下：     

特殊染色技术在艾滋病合并真菌病理诊断中的应用

目的 探讨特殊染色技术在艾滋病合并真菌病理诊断中的应用价值.方法 选取2010年2月至2013年11月上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心确诊为艾滋病合并真菌感染的患者20例,回顾性分析经苏木素-伊红（HE）染色、过碘酸希夫染色（PAS）和六胺银染色的病理资料,观察常见真菌在光镜下的形态.结果 20例艾滋病合并真菌感染的患者中,肺部隐球菌2例,皮肤、肺、腹腔肠系膜淋巴结马尔尼菲青霉菌3例,会厌、颈部淋巴结、口腔、腹腔及皮肤组织胞浆菌5例,上颌窦、肺及声带曲霉4例（合并结核3例）,肝、咽、食道及胃部白色假丝酵母菌6例.HE染色组织中炎性细胞浸润,可见肉芽肿形成,凝固性坏死,真菌形态尚能辨认,但需仔细观察,否则易漏诊或误诊;PAS染色,真菌孢子和假菌丝呈亮丽的紫红色,细胞核紫蓝色;六胺银染色,真菌孢子和假菌丝呈清晰可辨的黑褐色.结论 除常规进行HE染色外,联合应用PAS染色和六胺银染色,有助于提高真菌的病理诊断率.     

青藤碱对胶原诱导型关节大鼠滑膜细胞增殖及凋亡影响的研究

目的研究青藤碱对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠关节炎症,滑膜增生、凋亡及突变型p53的影响,揭示青藤碱抗类风湿关节炎(RA)可能的作用途径。方法采用牛Ⅱ型胶原混合弗氏不完全佐剂于W istar大鼠尾根部注射,足肿后随机分为造模加生理盐水组、甲氨蝶呤(M TX)治疗组和青藤碱(SIN O)治疗组,采用容积法和计分法分别评价后肢肿胀度和四肢关节炎症程度;左前肢和右后肢近端第3足趾关节苏木素-伊红(H E)染色,评价中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞浸润、滑膜细胞增生和纤维组织增生的情况;对足肿胀和病理各项指标进行回归性分析。碱性磷酸酶标记法检测大鼠滑膜细胞凋亡;免疫组织化学法检测突变型p53的表达。比较M TX和SINO灌胃治疗后各项指标的差异。结果CIA大鼠造模后,炎症迅速发展,1周内即可达到肿胀高峰,然后逐渐消退,在第21～25天后又出现第2个炎症高峰。药物治疗17d后抑制CIA肢炎症的作用逐渐显现出来。M TX和SIN O都可明显抑制第2个炎症高峰,后肢肿胀度和四肢肿胀积分在35d与造模加生理盐水组差异有统计学意义(P<0.01);病理结果中,CIA大鼠关节表现为单个核炎症细胞浸润(包括中性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞的浸润),滑膜细胞增生、纤维组织增生;足肿与淋巴细胞浸润,滑膜增生呈直线回归关系,其中以滑膜增生为主(P<0.01     

正交试验优化二味参苏饮的提取工艺

目的：优化二味参苏饮的提取工艺。方法：以出膏率、巴西苏木素含量和水浸出物作为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取次数和提取时间为考察因素,选取单因素试验和正交设计优化二味参苏饮的提取工艺。结果：巴西苏木素对照品在40～400μg/ml范围内线性关系良好(r²=0.999 9),筛选出二味参苏饮的最佳提取工艺参数：药材浸泡80 min后,以12倍水量回流提取120 min,10倍水量回流提取90 min,8倍水量回流提取60 min,共3次。结论：建立了HPLC法测定二味参苏饮中巴西苏木素的含量,为提高二味参苏饮的质量标准提供了有效的方法;优化的提取工艺科学合理,可用于二味参苏饮的生产。     

一种简易去除苏木精氧化膜的方法

苏木素一伊红（HE）染色是最基本的也是最重要的病理学染色技术，优质的HE切片是病理医生得以作出正确诊断的关键。一张优质的HE切片，首先应完整、平坦无皱、薄厚均匀、无刀痕；其次，应染色鲜艳、红蓝相应、层次分明、对比清晰、反差明显；第三，应无污染、无人为改变、附贴恰当、标签端正。而我们在日常的HE染色过程中常遇到一些影响切片背景的因素，其中较常见的就是在苏木精染液表面形成的一层氧化膜，该金属膜可黏附在玻片上严重影响切片的质量。     

同是空腹高血糖，处理方法不一样

黎明现象和苏木杰反应都表现为空腹血糖升高，其原因却截然不同，处理的方法也就不同了。我曾遇到这样的例子：两个病友服用同样的药物，甚至是吃一样的食物，血糖却不相同，首先肯定的是个体差异的存在，所以不建议效仿他人的方案进行治疗，自己摸索自己的治疗方案才是切合实际的。     

参降汤治疗稳定型心绞痛的临床观察

参降汤由党参、降香、水蛭、红花、苏木、香附、徐长卿等组成。笔者将其运用于冠心病稳定型心绞痛的治疗,取得了较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:102例患者全部来自我院住院患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组52例,其中男性37例,女性     

从苏木中大量生产巴西红木精用于抑制血管生成

WO 2007066926-A1从苏木Caesalpinia sappan L.中大量生产巴西红木精(brazilein)方法:用水和(或)醇提取苏木,浓缩提取物得到粗结晶,然后将粗结晶溶解在醇中,浓缩,重结晶即得到巴西红木精。本品具有抗血管生成和抑制细胞生长活性,用于治疗癌症。     

苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡作用

目的观察苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡的作用，探讨其对靶细胞杀伤的作用机制。方法将靶细胞培养于含药量分别为0、12．5、25、50、100、200μg／ml的RPMI1640培养基中，培养24h，倒置显微镜下观察细胞的形态学变化，收集靶细胞，采用锥虫蓝拒染法测定药物对靶细胞的杀伤作用。采用流式细胞术（FCM）检测不同药物质量浓度对靶细胞凋亡的影响。结果随着药物质量浓度的逐步增加，细胞发生形态学变化，且细胞死亡率逐步增加，对照组细胞死亡率为（2．63±0．29）％，各组细胞死亡率分别为（10．00±4．82）％、（21．88±3．42）％、（76．41±4．82）％、（92．27±7．62）％和（96．34±8．78）％。对照组细胞凋亡的自然发生率为0．47％；含药量为50μg／ml时，细胞凋亡率显著增高，达到43．18％，死细胞率为48．47％，活细胞率为8.35％；随着药物质量浓度的增大，细胞凋亡率逐渐降低。而死细胞率则逐渐上升。结论苏木精可通过诱导细胞凋亡和直接杀伤作用于靶细胞，在较低浓度下，可诱导靶细胞发生凋亡，药物浓度超过100μg／ml时，则能直接杀死靶细胞。     

延长Harris苏木素染色液使用寿命研究

目的 探讨延长Harris苏木素染色液使用寿命的方法.方法 用三种不同方法独立对切片进行苏木素染色前处理,比较其可染切片数量.结果 三种方法每600ml Harris苏木素液分别可染片1 500张、1 800张、2 250张.结论 用加入冰醋酸的蒸馏水2%(V/V)对切片进行染色前处理可显著延长Harris苏木素液的使用寿命,此方法值得推广.