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91.
92.
高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸的含量 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:建立马鞭草有效成分熊果酸的高效液相色谱分析方法,提高2000年版《中国药典》现有的马鞭草质量标准。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(89:11),流速0.8 mL·min-1,检测波长210nm。结果:熊果酸在0.251-10.04μg呈良好线性关系,平均回收率98.1%,RSD为1.0%(n=6)。结论:本法优于2000年版《中国药典》采用的薄层扫描法,适用于马鞭草的质量控制。 相似文献
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94.
熊果酸诱导B16黑色素瘤细胞分化作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察熊果酸(UA)诱导B16黑色素瘤细胞的分化作用.方法 采用MTT法测定UA对B16细胞增殖抑制作用;并以形态学、黑色素含量、酪氨酸酶活性和体内致瘤能力变化为指标,观测UA对B16细胞的诱导分化作用.结果 用4~64μM的UA作用于肿瘤细胞,可见有不同程度的抑制作用.MTT法测得UA作用B16细胞12、24和48 h的IC50分别为58.05、35.13和12.17μM.UA对B16细胞有较强的分化诱导作用,表现为UA作用后,细胞形态发生明显变化,出现细胞核变小,规则,核浆比变小,线粒体、粗面内质网等细胞器丰富等变化;B16细胞黑色素颗粒生成能力明显增多(P<0.01 or 0.05)并伴有酪氨酸酶活性的升高(P<0.01).而B16细胞体内成瘤能力显著下降(P<0.05).结论 UA对B16细胞有分化诱导作用,其机制有待进一步研究. 相似文献
95.
张小燕 《陕西中医学院学报》2008,31(2):54-55
目的用高效液相色谱法测定小儿胃宝中熊果酸的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵(70:16:14:0.5),检测波长为210nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温:室温。结果熊果酸在1.2μg-8.0μg范围内线性关系良好(r=0.9995),方法的回收率为97.45%,RSD为1.30%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。 相似文献
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HPLC法测定新疆鼠尾草三萜有效部位中熊果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立新疆鼠尾草以三萜为有效部位的熊果酸含量的高效液相色谱检测方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)检测浸膏中熊果酸的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇—水—冰乙酸—三乙胺(85:15:0.03:0.06):甲醇=70:30,流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温30℃。结果:HPLC法测得熊果酸的线性范围为Y=447684X-7680(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=1.69%(n=6)。结论:HPLC法测定熊果酸含量,操作简便,灵敏度高,重现性好,可为新疆鼠尾草以三萜为有效部位的质量控制提供一定的依据。 相似文献
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98.
山茱萸及其制剂中熊果酸的含量测定方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
应用3种方法:薄层扫描法、薄层比色法、薄层限量法,分别测定了杞菊地黄丸中熊果酸的含量。其中薄层扫描法为中国药典(1990年版一部)法,即药典中山茱萸和六味地黄刃中熊果酸的含量测定法。实验结果表明,该方法同样适用于杞菊地黄丸中熊果酸的含量测定,但受仪器、展开剂、显色剂等多种因素影响,特别是仪器不普及,基层单位难以实施。薄层比色法操作繁琐、精密度差、结果不稳定;而薄层限量法可准确定量、不用仪器,操作简 相似文献
99.
六味地黄丸体外释放度的测定 总被引:6,自引:2,他引:6
模拟胃肠环境,利用分光光度法及薄层扫描法对六味地黄丸中丹皮酚及熊果酸进行体外释放度的测定,并在威布尔概率纸上作图求得丹皮酚的T50、Td。熊果酸不溶出。 相似文献
100.
浙江山茱萸饮片质量考查 总被引:5,自引:2,他引:5
应用薄层扫描法,以熊果酸对照品为标准考察了浙江省山茱萸饮片中熊果酸的含量。结果表明,样品含量均低于中国药典标准。 相似文献