洛铂联合多西他赛治疗复发性卵巢癌的疗效

目的：了解洛铂联合多西他赛在复发性卵巢癌患者中的疗效和安全性。方法：在2011年1月至2013年1 月之间，收集31例在湖南省肿瘤医院经组织病理学或细胞学诊断为复发性卵巢癌的患者。31例患者在接受洛铂联 合化学治疗(化疗)前均接受了以顺铂或卡铂为基础的联合化疗方案。治疗中多西他赛 80 mg/m2，第1天静脉化疗， 洛铂为30 mg/m2，第2天静脉化疗，21 d为1个周期，最多进行6个周期的治疗，31例患者共完成153个周期的化疗。 分析治疗后的总有效率、疾病控制率、无进展生存期和毒副作用。结果：31例患者中3例达到了完全缓解，11例 部分缓解，2例疾病稳定，15例疾病进展，总有效率为45.16%(95%CI：26.61%~63.72%)，DCR为51.63%(95%CI： 32.98%~70.25%)，中位无进展生存期为7个月(95%CI：4.27~9.73个月)。毒副作用中：1例3级白细胞减少， 21例1~2 级白细胞减少，18例1~2级中性粒细胞减少，17例1~2级贫血，2例1级血小板减少；消化道反应恶心、呕吐的发生 较为温和且可以控制。未见严重的肝肾功能损伤。结论：洛铂联合多西他赛对复发性和难治性卵巢癌具有较好的 抗肿瘤效应，疗效明显优于其他二线化疗方案，且具有较低的毒副作用。     

洛铂联合伊班膦酸对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响

目的研究洛铂联合伊班膦酸对人乳腺癌MCF-7细胞体外培养增殖的抑制作用。方法采用MTT法检测单独应用洛铂、伊班膦酸及洛铂联合伊班膦酸对MCF-7细胞的抑制率。应用流式细胞仪检测不同药物作用下,细胞凋亡率及细胞周期变化。结果各给药组均对MCF-7细胞有抑制作用,且随着时间延长而增强(P<0.01)。联合用药组较单独用药组抑制作用更强(P<0.05)。流式细胞仪检测各给药组凋亡率均升高,较空白对照组差异有统计学意义(P<0.01)。各给药组G0/G1期比例升高,S及G2/M期比例下降,与空白对照组相差异均有统计学意义(P<0.01)。结论洛铂与伊班膦酸均能抑制体外培养的乳腺癌MCF-7细胞。洛铂与伊班膦酸联合应用具有协同作用。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效分析

目的分析洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效。方法选取我院2015年3月至2017年4月收治的116例晚期胃癌患者作为研究对象,按照数字表法分为对照组(58例)和治疗组(58例),对照组选择常规化疗方案治疗,治疗组选择洛铂联合替吉奥治疗,对比2组临床治疗效果和不良反应的差异。结果治疗组疾病控制率与对照组比较,对照组显著低于治疗组,组间具有明显的统计学差异(P <0.05)。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果优于常规化疗方案,值得临床采纳和全面推广。     

洛铂联合氟尿嘧啶新辅助化疗治疗宫颈癌的疗效观察

目的:探讨洛铂联合氟尿嘧啶新辅助化疗对宫颈癌的疗效及安全性。方法:选择病理确诊的26例Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌患者,术前行洛铂联合氟尿嘧啶1～2个疗程,化疗后行宫颈癌根治术。结果:新辅助化疗临床有效率达100%,副反应较轻。结论:术前洛铂联合氟尿嘧啶新辅助化疗可使Ⅰb～Ⅱb期宫颈癌患者临床分期降低,提高手术成功率,值得推广。     

恩度联合洛铂胸腔热灌注化学治疗恶性胸腔积液的近期临床观察

目的观察恩度联合洛铂胸腔热灌注化学治疗(简称化疗)恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法选择2010年1月~2012年8月60例恶性胸腔积液患者,其中男性34例,女性26例;年龄35~65岁,中位年龄50.5岁。按照随机数字法分成观察组和对照组,各30例。所有患者均行胸腔穿刺置管,充分引流胸水,观察组采用恩度30 mg+洛铂30 mg/m2行胸腔热灌注化疗,对照组单纯洛铂30 mg/m2行胸腔热灌注化疗,热疗循环温度控制在41.5℃,每次治疗时间60 min,治疗周期为7~10 d,连续治疗4次。结果观察组患者,16例获得完全缓解,9例部分缓解,总有效率为83.3%;对照组中,12例获得完全缓解,9例部分缓解,总有效率为70.0%;两组间差异有统计学意义(P0.05)。两组患者生活质量(QOL)亦有明显改善(P0.05)。两组患者Ⅲ+Ⅳ度骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论恩度联合洛铂胸腔热灌注化疗恶性胸腔积液疗效显著,QOL改善明显,不良反应轻,值得推广应用。     

洛铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:观察胸腔内置管注入洛铂和香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:收治恶性胸腔积液60例,随机数字表法分为两组,经皮胸腔内置管引流尽胸液后,治疗组30例予胸腔内注入洛铂50 mg+香菇多糖4 mg,对照组30例予顺铂40 mg/m2注入胸腔。结果:治疗组总有效率和生活质量改善率均优于对照组(P0.05)。两组毒副作用相近。结论:洛铂联合香菇多糖胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液安全有效。     

洛铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察胸腔内置管注入洛铂和香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：收治恶性胸腔积液60例,随机数字表法分为两组,经皮胸腔内置管引流尽胸液后,治疗组30例予胸腔内注入洛铂50mg＋香菇多糖4mg,对照组30例予顺铂40mg／m2注入胸腔。结果：治疗组总有效率和生活质量改善率均优于对照组（P〈0．05）。两组毒副作用相近。结论：洛铂联合香菇多糖胸腔内化疗治疗恶性胸腔积液安全有效。     

吉西他滨联合洛铂治疗晚期乳腺癌临床研究

目的临床研究吉西他滨联合洛铂治疗晚期复治性乳腺癌的近期疗效和毒副反应。15例晚期复治乳腺癌患者采用吉西他滨联合洛铂联合化疗,具体为吉西他滨1.0/m2,d1d8洛铂为35mg/m2静滴第1天,3周为一周期,至少化疗2周期以后评价疗效及不良反应。结果全组15例患者均可以评价疗效和毒副反应,获CR2例,PR6例,SD3例,PD4例,有效率为53.3%。疾病控制率73.3%,中位无进展生存时间4.2个月,主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,经对症处理后均缓解。结论吉西他滨联合洛铂治疗既往化疗失败后的晚期乳腺癌患者疗效较好,毒副反应较轻患者可以耐受。     

培美曲塞联合洛铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合洛铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取我院自2016年2月～2018年2月收治的90例晚期肺腺癌患者,按照随机数字表法分为观察组(45例)与参考组(45例),分别采用培美曲塞+洛铂治疗方案与培美曲塞+顺铂治疗方案,观察两组的效果。结果观察组、参考组治疗总有效率对比差异无统计学意义(P 0.05);观察组、参考组治疗期间毒副反应发生率对比差异有统计学意义(P0.05);观察组癌胚抗原(CEA)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、神经元特异烯醇化酶(NSE)水平明显优于参考组(P 0.05);观察组于参考组的死亡率、远处转移、局部复发率对比差异无统计学意义(P 0.05);观察组与参考组QOL评分对比差异有统计学意义(P 0.05)。结论培美曲塞联合洛铂治疗晚期肺腺癌具有理想的近期、远期效果,且不良反应率较低。