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61.
钟凯 《健康博览》2014,(8):48-49
大家都觉得食品添加剂不是好东西,希望"零添加",也有很多人觉得"天然成分"比"人工合成的化学物质"更安全,所以要选择"纯天然"。但你们也许不知道,有些食品添加剂加了比不加好,甚至你巴不得多加一点。也有些食品添加剂本来就是"天然成分"。比如在我国合法使用的两千多种食品添加剂里,不乏维生素、必需氨基酸、矿物质等对健康有益的物质,也有各种高大上的"植物精华"赫然在列。  相似文献   
62.
目的比较抗菌肽Maximin衍生物(M1~M19)的体外杀精效果和细胞毒性作用,筛选有进一步研究价值的候选体外杀精剂。方法利用Sander-Cramer方法评价抗菌肽的体外杀精效果;CCK-8试剂盒测定抗菌肽对Hela-229的细胞毒性,筛选出具有较强杀精作用和低细胞毒性的抗菌肽。结果 19种抗菌肽衍生物中,M1、M7、M11、M15和M17五种抗菌肽在2 000mg/L时均能完全制动精子,其中100%制动精子的最低浓度EC100分别是:M7=M11=2 000mg/L,M1=M15=M17=1 500mg/L;利用Hela-229细胞分析细胞毒性时,M11的细胞毒性明显低于其他4种抗菌肽,表现出较高的安全性。结论对19种抗菌肽衍生物的体外研究表明,抗菌肽M11具有较强的杀精作用,且细胞毒性低,有望成为体外杀精剂的候选药物。  相似文献   
63.
张溪  弓磊 《中国组织工程研究》2020,24(10):1634-1640
文题释义: 抗菌肽:是一类具有广谱抗菌性的宿主防御多肽,由所有形式的生命体中的不同组织、细胞中产生,具有广谱抗菌、抗病毒、抗真菌、抗肿瘤、促进机体组织愈合及调节体内免疫系统等活性,其在宿主的天然免疫防御系统中发挥着重要的防御屏障作用。 抗菌肽的抗菌机制:由于抗菌肽在组成成分、结构和功能上存在差异性,因此其具有不同的抗菌机制;而抗菌肽的结构在很大程度上影响了抗菌肽的功能,由此决定了抗菌肽多种功能和作用模式,其中最为让人认可的是膜透化机制和非膜靶向机制。 背景:抗菌肽作为一种可从自然来源提取并用于对抗抗生素耐药细菌的潜在候选物,引起了科学家们的广泛关注,熟悉抗菌肽的抗菌机制有利于将抗菌肽的临床应用。 目的:综述近年来对抗菌肽抗菌机制的研究进展。 方法:由第一作者应用计算机检索PubMed、Springerlink、Web of Science、ScienceDirect等数据库2013年1 月至2019年3月发表的文献,选择与抗菌肽抗菌机制及其研究进展相关的文献。 结果与结论:抗菌肽是一类特殊的分子,为具有广谱抗菌性的宿主防御多肽,在一些生物体中其被认为是先天免疫系统的重要组成部分。抗菌肽的抗菌机制从作用模式上可以分为直接致死和免疫调节2类主要的模式,直接致死作用机制可进一步分为膜靶向和非膜靶向。与此同时基于抗菌肽的广泛应用,预计在葡萄球菌、口腔细菌(包括链球菌)和肠道细菌(包括沙门氏菌)等微生物环境中已发展出许多抵抗策略,主要分为被动抵抗和诱导或适应性抵抗机制。在未来的研究和应用中,阳离子肽是解决多重耐药性日益增多的一个有效选择,除了应设计新的方法来对抗细菌对抗菌肽的耐药性外,也应该预防由常规抗生素产生的耐药性。 ORCID: 0000-0002-7481-2832(张溪) 中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程  相似文献   
64.
薛越  孙红 《中国保健营养》2013,23(4):2138-2138
抗微生物肽(Antimicrobial peptides)又称抗菌肽,是广泛存在于生物体内的一种具有抗微生物活性的小分子肽类.因其独特的抑菌和杀菌机制,抗菌肽被认为是当今最具有潜力的抗生素替代品,在医药卫生、水产养殖以及农业等领域具有重大的应用前景.然而,近年发现细菌对抗菌肽会产生耐药性,本文就细菌对抗菌肽耐药性研究进展作一综述.  相似文献   
65.
林丽钦 《当代医学》2011,17(6):155-156
喹诺酮类药物是60年代发展起来的一类广谱、高效低毒的人工合成抗菌药,在众多抗菌药中,在抗菌谱广、作用强、使用方便等方面,喹诺酮类药物更具有优越性。当然,与其它所有药物一样,喹诺酮类药物也不可避免会产生不良反应,  相似文献   
66.
山莨菪碱属胆碱受体阻断药,是从茄科植物唐古特莨菪中提出的生物碱,其人工合成品称为654-2。本品的氢溴酸盐极易溶干水。临床上广泛用于各种感染性休克(特别是休克型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢),内脏平滑肌痉挛性绞痛症等。近来又发现一些新用途,现介绍如下。  相似文献   
67.
非甾体抗炎药环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂的应用已超过百年历史,近年来发现部分COX-2选择性抑制剂引起较为严重的心血管不良反应(如卒中、心肌梗死等),限制了其临床应用.因此,寻找更加安全、有效的新结构类型的COX-2选择性抑制剂已成为非甾体抗炎药的研究热点.文中通过文献调研,综述近年来利用人工合成、药效团筛选、天然产物提取分离得到的COX-2选择性抑制剂的研究进展.  相似文献   
68.
生长抑素在消化系统疾病治疗方面的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
田华 《黑龙江医药》2007,20(2):164-165
生长抑素--思他宁(Somatostatin For Injection)分子式:C76H104N18O19S2.是人工合成的环状14氨基酸肽,具有降低门静脉压力,减低胃血流灌注,抑制胃酸分泌,减少胰腺内、外分泌的作用.  相似文献   
69.
双环醇(百赛诺),是在五味子素的基础上人工合成的一类新药,具有明显的肝细胞保护作用和一定的抗肝炎病毒作用[1]。近年来,已广泛用于治疗病毒性肝炎和其他慢性肝病,取得了较好的疗效。现就其药理作用和临床应用状况作一综述。  相似文献   
70.
喹诺酮类药物是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物,其中氟喹诺酮已成为该类药物的主流,近几年来发展迅速,由于具有广谱、高效、低毒、与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,在临床上的应用越来越加广泛。随着药物的长期应用,不良反应和细菌的耐药性逐渐引起人们的重视。本文就喹诺酮类药物的现状及应用探讨如下。  相似文献   
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