高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；甲醇 水 磷酸(53∶47∶0.3)为流动相；检测波长：280 nm。结果：黄芩苷浓度的线性范围为：10～150 μg·mL 1，r＝0.999 0。平均加样回收率100.2%，RSD＝1.4%。结论：该方法简便、准确，重复性好，适用于清喉咽合剂的质量控制。     

益肾软肝合剂中赤芍的定性鉴别

[目的]制定益肾软肝合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中赤芍进行定性鉴别。[结果]供试品色谱在与对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且较清晰。[结论]方法灵敏、准确,专属性强,可用于本制剂的定性鉴别和质量控制。     

消炎合剂治疗慢性前列腺炎的实验研究

目的探讨消炎合剂治疗慢性前列腺炎的药理作用及机制。方法以致炎动物大鼠和致血瘀动物兔为动物模型，观察消炎合剂抗炎和改善微循环的作用。结果消炎合剂能明显降低实验性大鼠炎症模型前列腺液中的白细胞数，什高卵磷脂小体密度，抑制纤维母细胞增生和炎细胞浸润，减轻腺体增生，增加和改善实验性兔瘀血模型微循环的血管管径，管径截面积，平均血流速度、平均血流量等，提示消炎合剂具有抗炎和改善徽循环的作用．结论消炎合剂有显著抑制实验性慢性前列腺炎的作用。     

复方土牛膝合剂解热镇痛作用的实验研究

目的研究复方土牛膝合剂解热、镇痛的作用。方法采用2,4二-硝基苯酚致家兔发热模型与醋酸致小鼠扭体动物模型,分别研究复方土牛膝合剂的解热、镇痛的作用。结果复方土牛膝合剂高(相当于3.90 g生药/m l)、中(相当于1.90 g生药/m l)、低(相当于0.95 g生药/m l)剂量对2,4二-硝基苯酚致家兔发热与醋酸所致小鼠扭体反应均有明显的抑制作用。结论复方土牛膝合剂有明显解热、镇痛的效果。     

头痛合剂的药理作用研究和临床疗效观察

目的:观察头痛合剂的镇痛作用、毒性和临床疗效.方法:测定小白鼠LD50,观察其急性毒性反应;测定小白鼠扭体反应次数和痛阈,观察该制剂的镇痛作用;用正天丸作阳性对照,观察该制剂的临床疗效.结果:该制剂小白鼠的最大耐受量为400 g/kg;且对家兔呼吸频率、平均动脉压和心率的作用,与给药前及生理盐水对照组比较,均无统计学差异(P＞0.05);并可使小白鼠扭体次数明显减少、痛阈显著提高(P＜0.05).结论:头痛合剂有明显的镇痛效果,毒性低,是治疗头痛的有效药物.     

蔡氏扶正消癥汤对胃癌细胞增殖的抑制作用研究

目的:观察蔡氏扶正消癥汤对胃癌细胞增殖的影响.方法:(1)采用倒置显微镜观察蔡氏扶正消癥汤对胃癌细胞形态的影响;(2)采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原法检测蔡氏扶正消癥汤对胃癌细胞生长的影响.结果:蔡氏扶正消癥汤生药能抑制胃癌细胞的增殖.在实验浓度范围内,随着剂量的增加,抑制作用更加明显;同一剂量下,72h内药物作用时间越长,抑制作用越明显.结论:蔡氏扶正消癥汤能够抑制胃癌细胞的增殖.     

反相高效液相色谱法测定金银花合剂中的绿原酸含量

目的　建立一种用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量。方法　以shim - packCLC -ODS (2 0 0mm× 4 .6mm ,5um )为色谱柱 ,用甲醇 -水 -冰醋酸 (35∶6 5∶0 .5 )作流动相 ,检测波长为 :32 7nm ,流速 :1 .0mL/min ,柱温 :常温 ,外标法定量。结果　绿原酸在 1 5 μg·mL-1 ～ 1 0 5 μg·mL-1 范围内呈现出良好的线性关系 ,(r =0 .9999) ,方法平均回收率为 :1 0 0 .2 5 %,RSD为 0 .4 8%(n =4 )。结论　该方法简便、快速 ,测定结果准确可靠 ,可用于金银花合剂的质量控制。     

八珍益智合剂3种成分的含量测定及稳定性考察

目的 建立一测多评法同时测定八珍益智合剂中甘草苷、芹糖甘草苷和橙皮苷3种成分的含量，并对八珍益智合剂3种成分的稳定性进行考察。方法 采用HPLC-DAD法，以橙皮苷为参照物，测定其他2种成分的相对校正因子和相对保留时间，并计算各成分含量；以外标法为对照，比较一测多评法（single marker，QAMS）与外标法（external standard method，ESM）实测值的差异，探讨一测多评法的可行性。同时测定八珍益智合剂在高温、强光照射、加速试验和长期室温条件下的稳定性，为其贮藏条件和保质期提供数据。结果 经过方法学验证，3种成分在4.512~108.2，10.13~101.30，4.496~107.90 μg·mL^-1内线性关系良好（r>0.999）；平均加样回收率为95.9%~104.7%，RSD ≤ 3%；2种成分相对橙皮苷的相对校正因子分别为0.49和0.38，且在不同实验条件下相对校正因子重复性良好；含量测定QAMS计算结果与ESM实测值无明显差异。稳定性考察结果表明，在高温条件下长时间放置芹糖甘草苷和橙皮苷含量下降速度较快，甘草苷含量下降较为平缓，提示中药合剂在高温条件下不宜放置过长时间。结论 本研究所建方法准确可靠、重复性好，可用于八珍益智合剂的质量控制，本合剂应密封置阴凉处保存。     

Calcium content mediated hemostasis of calcium-modified oxidized microporous starch

Abstract

Blood coagulates are closely related to calcium ions (coagulation factor IV), and calcium-doped biomaterials have been reported to be effective in hemostasis. However, the effects exerted by calcium on hemostatic agents have not been previously investigated. The aims of this work were to develop calcium-modified oxidized microporous starch (CaOMS) with controllable calcium contents and to explore the relationship between calcium content and hemostatic effects. The results showed that low calcium content promoted coagulation, while high calcium content inhibited coagulation. CaOMS3 with 2.2 mg/g calcium content was optimal because of its excellent water absorption performance that enhanced physical coagulation, the rapid initiation of coagulation cascade reactions, and the enhanced chemical coagulation by RBC aggregation and platelet activation. The synergistic effects of chemical activation and physical absorption endowed CaOMS with the potential to control internal organ bleeding. These results suggested that CaOMS may be a promising hemostatic agent with wide spread applications.     

On Collagen Fibril Diameter Distributions

Distributions of collagen fibril diameters, measured from electron micrographs, are compared using some of the common measures of the mean of the distribution. The role of mixture distributions in modelling these distributions is considered and a method of fitting such distributions to data observed in the form of histograms is described. The method is illustrated with six pairs of fibril diameter distributions used in assessing age and structural changes in various collagen samples from different species of animal. The extent of changes in diameter distributions is assessed in terms of the estimated means, variances and mixing proportions for the component distributions of the histograms in each pair.