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61.
目的:探讨CoCl2对体外培养分化SH-SY5Y细胞的缺氧损伤保护作用及缺氧诱导基因产物VEGF在其中的作用。方法:分化的SH-SY5Y细胞随机分为对照组、化学缺氧预处理组(预处理组,细胞先用50μM CoCl2预处理3 h,换液后常氧培养1 h,然后在2%的低氧孵箱内缺氧28 h)、缺氧组(无CoCl2预处理过程,其余同预处理组)。用Western Blotting法测细胞VEGF的蛋白表达,RT-PCR测VEGF的mRNA表达,通过乳酸脱氢酶释放率和MTT细胞活力测定判断细胞损伤程度。然后,进一步通过添加VEGF单克隆抗体、重组人VEGF,验证VEGF在化学缺氧预处理组中的保护作用。结果:化学缺氧预处理组细胞VEGF蛋白、VEGF mRNA表达都显著高于缺氧组(P〈0.01),预处理组细胞较缺氧组细胞存活率高,乳酸脱氢酶释放率减少(P〈0.01)。MTT细胞活力测定显示,40μg/ml VEGF单克隆抗体可抑制预处理的保护作用,而100 ng/ml重组人VEGF可模拟预处理组的保护作用。结论:CoCl2化学预缺氧可保护神经型细胞对缺氧产生耐受,VEGF可能在其中发挥重要的保护作用。 相似文献
62.
This work presents the first sodium MRI functional renal study on a mouse model. The tissue sodium concentration was monitored during induced diuresis with furosemide. By using density-weighted chemical shift imaging (DWCSI) at high field strength a temporal resolution of less than 5 min for three dimensional (3D) data sets with high spatial resolution was achieved. A maximum increase of 20% in the cortex and a decrease of 45% of the original signal strength in the medulla were observed. These findings correspond well with experiments conducted on much larger rodent models. 相似文献
63.
低温蒸汽甲醛气体灭菌效果观察 总被引:7,自引:0,他引:7
为观察低温蒸汽甲醛气体灭菌效果及其使用的可行性,采用每包内放置化学指示卡和生物指示剂,进行了实际灭菌效果检测。结果,灭菌程序记录曲线清晰,可清楚地记录灭菌日期、抽真空次数、进甲醛次数、灭菌维持时间、灭菌温度、压力、抽甲醛气体次数、空气脉冲次数和结束时间。所有包装袋外甲醛化学指示色块均由原来的橙色变为棕色;所有包内化学指示卡均由原来的深兰色变为合格的绿色。26锅次灭菌后生物指示剂全部无菌生长;对 36件灭菌后物品进行无菌检验均无细菌生长。结论,低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,操作简便,使用安全。 相似文献
64.
目的:分离鉴定对叶豆Cassia alata中的化学成分,为其药效物质研究奠定基础.方法:采用溶剂萃取、正相硅胶色谱、凝胶色谱等方法进行分离;应用1DNMR,IR,UV,MS等谱学方法进行结构鉴定.结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为金圣草素(1),山柰酚(2),槲皮素(3),5,7,4'-三羟基二氢黄酮(4),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),山柰酚-3-O-葡萄糖-(6→1)-O-葡萄糖苷(6),17-羟基三十四烷(7),正三十二烷醇(8),正三十醇(9),棕榈酸二十六酯(10),硬脂酸(11),棕榈酸(12).结论:除化合物1,2外,其余10个化合物均是首次从对叶豆中分离得到. 相似文献
65.
番石榴叶化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究番石榴Psidium guajava叶的化学成分.方法:利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶和MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱数据进行结构鉴定.结果:从番石榴叶中分离得到9个单体化合物,分别为:乌苏酸(ursolic acid,1),2α-羟基乌苏酸(2α-hydroxyursolic acid,2),2α-羟基齐墩果酸(2α-hydroxyoleanolic acid,3),番石榴苷(morin-3-O-α-L-arabopyranoside,4),槲皮素(quercetin,5),金丝桃苷(hyperin,6),杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖(myricetin-3-O-β-D-glucopyranosid,7),quercetin-3-O-β-D-glucuronopyranoside(8),1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(1-O-galloyl-β-D-glucose,9).结论:化合物3,7~9为首次从该植物中分离得到. 相似文献
66.
单甲氧聚乙二醇化学修饰药物酶的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
用单甲氧基聚乙二醉(1)化学修饰药物酶是生化药物研究开发的重要手段之一。本文综述了1化学修饰药物酶的一般方法及修饰后酶在生物和理化性质方面的变化,同时对1研究前景进行展望,并指出了尚待解决的问题。 相似文献
67.
用线性变温法对硫酸链霉素粉针的稳定性进行了测定,得出25℃时的降解反应速度常数 k_(25)为1.744×10~(-6)h~(-1)、化学反应的表观活化能为107.9kJ/mol,25℃时贮存的 t_(0.9)为6.9年。 相似文献
68.
69.
利用流态化化学气相淀积(CVD)制备Al_2O_3-SnO_2复合粒子。探讨了SnO_2在Al_2O_3超细颗粒上的包敷状态,考察了反应温度、反应物进料浓度比、反应时间等对反应结果的影响。结果表明,SnO_2在复合粒子团聚体体相中呈均匀分布,形成Al_2O_3-SnO_2复合粒子,SnO_2均匀淀积在Al_2O_3超细颗粒原生粒子表面,流态化CVD包敷效果优于非流化过程;随反应时间的延长,产物中SnO_2含量线性递增;而当反应温度高于300℃,反应物H_2O和SnCl_4配比大于4:1时,SnO_2含量基本保持不变。 相似文献
70.
研究目的探讨苯酞类天然产物的合成方法及其生物活性。研究方法以邻苯二甲酐为底物,首先引入丁烯基,再进行烯丙位氧化,制得目标化合物。结果通过丁基锂反应,得到了具有药物活性的丁烯基苯酞,然后利用SeO2烯丙位氧化,首次合成了Z-3-(2-羟基丁烯基)苯酞。结论此合成方法原料易得,方法简便,为苯酞类化合物的合成研究提供了一个新的途径。 相似文献