康复新液对HPV阳性宫颈糜烂患者转阴的临床效果研究

目的：观察康复新液对HPV阳性患者转阴的治疗作用。方法对门诊治疗的宫颈糜烂患者,给予HPV筛查,对筛查阳性的162例患者,随机分为研究组和对照组,研究组给予康复新液阴道用药治疗12个月,对照组给予保妇康栓阴道用药12个月,比较治疗效果和HPV转阴情况。结果研究组治疗效果明显好于对照组,治疗12个月时,痊愈61例(75．31%),好转11例(13．58%),无效9例(11．11%),有效率88．89%;对照组治疗12个月时,痊愈36例(44．44%),好转12例(14．81%),无效33例(40．74%),有效率59．26%。研究组转阴36例(44．44%),显著改善32例(39．51%),改善5例(6．17%),无改善8例(9．88%),升高0例(0．00%),改善率90．12%;对照组转阴21例(25．93%),显著改善22例(27．16%),改善6例(7．41%),无改善31例(38．27%),升高1例(1．23%),改善率60．49%。结论康复新液用于治疗HPV阳性宫颈糜烂患者,不仅有利于病情更好恢复,而且对HPV转阴有临床价值,因而对宫颈糜烂发生癌变有预防作用。     

保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓改善萎缩性阴道炎患者阴道镜检查效果的临床分析

目的探讨萎缩性阴道炎患者在阴道镜检查前应用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗对阴道镜检查效果的改善情况。方法将2015年1-12月来我院宫颈病变门诊的150例萎缩性阴道炎患者随机平均分为2组,观察组实行硝呋太尔制霉菌素栓与保妇康栓治疗,对照组实行保妇康栓治疗。比较两组的临床效果。结果治疗后,观察组的有效率高于对照组(94.7%vs.82.7%,P<0.05)。观察组和对照组的不良反应率分别为2.7%和9.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论绝经期患者在阴道镜检查前使用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗萎缩性阴道炎安全有效,有助于提高阴道镜检查的满意度。     

Advances in rectal drug delivery systems

Abstract

Drug delivery via the rectum is a useful alternative route of administration to the oral route for patients who cannot swallow. Traditional rectal dosage forms have been historically used for localized treatments including delivery of laxatives, treatment of hemorrhoids and for delivery of antipyretics. However, the recent trend is showing an increase in the development of novel rectal delivery systems to deliver drug directly into the systemic circulation by taking advantage of porto-systemic shunting. The present review is based on research studies carried out between years 1969–2017. Data for this review have been derived from keyword searches using Scopus and Medline databases. Novel rectal drug delivery systems including hollow-type suppositories, thermo-responsive and muco-adhesive liquid suppositories, and nanoparticulate systems incorporated into an appropriate vehicle have offered more control over delivery of drug molecules for local or systemic actions. In addition, various methods for in vitro–in vivo evaluation of rectal drug delivery systems are covered which is as important as the formulation, and must be carried out using appropriate methodology. Continuous research and development in this field of drug delivery may unleash the hidden potential of the rectal drug delivery systems.     

温控型胰岛素液体直肠栓的制备及处方筛选

目的:制备温控型胰岛素液体直肠栓。方法:以胰岛素含量为指标,以泊洛沙姆407-泊洛沙姆188的比例、壳聚糖含量、p H为因素,采用正交设计试验筛选温控型胰岛素液体直肠栓的处方;并采用无膜、动物黏膜溶出法考察所制栓剂的体外释药机制。结果:所制温控型胰岛素液体直肠栓的胰岛素含量为0.35%;泊洛沙姆407-泊洛沙姆188的比例对栓剂中胰岛素含量影响显著(P<0.05);最优处方为泊洛沙姆407-泊洛沙姆188比例为15%∶25%、壳聚糖含量为0.4%、p H为5;使用无膜和牛肠黏膜时是通过溶蚀方式释放,使用羊肠黏膜时是通过扩散与溶蚀相结合的方式释放。结论:成功制得温控型胰岛素液体直肠栓。     

桂枝茯苓胶囊联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的:观察桂枝茯苓胶囊联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法:选择148例慢性盆腔炎患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者用抗菌药物等进行常规治疗;观察组患者在对照组治疗基础上口服桂枝茯苓胶囊,每次3粒,每日3次,并外用康妇消炎栓进行肛塞,每晚1次,每次1粒。两组患者均10 d为1个疗程,每月1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组患者临床疗效、复发率和不良反应发生率。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组、复发率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在抗菌药物等常规治疗的基础上联用桂枝茯苓胶囊和康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,且安全性较好。     

康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星治疗盆腔炎性包块的临床效果研究

目的：探讨康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星治疗盆腔炎性包块的临床效果。方法选择本院2012年6月~2013年12月收治的盆腔炎性包块患者94例,将其随机分为对照组和研究组各47例,对照组患者给予盐酸莫西沙星治疗,研究组患者给予康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星治疗,疗程为2周,比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为95.7%,对照组治疗总有效率为78.7%,研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后短期内（1、3个月）两组盆腹部疼痛评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后6个月研究组盆腹部疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康妇消炎栓联合盐酸莫西沙星治疗盆腔炎性包块能有效缓解患者的症状体征,效果确切,并且对盆腔炎主要后遗症---盆腹腔疼痛有较好的预防作用,值得临床推广应用。     

高锰酸钾溶液保留灌肠在痔上黏膜环切术后的应用效果

目的探讨痔上黏膜环切术（PPH）术后高锰酸钾溶液保留灌肠的临床价值。方法对2012年3月～2014年3月符合条件需要行PPH者200例随机分为高锰酸钾溶液组（100例）和九华痔疮栓组（100例）,比较两组并发症发生情况、术后住院时间及药物费用。结果两组术后5 d、1个月的并发症发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组术后6个月的并发症发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组术后住院时间及术后药物费用比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 PPH术后高锰酸钾溶液保留灌肠具有疗效确切、使用方便、治疗费用低的优点。     

外用抗菌离子膜喷雾剂联合甲硝唑栓治疗细菌性阴道病的效果观察

目的 探讨外用抗菌离子膜喷雾剂联合甲硝唑栓治疗细菌性阴道病的临床效果。方法 选取本院2012年2月～2013年5月收治的200例细菌性阴道病患者,采用随机双盲的研究方法 分为两组．试验组给予外用抗菌离子膜喷雾剂联合甲硝唑栓治疗,对照组给予甲硝唑栓治疗,观察两组患者的治疗效果,并于治疗结束后及治愈后3个月内进行复查,观察两组患者的复发情况。结果 两组治疗后线索细胞、pH等指标差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后白带多、外阴痒等临床症状差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组患者治疗后随访复发9例（9．0％）,对照组复发31例（31．0％）,两组差异有统计学意义（χ^2=5．196,P〈0．05）。结论 外用抗菌离子膜喷雾剂联合甲硝唑栓治疗细菌性阴道病的疗效安全、可靠,值得进一步研究和推广应用。     

消痔栓抗炎消肿、镇痛作用的实验研究

通过动物实验研究消痔栓抗炎消肿、镇痛的作用机制。采用小鼠冰醋酸致痛观察消痔栓的镇痛作用,同时测定新鲜鸡蛋清致小鼠后足跖肿胀炎性组织中PGE2、NO、Pr含量。结果显示,消痔栓能显著抑制冰醋酸致痛小鼠扭体次数,明显降低新鲜鸡蛋清致小鼠后足跖肿胀炎性组织中PGE2、NO、Pr含量。结果表明,消痔栓的抗炎消肿、镇痛机制之一可能与降低炎性组织中的PGE2、NO、Pr的含量有关。     

Quantification of active ingredients in suppositories by FT‐Raman spectroscopy

An efficient method for the quantitative determination of acetaminophen (AAP) and diclofenac sodium (DS) in commercial suppositories based on partial least squares (PLS) treatment of FT‐Raman spectra is described. The relative standard errors of prediction (RSEP) were calculated for calibration and validation data sets to evaluate the quality of the constructed models. In the case of DS determination, RSEP error values of 1.9 % and 2.3 % for the calibration and validation data sets, respectively, were found. For AAP these errors amounted to 1.6–2.3 % and 1.8–2.8 %, respectively, for the different calibration models. Four commercial preparations containing 5, 12.5, 16.7 and 33.3 % (w/w) AAP and one containing 5 % (w/w) DS were successfully quantified using the developed models. Concentrations derived from the developed models correlated strongly with the declared values and yielded recoveries of 99.4–100.2 % and 99.6 % for AAP and DS, respectively. The proposed procedure can be used as a fast, economic and reliable method for quantification of the active pharmaceutical ingredients in suppositories. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.