脑灵胶囊中银杏总黄酮成分的含量测定

目的:测定脑灵胶囊中的银杏总黄酮含量.方法:用甲醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定.结果:平均回收率为98.49%,RSD为2.39%.3批样品中银杏总黄酮的含量分别为4.47,4.66,4.81mg/粒.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法.     

蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC测定

建立了测定蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC法.色谱柱为C18柱,乙腈-水-磷酸(210:790:0.1)为流动相,检测波长283nm.橙皮苷在0.14～1.09μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.7%).     

pH依赖型万氏牛黄清心缓释胶囊的制备与体外释放

分别以HPMC和pH依赖型丙烯酸树脂(Eudragit)的肠溶水分散体为包衣材料制备了3种微丸.结果表明,当Eudragit L30D-55包衣增重达30%,L100/S100混合物(1∶5)增重达40%,可达到较好的抗胃溶作用,并分别在预定的pH条件下溶解.3种微丸混合制得的万氏牛黄清心缓释胶囊,体外呈现出pH依赖型的梯度脉冲释药行为.     

荧光分光光度法测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量

目的:建立奥沙普嗪肠溶胶囊的荧光测定法.方法:以无水乙醇为溶剂,采用荧光分光光度法测定奥沙普嗪肠溶胶囊的含量,测定波长为Ex=287.0nm,Em=368.0nm.结果:平均回收率99.71%,RSD为0.89%,线性范围为0.2～1.0μg·ml-1.结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于奥沙普嗪肠溶胶囊的含量测定.     

头孢拉定及其胶囊剂中有关物质检查方法的探讨

目的:对头孢拉定原料及制剂的有关物质检查方法进行探讨.方法:对现行版药典中的头孢拉定及其制剂的有关物质检查方法进行比较和实验观察.结论:可用<中国药典>中检查拉定原料有关物质的方法对胶囊剂进行检查,并认为有必要增加此项目.同时建议对原料有关物质检查项中杂质对照的点样方法进行修改.     

经尿道前列腺等离子电切术联合药物对BPH合并CP的疗效

目的探讨经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)联合药物治疗对良性前列腺增生(BPH)并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法选取2013年6月~2014年6月于我院接受治疗的60例BPH合并CP患者作为研究对象,所有患者均使用经尿道前列腺等离子电切术联合α-受体阻滞剂进行治疗,观察患者术前、术后各观察指标变化情况。结果 60例患者平均手术时间(52.4±10.8)min,平均出血量和平均住院时间分别为(74.7±20.5)ml、(6.0±3.1)d,患者术后并无尿道穿孔、外渗、尿失禁等并发症。随访3个月,患者的IPSS、QOL、RUV各个评分低于治疗前,Qmax评分高于治疗前,P0.05,差异具有统计学意义。结论经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)联合药物治疗BPH合并CP患者,具有操作简单、安全等特点,能有效缓解患者排尿困难、尿路梗阻的问题,改善其生活质量。     

中药方剂抗肺纤维化方治疗肺纤维化患者的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究中药方剂抗肺纤维化方治疗肺纤维化（PF）患者的疗效。方法：选取福建中医药大学附属 第二人民医院 2020 年 3 月至 2021 年 10 月期间收治的 70 例 PF 患者，采用随机数字表法分为对照组与观察组，各 35 例。对照组患者采用常规西药治疗，观察组患者在常规西药治疗基础上采用中药方剂抗肺纤维化方治疗。比较两 组患者的临床疗效、治疗前及治疗 3 个月后中医证候积分、肺功能指标、肺纤维化指标、圣乔治呼吸疾病问卷（SGRQ）、 高分辨计算机断层扫描（HRCT）评分。结果：观察组患者治疗总有效率为 88.67 %，高于对照组的 62.86 %，差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的乏力、呼吸气短、自汗、咳嗽评分均低于对照组，差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF） 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、 Ⅲ型胶原（Ⅲ –Col）均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的 SGRQ、HRCT 评分均 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用中药方剂抗肺纤维化方与常规西药联合治疗 PF 患者， 能进一步改善患者临床症状，降低肺纤维化程度，增强肺功能，提高临床疗效。     

自拟疏肝清肺饮治疗成年女性轻中度痤疮的临床观察

目的 探讨自拟方疏肝清肺饮治疗成年女性轻、中度痤疮的临床效果.方法 选取首都医科大学良乡教学医院皮肤科门诊年龄25～ 45岁的女性轻、中度痤疮患者86例,按患者单双日就诊次序随机分为2组单日就诊为对照组,双日就诊为观察组.对照组40例口服红霉素肠溶胶囊0.5g/次,2次/d;同时外用0.025％的维A酸乳膏,1次/晚.观察组46例口服自拟疏肝清肺饮,每日1剂,分2次服用;同时也外用0.025％的维A酸乳膏,1次/晚.疗程6周,每周随访1次.疗程结束后分别比较2组患者的治疗效果.结果 对照组患者有效率为75.0％ （30/40）;观察组患者有效率为87.0％ （40/46）,2组的有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 自拟方疏肝清肺饮配合外用维A酸乳膏治疗成年女性轻、中度痤疮与红霉素肠溶胶囊加维A酸乳膏具有相近的疗效,为临床治疗这类痤疮患者提供了新的选择.     

Cellular uptake of multilayered capsules produced with natural and genetically engineered biomimetic macromolecules

Multilayered microcapsules of chitosan and biomimetic elastin-like recombinamers (ELRs) were prepared envisaging the intracellular delivery of active agents. Two ELRs containing either a bioactive RGD sequence or a scrambled non-functional RDG were used to construct two types of functionalized polymeric microcapsules, both of spherical shape ∼4 μm in diameter. Cell viability studies with human mesenchymal stem cells (hMSCs) were performed using microcapsule/cell ratios between 5:1 and 100:1. After 3 and 72 h of co-incubation, no signs of cytotoxicity were found, but cells incubated with RGD-functionalized microcapsules exhibited higher viability values than RDG cells. The internalization efficacy and bioavailability of encapsulated DQ-ovalbumin were assessed by monitoring the fluorescence changes in the cargo. The data show that surface functionalization did not significantly influence internalization by hMSCs, but the bioavailability of DQ-ovalbumin degraded faster when encapsulated within RGD-functionalized microcapsules. The microcapsules developed show promise for intracellular drug delivery with increased drug efficacy.     

扶正通脉胶囊治疗急性期脑梗死51例临床观察

目的观察扶正通脉胶囊治疗急性期脑梗死的临床疗效,并研究其作用机制.方法选择81例符合中医辨证属气虚血瘀、痰阻络痹并经头颅CT确诊为急性期脑梗死的病人,随机分为治疗组(51例)和对照组(30例).治疗组服用扶正通脉胶囊,对照组服用络欣通,连续治疗28 d观察疗效.结果治疗组总有效率94.12%,对照组总有效率93.33%,两组比较无统计学意义(P>0.05),但治疗组愈显率(74.51%)明显高于对照组(40.00%,P<0.05).病人神经功能缺损恢复程度及血液流变学指标改善等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01).服药过程中及服药后未见药物不良反应.结论扶正通脉胶囊对气虚血瘀型、痰阻络痹脑梗死急性期具有良好的治疗效果,并能改善血液流变学指标,降低血液黏稠度,改善脑部症状区血液循环,促进受损脑细胞功能恢复,降低病残率,提高生存质量.