Identification and Determination of Microcystins in Source Water an Waterbloom Sample From Meiliang Bay, Taihu Lake, China

OBJECTIVE: To identify and determine the congener and level of microcystins in the source water of Taihu Lake. METHODS: Improved method of SPE combined with HPLC was employed to detect the concentration and varieties of microcystins in source water and bloom samples collected from Meiliang Bay, Taihu Lake. RESULTS: The contents of two predominant microcystin components, MC-RR, and MC-LR, were relatively high in samples during warm months and correlated with the phase of algae growth. The maximum concentrations of MC-RR and MC-LR in water sample reached 3.09 +/- 0.53 microg/L and 2.39 +/- 0.41 microg/L during the period of water bloom in September 2004, respectively. Even without waterbloom, the concentration of MC-LR in source water sample was still higher than the guideline value. CONCLUSION: The status of microcystin pollution in this region is serious and measures to monitor and control the growth of cyanobacteria are urgently needed.     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量

目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。     

比色法测定胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量

目的建立胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，最大吸收波长406 nm。结果薯蓣皂苷元在0.002 4～0.012 0 mg·mL^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r＝0.999 7(n＝5)，平均回收率为98.37%，RSD＝2.25%(n＝5)。结论该方法简便快速，灵敏度高，重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

NP-HPLC测定阿敏-额尔敦中士的宁的含量

目的:建立蒙药阿敏-额尔敦中士宁含量测定方法.方法:采用正相高效液相色谱法.色谱柱为JapanInertsil(SIL 100A-5μm,4.6mm×150mm),流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(47.5:47.5:5:0.35),流速1mL·min-1,柱温:30℃,检测波长为254nm.结果:士的宁进样量在0.0918～0.459μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.12%,RSD为0.87%.结论:采用正相高效液相色谱法测定士宁含量,方法简便、灵敏、准确,可作为蒙药阿敏-额尔敦的质量控制方法.     

荧光分光光度法测定注射用盐酸拓普替康的含量

目的:建立注射用盐酸拓普替康的荧光光度测定法.方法:以水为溶剂,采用荧光分光光度法测定注射用盐酸拓普替康的含量,测定波长为ex-380.8nm,em=521.6nm.结果:平均回收率99.81%,RSD为0.87%,线性范围为0.16～1.6μg·ml-1.结论:该方法简便,准确,适用于注射用盐酸拓普替康的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片含量

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量.方法:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0.9 ml·min-1,检测波长290nm.结果:盐酸普萘洛尔在50.7～405.9μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=0.92%(n=9).结论:本方法简单、快速、结果可靠.     

高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方六月雪颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为symmetry C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(72:13:15:0.4),检测波长为210 nm.结果:线性范围0.21～6.39 μg,r=0.999 8.平均加样回收率101.5%,RSD=3.2%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,建立的方法可用于复方六月雪颗粒的质量控制.     

固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中多索茶碱浓度

目的:建立固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中的多索茶碱浓度,为多索茶碱的体内血药浓度监测和人体药物动力学研究提供测定方法.方法:血样经固相萃取法处理,276 nm紫外检测法测定,内标法定量.结果:平均回收率为82.5%,回归方程为Y=7.68×103X-2.00×103,r=0.999 3.日内与日间RSD均低于10%.结论:该法重复性好、干扰小,是一种较为理想的测量方法.     

高效液相色谱法测定三氟甘露糖的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三氟甘露糖的含量.方法:采用ODS C18-Ultrasphere色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以水-乙腈(35:65)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nn,柱温30℃.结果:三氟甘露糖在0.25～2.0 mg/mL浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.998 9),方法的平均回收率为99.2%(RSD为0.87%).结论:高效液相色谱法可用于三氟甘露糖含量测定.