水牛角和羚羊角中氨基酸和微量元素的比较分析

对水牛角浓缩粉和羚羊角粉中的氨基酸和微量元素进行了测定，发现二者中多数氨基酸含量基本接近，微量元素Ｚｎ、Ｍｎ、Ｃｕ的含量亦相近。但是羚羊角中Ｃａ、Ｆｅ、Ｓｒ的含量明显高于水牛角浓缩粉（４倍），Ｐｂ的含量则低于水牛角粉。     

旱莲草中总黄酮和鞣质的超声提取与含量测定

目的：从旱莲草中提取总黄酮和鞣质，并测定其含量。方法：运用超声技术提取旱莲草总黄酮和鞣质，用比色法测定总黄酮含量，配位滴定法测定鞣质的含量。结果：测得旱莲草中总黄酮含量为0．704％，平均回收率为100．3％，相对标准偏差（RSD）为1．77％（n=5）；鞣质含量为4．82％，相对标准偏差（RSD）为0．939％（n=3）。结论：运用超声技术从旱莲草中提取总黄酮和鞣质，反应速度加快，提高了提取效率。     

薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的：测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用石油醚，醋酸乙酯萃取，再用醋酸乙酯溶解．点样，用TLC法测定阿魏酸的含量。结果：测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论：方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强．可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定尿素-醋酸曲安萘德软膏中醋酸曲安萘德的含量

目的 采用高效液相色谱法测定尿素醋酸曲安萘德软膏中醋酸曲安萘德的含量。方法 Kromasil C₁₈(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇水乙醚(62∶38∶2);流量1.0ml·min^-1;检测波长为240nm。采用炔诺酮作内标物质。结果 醋酸曲安萘德在0.16～0.79μg范围内呈线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.7%(n=5),RSD为0.97%。结论 本法简便、准确,可以控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为甲醇 -0 07 %磷酸溶液 (44∶56),流速为1ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温。结果 :黄芩苷进样量在0 1054μg～1 0540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9996) ,平均加样回收率为97 44 % (RSD=2 92 % ,n=5)。结论 :本方法简便、准确、快速 ,可用于该制剂的含量测定。     

反相离子对高效液相色谱法分离甲磺酸加贝酯有关物质及其含量测定

建立蛋白酶抑制剂甲磺酸加贝酯原料药的有关物质分离检测及其含量测定方法。采用反相离子对色谱法,色谱柱为ODS柱;流动相为乙腈 辛烷磺酸钠缓冲液(pH 值 3.5)(40∶60),流速为1.0 ml/min;含量检测波长为236 nm,有关物质检测波长为258 nm。以此建立的色谱方法使有关物质与主药分离良好,甲磺酸加贝酯在12.5~125.0μg/ml内线性关系良好,平均回收率为99.75%,RSD为0.6%。方法简便、准确,可用于甲磺酸加贝酯有关物质的检查及含量测定。     

进口奶粉与国产奶粉脂肪酸含量的测定和比较

目的 :研究奶粉中脂肪酸各组分的构成比 ;比较进口奶粉和国产奶粉中脂肪酸构成比 ;对比奶粉标签营养成分表与实际测定结果。方法 :以进口和国产奶粉为研究对象 ,采用气相色谱法进行脂肪酸的分离和测定。结果 :(1)奶粉中共有 2 9种脂肪酸得到确认。 (2 )豆蔻酸、亚油酸、γ-亚麻酸、总不饱和脂肪酸、总多价不饱和脂肪酸及总饱和脂肪酸的含量在进口奶粉和国产奶粉之间差异无显著性意义 (P>0 .0 5 ) ;(3)棕榈酸和硬脂酸含量的差异有显著性意义 (P<0 .0 5 ) ,国产奶粉明显高于进口奶粉 ;油酸和α-亚麻酸含量的差异有显著性意义 (P<0 .0 1) ,进口奶粉明显高于国产奶粉 ;(4 )花生四烯酸在进口奶粉中检出率仅为 5 3.33% ,而在国产奶粉中检出率高达 93.33%。两者差异有显著性意义 (P<0 .0 5 ) ;廿二碳六烯酸在进口奶粉中检出率为 4 6 .6 7% ,而在国产奶粉中均未检出。 (5 )奶粉营养成分表脂肪酸标示值与实际测定值基本一致。结论 :(1)奶粉中脂肪酸基本由 2 0～ 2 9种脂肪酸组成。 (2 )进口奶粉在棕榈酸、硬脂酸、油酸、α-亚麻酸和廿二碳六烯酸等指标上优于国产奶粉 ;国产奶粉在花生四烯酸指标上优于进口奶粉。 (3)奶粉标签营养成分表脂肪酸标示值可信度高     

毛细管胶束电泳法测定血浆异丙酚方法的研究

目的　采用毛细管胶束电泳法测定血浆中异丙酚血药浓度。　方法　探讨样品预处理方法、缓冲液种类、波长、SDS浓度、pH值、工作电压、柱温对分离的影响 ,筛选后的最佳方案为 5 0mmol/L硼砂 -2 0mmol/L硼酸 -2 5mmol /LSDS -3 %甲醇 (pH =9.3 ) ,分离电压 2 0KV ,柱温 2 0℃ ,检测波长 2 72nm ,压力进样 2 0 psi× 10S。　 结果　异丙酚、百里酚能得到令人满意的分离。　结论　本方法可使异丙酚血药浓度的测定时间缩短 ,方法简便、快速、灵敏、干扰少 ,是测定异丙酚血药浓度的理想方法之一。     

气相色谱法测定动物性食品中二氯二甲吡啶酚的研究

〔目的〕建立一种快速测定动物性食品中二氯二甲吡啶酚的方法。〔方法〕在超声振荡下用甲醇提取动物性食品试样中残留的二氯二甲吡啶酚 ,提取液通过氧化铝柱和阴离子交换柱进行净化 ,然后经乙酰化后 ,用气相色谱法测定。〔结果〕方法在 0 -2 .5 μg ml范围呈良好的线性关系 ,其相关系数为 0 .9992 ;方法最小检测量为 8.0× 10 - 3mg Kg ;方法的平均回收率大于 90 .0 % ,相对标准偏差为 4.2 %。〔结论〕该方法是一种快速、简便、灵敏度较高的检测动物性食品中二氯二甲吡啶酚的方法。     

反相高效液相色谱法同时测定广州部分地区肉类4种抗生素的残留量

〔目的〕高效液相色谱法同时测定肉类中磺胺嘧啶 (SD)、磺胺二甲基嘧啶 (SMZ)、土霉素 (OTC)、磺胺甲恶唑(SN2 )抗生素的残留量。〔方法〕色谱柱为ODS -C1 8,以 2mmol L醋酸铵 :乙腈 :80 :2 0 (pH =2 .0 3 )为流动相 ,流速 0 .8ml/min ,486紫外检测器 ,检测波长为 2 70nm。〔结果〕该方法各抗生素的线性范围均为 0 .0 1～ 1.0 μg/ml ,相关系数均为 0 .99以上 (n =5 ) ;最低检测限为 0 .0 1μg/ml;回收率均为 95 .6%～ 10 6.0 % ;日内、日间变异系数均在允许范围内 (小于 15 % )。〔结论〕该方法操作简便 ,是动物性食品残留抗生素的快速而准确的检测方法。