复方丹参注射液合血活素治疗高血压脑出血疗效观察

目的 :评价复方丹参注射液 (丹参 )在急性高血压脑出血中的治疗作用。方法 :将受治的 6 3例高血压脑出血患者(年龄 5 6～ 78岁 ,平均 6 1.9岁 )。在常规治疗的基础上 ,随机分为 3组 :复方丹参加血活素组 ,立止血加血活素组 ,单用血活素组。观察各组临床疗效、血肿吸收率、ADP诱导的血小板聚集率 (ADP pag)和凝血酶原时间 (PT)等指标。 结果 :采用格拉斯哥预后评分 (GOS)方法 ,复方丹参组中恢复良好和中等残疾 (GR +MD)者占 83.34% ,立加血组为 4 7.6 1% ,单用血活素组为 6 1.11% ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,复方丹参组疗效最佳 ,其血肿吸收率与其他两组比较 ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。复方丹参组不影响血小板凝血功能 ,ADP pag、PT值在正常范围。 结论 :复方丹参注射液是一种治疗急性高血压性脑出血安全有效药物 ,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定黄连上清丸中大黄素的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定黄连上清丸 (水丸 )中大黄素的含量。 方法 　采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;2 %磷酸∶甲醇 (95∶5)为流动相 ;流速 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 54nm。 结果 　大黄素在 0 0 4～ 0 2 0 μg范围内呈良好线性 (r =0 .9996) ;平均回收率为 1 0 0 1 % ;RSD为2 1 % (n =9)。 结论 　本法简便准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

Factors affecting aerosol performance during nebulization with jet and ultrasonic nebulizers

Nebulization of aqueous solutions is a convenient delivery system to deliver drugs to the lungs because it can produce droplets small enough to reach the alveolar region. However, the droplet size might be affected by the changes in the temperature and the concentration of the nebulizing solution in the reservoir during nebulization. In this study, the changes in the droplet size over the nebulization time using a PariBoy air-jet and a Multisonic ultrasonic nebulizer have been studied. The findings were related to changes in the temperature, concentration, surface tension, viscosity and saturated vapour pressure of the nebulizing solution. By using the jet nebulizer, an increase in the droplet size followed by a decrease has been observed. This observation could be attributed to the approx. 7 degrees C reduction of the temperature during the first 2 min in the jet nebulizer reservoir which increased the viscosity of the nebulizing solution. After this initial period of time, the increasing drug concentration induced a reduction of the surface tension and, consequently, a decrease in the droplet size. However, with the ultrasonic nebulizer a temperature increase of approx. 20 degrees C during the first 6 min in the nebulizing solution was observed leading to a decrease in droplet size, viscosity and surface tension and an increasing saturated vapour pressure. This again led to smaller average droplet sizes.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证临床验证总结

[目的]观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效、主治范围及不良反应。[方法]采用随机对照、多中心临床研究方法，与复方丹参片进行对照，共观察病人80例，其中治疗组60例，对照组20例。[结果]复方丹参滴丸治疗组治疗心绞痛疗效总有效率91．67％；心电图疗效为51．67％；中医症状总有效率88．33％；复方丹参片对照组疗效分别为90．00％、55．00％、90．00％。两组间比较，无显著性差异。[结论]复方丹参滴丸对冠心病心绞痛有明显的疗效，且无明显毒副作用。     

放疗加复方苦参注射液治疗骨转移癌的临床研究

目的　探讨骨转移癌综合治疗的途径。方法　选择同期住院骨转移癌患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,每组 30例。两组病例原发灶基本控制后 ,转移病灶采用60 Co或 6mv直线加速器体外局部放疗 (DT 30～ 4 0GY/ 3～ 4周 )。治疗组从放疗开始起 ,使用复方苦参注射液连续至放疗结束。比较两组白细胞计数、碱性磷酸酶值的变化及近期疗效、生存期等指标的差异性。结果　治疗组 90 %的患者至治疗结束时白细胞数均在正常范围 ,碱性磷酸酶下降 >10 0U/L者达 5 3 3% ,远较对照组的 2 3 3%明显 (P <0 0 5 ) ;治疗组和对照组的CR PR率分别为 96 6 6 % ( 2 9/ 30 )和 6 6 6 6 % ( 2 0 / 30 )。 1年生存率两组无差异 ,但治疗组 4例生存期 >18个月。结论　放射治疗加复方苦参注射液并用对治疗骨转移癌有明显协同作用     

建立中药复方用半仿生提取研究的技术平台

半仿生提取法（SBE法）是针对中药药效物质提取中存在的 “唯成分论”和“通则论”,采用“灰思维方式”将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,从生物药剂学的角度为经消化道给药的中药制剂创立的一种提取新技术。经对多种中药及其复方的研究,结果皆提示:半仿生提取法有可能替代（WE法水提取法）;（SBAE法半仿生提取醇沉淀法）有可能替代（WAE法水提醇沉淀法）。本文以黄连解毒汤和慈航丹为例,对建立中药复方半仿生提取研究的技术平台作了介绍。     

丹参注射液联合抗生素治疗急性盆腔炎疗效观察

目的 评价丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎的疗效。方法 100例急性盆腔炎患者随机分成两组，治疗组50例静脉滴注青霉素、甲硝唑同时加用丹参注射液，对照组50例仅使用青霉素与甲硝唑注射液。观察治疗前后临床症状与检查结果的改变。结果 两组治疗后相比：总有效率治疗组94％，对照组为76％，差异有显著性（P〈0．05）。完全缓解率分别为61％和30％，差异有非常显著性（P〈0．01）。治疗组炎性包块明显缩小，与对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。两组均无明显不良反应发生。结论 丹参注射液配合抗生素治疗急性盆腔炎疗效满意。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎经验

溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis UC)又称非特异性结肠炎,是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病.其病变主要限于大肠粘膜和粘膜下层,临床表现为腹泻、黏液脓血便、腹痛等,是临床常见的疑难杂症之一.笔者从2003年3月～2005年6月应用四神丸治疗该病48例,效果满意.     

黄连上清丸(片)中小檗型生物碱的含量测定

目的:分离并测定黄连上清丸(片)(黄连,栀子,连翘,黄柏等)中的小檗碱型生物碱的含量.方法:采用反向高效液相法,以乙腈-3.4 g·L-1KH3PO4溶液(磷酸调pH为3.0)(40:60),内含SDS1.7 g·L-1为流动相,345 nm检测.结果:在上述条件下,测定了10个厂家黄连上清丸(片)中小檗型生物碱(小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱)的含量.结论:本方法操作简便、结果准确、回收率高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

三种手段联合应用治疗瘢痕疙瘩的疗效观察

目的 探索治疗瘢痕疙瘩的有效方法，消除临床症状，杜绝或减少术后复发。方法 采用CO2激光清除瘢痕疙瘩。创面湿敷丹参溶液2-3周，待创面基底完全上皮化后继续在创面基底和边缘定期注射丹参注射液2-3月，同时整日敷贴硅凝胶6月。结果 治疗结束后随访1～2年，24例43块瘢痕疙瘩治愈率60．47％，显效率27．91％，总有效率88．37％。达到较满意的临床效果。结论 此方法操作简便，疗效确切，未发现副反应，但仅适合局限的瘢痕疙瘩的治疗。对面积超过15cm^2瘢痕疙瘩并未涉及。