川芎定痛饮对偏头痛肝风挟瘀证伴随症状影响的随机对照研究

目的评价川芎定痛饮预防性治疗偏头痛肝风挟瘀证对伴随症状的影响及主症与伴随症状之间的相关性。方法采用多中心、前瞻性、安慰剂对照、随机双盲的研究方法,治疗组（86例）服用川芎定痛饮免煎颗粒加必要的止痛剂,对照组（42例）服用免煎颗粒安慰剂加必要的止痛剂。对治疗4周和停药后4周时,伴随症状及头痛发作次数进行疗效评价及相关性分析。结果两组头痛发作频次、伴随症状积分在治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。两组随访期头痛发作频次与治疗4周时组间比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者畏光流泪、肢体无力症状在治疗前后有统计学意义（P〈0．05）。两组随访与治疗4周头痛次数差值组间比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗组头痛次数变化与伴随症状各症状积分的变化呈正相关（P〈0．05）。结论川芎定痛饮的预防性治疗能够明显减少头痛发作次数并有效地改善伴随症状。     

川芎炮制历史沿革及现代研究

通过查阅文献资料,弄清川芎炮制历史沿革及现代研究方法.以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,查阅南齐至清朝时期本草原著123部,并查阅建国后《中国药典》8部、《全国中药炮制规范》1988年版和地方中药饮片炮制规范17部,对古今文献中所收载的与川芎炮制有关的内容加以归纳、总结和文献循证.川芎炮制历史悠久,历代的炮制方法有洗、去土、去苗芦;切、剉、研;熬、炒、煅、焙、蒸、酒炒、酒洗、酒炙、酒煮、醋煮、醋炒、米泔浸、米泔炒、童便浸、盐水炙等,共29种.其中酒炙法自宋代沿用至今.现代主要应用生品,酒炙亦有.分析了川芎现代炮制研究状况.川芎炮制的规范化、标准化研究有待进一步阐明.     

川芎平喘合剂联合西药治疗慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组（67例）和对照组（34例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速（PEF）占预计值%、1秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降（P〈0.01）,且均低于对照组同期（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期（P〈0.05）;治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升（P〈0.01）,且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。     

延胡索川芎配伍对延胡索乙素含量的动态影响

目的研究延胡索川芎配伍后对延胡索乙素含量的动态变化规律,探讨中药配伍的合理性。方法以延胡索乙素为指标,用HPLC法测定,采用正交试验方法确定提取两药配伍后延胡索乙素的最佳工艺。结果最佳工艺为川芎延胡索药粉比例1:1,甲醇—氨水(20:1),冷浸1h,提取1h。结论在最佳工艺条件下,随着延胡索和川芎总量的增大,延胡索乙素的含量有下降的趋势。     

川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究

目的 建立川芎药材的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸.方法 川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC 法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-1％醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸.结论 所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价.     

采用高架十字迷宫实验优选抗焦虑复方中药制剂中当归和川芎的制备工艺

目的:通过小鼠高架十字迷宫药效学实验对抗焦虑复方中药制剂中当归和川芎的两种制备工艺(煎煮法和双提法)进行优选。方法:健康雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、阳性药地西泮组、抗焦虑中药(归芎煎煮法)高、中、低剂量组、抗焦虑中药(归芎双提法)高、中、低剂量组。空白对照组给予生理盐水及其余各组给药10d,第10d进行高架十字迷宫药效学测试,对开臂时间百分率和开臂次数百分率进行统计。结果:与空白对照组比较,地西泮组和归芎双提法高、中剂量组的开臂时间百分率和开臂次数百分率均有显著性差异(P<0.05),而归芎煎煮法各剂量组未见统计学意义。结论:采用双提法提取当归和川芎制备的抗焦虑中药的抗焦虑药效优于采用煎煮法的制剂。     

清眩软胶囊的质量控制研究

目的建立清眩软胶囊的定性鉴别和定量测定方法。方法采用TLC法对本方中的川芎、荆芥穗和薄荷进行定性鉴别;采用HPLC法对方中主要成分欧前胡素进行测定。Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）;以乙腈-水（42．5：57．5）为流动相;检测波长300nm,柱温为35℃,体积流量为1．5mL／min。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。欧前胡素在1．09-54．55μg／mL与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97．0％,RSD值为0．77％（n=6）。结论所建立的定性和定量方法结果可靠、准确,重现性好,无干扰,可用于清眩软胶囊的质量控制。     

活血化瘀治则的药理学研究——(三)川芎、人参、丹参配伍对犬心肌组织内氧分压的影响

<正> 继3组活血药对犬急性心肌缺血的影响和对犬冠脉侧支循环影响的实验研究之后,本实验又进行了3组活血药对犬急性心肌缺血时心肌组织内氧分压影响的研究,以便进一步探讨其抗心肌缺血的机制。 一、材料和方法 实验用成年健康杂种犬,分5组。 对照组,川芎组(1g/kg),川芎加人参组(2g/kg),川芎加丹参组(2g/kg),异搏定组(0.4mg/kg),每组动物数3只。     

川芎抗脑缺血的神经胶质细胞Ube3a-as机制研究

目的观察川芎抗脑缺血的神经胶质细胞Ube3a-as机制。方法取清洁级昆明种小鼠66只,随机分为川芎组(n=22)、模型组(n=22)、对照组(n=22)。川芎组、模型组采用线栓法建立昆明种小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)局灶性缺血再灌注模型。川芎组利用立体定位仪在侧脑室注射川芎提取物治疗,模型组不接受任何治疗。采用Bederson评分法对小鼠神经学进行评估,并分离培养海马神经胶质细胞,通过GFAP免疫化学分析鉴定原代神经胶质细胞的纯度,分析川芎抗脑缺血的神经胶质细胞Ube3a-as机制。结果 3组小鼠建模前Bederson评分比较差异无统计学意义(P0.05)。川芎组与模型组建模后1天Bederson评分均显著高于对照组(P0.05)。建模后1 d、2 d以及处死前,川芎组经治疗后小鼠Bederson评分明显低于模型组(P0.05)。川芎组昆明小鼠梗死面积明显小于模型组(P0.05),对照组昆明小鼠未建立模型,未见梗死面积。镜下可见原代小鼠海马星形胶质细胞生长良好,所有细胞均贴壁生长。免疫组化染色法鉴定结果显示,海马星形胶质细胞的GFAP免疫阳性反应率均在98.0%以上。PCR检测结果显示,川芎组小鼠海马组织中神经胶质细胞Ube3a-as水平显著高于模型组(川芎组:2.47±1.21;模型组:1.01±0.27,P0.05)。结论脑缺血昆明种小鼠采用川芎提取物治疗效果良好,药物能直接影响神经胶质细胞Ube3a-as基因水平。     

复方川芎滴丸制备工艺再探讨

目的优选复方川芎滴丸的最佳制备工艺。方法以药物与基质的配比、滴制温度、冷却液的温度为考察因素,采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,优选滴丸的成型工艺;以滴距、滴速为考察因素,优选最佳滴制工艺。结果滴丸制备的最佳条件为药物中间体与基质配比12,滴制温度80℃,冷却剂温度15~20℃,滴距5cm,滴速40gtt/min。结论该制备工艺合理,简便,易于控制,适用于本制剂的制备。