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101.
目的观察高原舒颗粒的抗疲劳作用。方法采用肝糖原、血清尿素、血乳酸测定实验和负荷游泳实验,灌胃给予小鼠不同剂量的高原舒颗粒,比较各组小鼠力竭性游泳时间、肝糖原、血清尿素及血乳酸浓度水平的变化。结果与蒸馏水组相比较,高剂量组力竭性游泳时间明显延长(P<0.01),运动后肝糖原储备量增加(P<0.05),血清尿素浓度下降(P<0.05),运动20min后血乳酸浓度降低(P<0.05)。与红景天阳性对照组相比,高剂量组在各组实验中均无明显差异(P>0.05)。结论高原舒颗粒对小鼠具有抗疲劳作用。 相似文献
102.
目的 观察心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月—2021年2月郑州大学第一附属医院收治的136例冠心病心绞痛患者作为观察对象,根据随机数字表法分为对照组(68例)和治疗组(68例)。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服心悦胶囊,2粒/次,3次/d。两组治疗疗程均为4周。观察两组临床疗效、心电图疗效,比较两组心绞痛症状、心功能指标、心肌损伤指标、血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组的临床疗效总有效率为94.12%,高于对照组的80.88%,治疗组的心电图疗效总有效率为92.65%,高于对照组的76.47%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短(P<0.05),与对照组相比,治疗后治疗组心绞痛发作频率降低、持续时间缩短更显著(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)较治疗前升高(P<0.05),与对照组相比,治疗后治疗组的LVEF、CO升高更显著(P<0.05)。治疗后,两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原较治疗前降低(P<0.05)。与对照组相比,治疗后治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)水平较治疗前降低(P<0.05),与对照组相比,治疗后治疗组CK-MB、cTnI、BNP水平降低更显著(P<0.05)。结论 心悦胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善血液流变学、心功能,减轻心肌损伤,安全性好。 相似文献
103.
目的 观察参莲胶囊联合贝伐珠单抗注射液和FOLFOX方案(奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 选取2019年3月—2020年11月郑州颐和医院收治的60例晚期胃癌患者,入选患者采用双色球法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予FOLFOX化疗方案,第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m2溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中。第1、2天静脉滴注注射用亚叶酸钙,200 mg/m2溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中,滴注完成后静脉推注氟尿嘧啶注射液,400 mg/m2。第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,7.5 mg/kg溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中。治疗组在对照组的基础上口服参莲胶囊,6粒/次,3次/d。两组均以3周为1个周期,持续治疗3个周期。观察两组疗效,比较两组生存质量、血清肿瘤标志物水平。结果 治疗后,治疗组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(CBR)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者生存质量提高率明显高于对照组,生存质量降低率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清糖链抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、胃癌抗原(CA724)水平降低(P<0.05),且治疗组的血清CA199、CEA、CA724水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 参莲胶囊联合贝伐珠单抗注射液和FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效显著,可改善患者生存质量,有效降低血清肿瘤标志物水平,安全性较好。 相似文献
104.
目的 探讨养心定悸胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年5月天津市宁河区医院收治的总共82例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服养心定悸胶囊,6粒/次,2次/d。两组患者共治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后心肌梗死面积的变化、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)]以及血清脂质指标脂蛋白(a)[Lp (a)]、载脂蛋白[Apo (a)]、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率(87.80%)明显高于对照组的总有效率(68.29%)(P<0.05)。治疗后,两组的心肌梗死面积显著缩小(P<0.05),且治疗组心肌梗死面积缩小更明显(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF、CO明显升高(P<0.05),治疗组LVEF、CO较对照组升高更明显(P<0.05)。治疗后,两组的Lp (a)、Apo (a)、ET-1水平明显降低,NO水平明显升高(P<0.05);治疗组的Lp (a)、Apo (a)、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 养心定悸胶囊联合阿托伐他汀钙片可提高急性心肌梗死的疗效,能缩小心肌梗死面积,提高心功能,改善血脂代谢水平,且安全性良好。 相似文献
105.
目的 探讨复方苁蓉益智胶囊治疗帕金森病肝肾亏虚型失眠患者的临床疗效。方法 选取2019年1月-2020年6月长沙市第四医院帕金森疾病肝肾亏虚证型失眠患者60例作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组口服阿普唑仑片,0.4 mg/次,3次/d。观察组患者口服复方苁蓉益智胶囊,4粒/次,3次/d。两组均服用2周。观察两组患者的临床疗效和匹兹堡睡眠质量评分(PSQI),同时比较两组患者的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、Barthel指数(BI)。结果 治疗后,观察组总有效率为86.70%,与对照组的90.00%相比,差异无统计学意义。治疗后,观察组的睡眠障碍评分、睡眠时间及日间功能评分均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SAS、SDS评分均显著降低,观察组BI评分显著升高(P<0.05);治疗后,观察组SDS评分显著低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.05)。结论 复方苁蓉益智胶囊治疗帕金森病肝肾亏虚型失眠患者可有效改善睡眠质量,临床疗效显著。 相似文献
106.
107.
108.
109.
目的 探讨胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法 选取2019年5月—2020年10月在南阳市中心医院就诊的106例消化性溃疡患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,各有53例.对照组口服泮托拉唑肠溶胶囊,40 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服胃康胶囊,1.2 g/次... 相似文献
110.
目的探讨枳术宽中胶囊联合莫沙必利对2型糖尿病胃轻瘫患者的疗效及其对胃肠激素水平的影响。方法选取三亚市人民医院2019年4月-2020年5月收治的128例2型糖尿病胃轻瘫患者,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者餐前口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d。观察组在对照组基础上加用枳术宽中胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的胃轻瘫症状指数(GCSI)、半胃排空时间,以及胃泌素(GAS)和胃动素(MOT)的水平变化。结果治疗后,观察组总有效率为90.6%,显著高于对照组的76.6%(P<0.05)。治疗后,两组GCSI评分和半胃排空时间均显著减低(P<0.05),且观察组GCSI评分和半胃排空时间显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GAS和MOT水平均显著减低(P<0.05);观察组GAS和MOT显著低于对照组(P<0.05)。结论枳术宽中胶囊联合莫沙必利可以显著抑制糖尿病胃轻瘫患者GAS和MOT水平,增强胃动力,临床疗效显著,使用安全。 相似文献