冠心颗粒剂中人参皂苷Rgl的含量测定

冠心颗粒剂是由人参、三七等名贵中药材 ,经加工提取制成的新药 ,临床主要用于治疗心绞痛、冠心病等症 ,为了在生产中控制该药的质量 ,我们确定以总皂甙Rg1含量为质控指标。由于该药成分复杂 ,测定时干扰因素很多 ,经反复试验 ,我们采用了甲醇回流水饱和正丁醇萃取 ,薄层层析等提取分离手段 ,提取分离出人参皂甙Rg1,并用双波长薄层扫描法对其进行了含量测定。1　仪器及药品1.1　仪器　日本岛津 930型 -薄层扫描 ,索氏提取器。1.2　药品　冠心颗粒剂、人参皂甙Rg1(化学对照品 ) (中国药品生物制品检定所提供 )、正丁醇、三氯甲烷、甲醇、95…     

变质药品识别备忘录(下)

倾较荆及粉荆药品名称用途外观性状变化原因正常变质银柴冲剂用于感冒发热、急性咽炎、气管炎、扁桃体炎等黄色或褐色颗粒,味甜受潮易结块、发软或霉变,高温易致发粘密封不严而潮解,高温使糖熔化胃苏冲剂主治气滞型胃脱痛,表现为胃院胀痛、暖气不舒、胸闷少食、排便不畅等,慢性胃炎及消化性溃疡多有_上述症状淡棕色至褐色颗粒,味苦潮解、结块、发霉受潮易结块硫酸亚铁用于缺血性贫血淡蓝绿色柱状结晶或颗粒,无臭,味咸涩结块或霉块、虫蛀受冷后易结块阿司匹林用于发热、头痛、神经痛、关节痛、活动性关节、类风湿关节炎、牙痛及痛经等白色结…     

不同三七饮片的重金属含量分析

目的:通过对生三七粉、超细三七粉和三七颗粒剂三种不同三七饮片进行重金属含量分析,对三七饮片质量和炮制工艺进行质量控制及评价.方法:分别用原子吸收分光光度计和原子荧光光度计按食品检验标准方法对不同三七饮片进行微量重金属元素铅、镉、砷、汞的检测.结果:生三七粉和超细三七粉重金属含量均低于国家标准<文山三七>规定重金属限量,表明其炮制工艺可行,质量可靠.而三七颗粒剂中砷含量较高,有待对其炮制工艺进行改良.     

烧伤后肠源性高代谢及其调理

烧伤后高代谢是创伤应激、缺血缺氧、炎症反应的重要组成部分。适度代谢反应有利于伤后机体修复，代谢率过高则加剧耗损，不利于机体恢复。烧伤后高代谢来源主要是创面，已是公认的事实，但伤后是否存在内源性特别是肠源性高代谢，国内外均未见报道。如确实存在肠源性高代谢，则给予适当调理措施，降低伤后高代谢，必将有利于烧伤机体恢复。     

颗粒剂包装对干燥失重的影响

中华人民共和国药典1995年版附录中的颗粒剂通则规定，颗粒剂应干操，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。颗粒剂宜密封贮藏，在干燥处保存，同时规定检查干燥失重。目前市场上颗粒剂的包装主要有3种：塑料袋、铝塑袋和纸袋。笔在工作中发现，由于包装材料的不同，常导致干燥失重，检查结果亦有差异。现将结果报告如下。     

宣肺清热颗粒剂稳定性研究

目的:研究宣肺清热颗粒剂中橙皮甙热稳定性变化,为该颗粒剂有效期的确定、制剂生产、贮存条什提供实验参考依据。方法:采用加速实验法对橙皮甙热稳定性进行研究,用甲醇超声提取样品,HPLC进行含量测定。根据Arrhenius公式处理数据。结果:Arrhenius公式得室温下的速度常数K298=3.38×10-5/h,得出常温下该颗粒剂以橙皮甙为指标的有效期为3.6年。结论:宣肺清热颗粒剂稳定性好,初步符合中药稳定性要求。     

消渴颗粒剂对大鼠系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响

目的：观察消渴颗粒剂对高糖刺激后系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响，以探讨消渴颗粒剂治疗糖尿病肾病的机理。方法：培养正常大鼠系膜细胞，经相差显微镜、扫描电镜观察，免疫细胞化学染色actin和desmin梁色均为阳性，证实为系膜细胞后，进行实验。高浓度葡萄糖刺激系膜细胞，加入中药含药血清后，用MTY法和激光共聚焦显微镜分别观察消渴颗粒剂含药血清对高糖刺激后系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响。     

消渴颗粒剂对大鼠系膜细胞TGF-β1表达的影响

目的 :观察高糖和消渴颗粒剂含药血清对大鼠系膜细胞增殖及TGF - β1表达的影响 ,探讨消渴颗粒剂治疗糖尿病肾病的机制。方法 :采用系列筛网法分离肾小球 ,经胶原酶消化后 ,分装至塑料培养瓶中 ,在 5 %CO2 ,37℃恒温恒湿培养箱内孵育培养。 2 - 3周后进行转种。经相差显微镜、扫描电镜观察 (scaningelectronmicroscope,SEM) ,免疫细胞化学染色actin和desmin染色均为阳性 ,证实为系膜细胞后 ,进行以下实验。用 2 0mmol/L葡萄糖刺激系膜细胞 12h、2 4h、4 8h、72h和 96h ,以 5mmol/L葡萄糖为正常对照 ,MTT比色法观察系膜细胞的增殖情况…