多重耐药脑膜败血性黄杆菌对三种抗革兰阳性菌药物的敏感性检测

目的检测多重耐药脑膜败血性黄杆菌对三种抗革兰阳性菌药物的敏感性,指导临床用药。方法菌株鉴定采用VITEKAMS全自动微生物鉴定仪GNI 鉴定卡,细菌药敏试验采用K-B纸片琼扩散法。结果49株多重耐药脑膜败血性黄杆菌对万古霉素、阿齐霉素和克林霉素敏感率分别为100%、98.0%和91.8%。结论对抗革兰阴性杆菌药物多重耐药的脑膜败血性黄杆菌,应考虑使用万古霉素、阿齐霉素和克林霉素等具有较高体外活性的抗生素,进行治疗和观察,提高治愈率。     

使用先锋铋后饮酒中毒5例报告

先锋铋系第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有较强抗菌活性。在基层医院它是一种常用抗生素，如使用后短期内（〈12h）饮酒易致中毒，现报告如下。     

防治革兰氏阳性菌医院感染的研究与进展(综述)

革兰氏阳性菌是引起医院感染最常见的病原菌之一。由于新型及广谱抗生素的广泛应用,其细菌对抗生素的耐药不断地发生变化。近年来革兰氏阳性菌引起的医院感染明显增多,由于该类细菌分布广、传播快、耐药现象更加严重,容易产生暴发流行,成为治疗工作中十分棘手的问题。现将目前主要革兰氏阳性菌的医院感染流行病学、耐药机制及对策综述如下: 一、革兰氏阳性菌医院感染的流行病学 1.医院感染的革兰氏阳性菌 医院感染中的革     

康力安与阿米卡星配伍实验

康力安为一种新型广谱抗生素，对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有广谱抗菌活性。我院于2006年1月-2006年10月将康力安与阿米卡星联合应用于治疗肺部感染67例，取得了显著的疗效。然而在应用康力安与阿米卡星时，发生1例配伍反应。现将配伍反应及实验结果报告如下。[第一段]     

革兰氏阴性杆菌对5种喹诺酮类药物的耐药性分析

喹诺酮类药物是临床上常用的抗感染药物 ,在使用初期临床疗效令人满意 ;但是近年来有不少研究报道了革兰氏阴性杆菌 (Ｇ ｂ)对喹诺酮类药物的耐药性增强。为了解我院革兰氏阴性杆菌感染对喹诺酮类抗生素的耐药情况 ,我们分析了 2 0 0 1年中分离的 16 2株Ｇ ｂ对 5种喹诺酮类抗生素的耐药情况 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源 :所有分析用菌株均分离于我院 2 0 0 1年 1至 12月住院及门诊病人送检的痰液、血液、脓汁、尿液等标本。1 2　标准菌株 :大肠埃希氏菌ＡＴＣＣ 2 5 92 2 ,铜绿假单胞菌ＡＴＣＣ 2 785 3均由四川省临检…     

肽去甲酰酶抑制剂LBM415的抗菌活性

目前肽去甲酰酶已成为抗菌药物的新靶标，已开发出各种肽去甲酰酶抑制剂，LBM415(NVPPDF-713)是一种新的肽去甲酰酶抑制剂，对革兰阳性菌有活性。     

CONSTRUCTION，EXPRESSION AND BIOLOGICAL ASSESSMENT OF BPI23—Fcγ1 RECOMBINANT PROTEIN PROKARYOTIC EXPRESSION VECTOR

INTRODUCTIONGram－negativesepsis（GNS）andinfectiousshockarechallengestocliniciansbecauseofhighmortality（１）．Routineantibiotictherapydoesnotworkwellbe－causeoftheincreasingoccurrenceofresistantstrainsand（２）．Anti－lipopolysaccharide（LPS）monoclonal     

悉复欢-环丙氟哌酸

环丙氟哌酸(Ciprofloxacin商品名：悉复欢／CIFRAN)是一种全合成的氟喹诺硐类抗菌药的新品种。该药通过干扰细菌DNA旋转酶A、B(Gyrase A、B)而起到杀菌作用，具有广谱抗菌活性且杀菌力强，对革兰氏阳性、阴性细菌均有效力。悉复欢对复制期及静止期菌株均有效，并能杀灭细胞内细菌，     

氨苄青霉素迟缓发作过敏性药疹分析 (附27例报道)

氨苄青霉素为广谱半合成青霉素,毒性极低.对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有抑制作用,对大肠杆菌、流感杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌和一些变形杆菌的作用较强,但对绿脓杆菌无效.疗效与氯霉素相似,但弱于氨基甙类.随其广泛应用于临床,不良反应迹逐渐增多.近1年来,笔者连续发现27例氨苄青霉素迟缓发作过敏性药疹病例,经治疗均获痊愈,现介绍如下.