温热清口服液治疗急性外感热病200例临床观察

由我院研制的温热清口服液主要治疗急性外感热病，具有风热或表里俱热症侯者，以感冒、咳嗽、乳蛾病种为主。通过我院200例系统临床观察，取得满意疗效。我们分设观察组和对照组，进行统计学处理，总有效率达95％，平均退热时间为0．9天，与对照组安痛定和青霉素相比P〈0．01，明显优于对照组。现将临床观察情况综合整理如下。     

他汀类药物治疗和心肌无复流

HMG—GoA还原酶抑制剂（他汀类）现已成为治疗心血管疾病最具疗效的一种药物。最初，他汀类的心脏保护作用被认为是通过降低脂质介导的。然而，现在更清楚的是，他汀类的作用与降脂作用无关，而和多种效应相关。     

软肝降脂胶囊治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

不稳定性心绞痛（UAP）是介于慢性稳定性心绞痛与急性心肌梗塞之间的一种状态，发病率高，病情变化快，可逆转为稳定性心绞痛，也可能迅速发展为急性心肌梗塞，甚或猝死。近年来，已成为国内、外学者广泛深入研究的热点。我科在治疗不稳定心绞痛的患者部分使用软肝降脂胶囊，结果发现使用组对心绞痛的控制疗效明显高于未使用组，现总结如下：     

降脂胶囊治疗高脂血症82例

高脂血症是中老年人的常见病、多发病，是引起心脑血管疾病的危险因素之一。随着人们生活水平的提高，高脂血症的发病率有日渐增多的趋势。2004—2008年，笔者采用降脂胶囊治疗高脂血症82例，疗效满意，总结报道如下。     

四磨口服液治疗高龄老年患者假性肠梗阻1例报告

假性肠梗阻是由肠道肌肉神经病变引起的肠道运动功能障碍性疾病,表现为反复发作或持续存在的肠梗阻而无肠道机械性梗阻的证据,属临床少见疾病,治疗亦为棘手.现将1例老年高龄假性肠梗阻患者治疗情况报告如下.     

辛伐他汀治疗原发性高血压223例疗效观察

近年来,越来越多的研究发现他汀类药物除有良好的降脂作用外,还有较好的非调脂作用。故本文对他汀类药物的降压疗效进行了观察。临床资料:选择2003年1月~2005年8月我院门诊和住院的1级高血压病患者446例,男256例,女190例;年龄40~75岁。诊断符合1999年中国高血压防治指南诊断标准,且除外继发性高血压、近半年有急性心肌梗死或脑卒中史、充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、严重心律失常、急慢性肝肾功能不全、糖尿病、甲状腺疾病等患者。随机将患者分为治疗组和对照组各223例,两组性别、年龄、临床症状、体征等差异无统计学意义(P>0.05)。方法…     

增食灵口服液对幼龄鼠胃肠动力的影响

目的观察增食灵口服液对幼龄鼠胃排空、血浆胃动素（MOT）、小肠推进的影响。方法将实验动物随机分为正常对照组、吗丁啉组及增食灵口服液大、中、小剂量组。分别用0．9％NaCl溶液及各组药物灌胃7d后，采用酚红法测定胃排空率，同时测定血浆MOT水平及小肠碳末推进率。结果增食灵口服液大、中剂量组的胃排空均显著快于正常对照组（P〈0．05）；除吗丁啉组和增食灵口服液小剂量组外，其余各用药组的血浆MOT含量均显著高于正常对照组（P〈0．05）；增食灵口服液各组碳末推进率均高于正常对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论增食灵口服液能显著促进胃排空，提高血浆MOT，促进小肠推进，且与剂量大小相关。     

小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒148例临床观察

2005年6月至2006年6月,笔者应用小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒148例,取得良好的效果,现总结报告如下。1病例选择患儿均选自住院和门诊患有支气管炎、肺炎、上呼吸道感染者,共148例,其中男78例,女70例;1～3岁69例,4～7岁46例,8～14岁33例。病程在一周占91.05%,且均在2周以内。     

血府逐瘀口服液的临床应用进展

血府逐瘀口服液是依据 1989年《卫生部药品标准·中药成方制剂》第 1册 72页收载的血府逐瘀丸进行剂型改革 ,研制而成的液体复方制剂。临床上用于治疗心脑血管疾病、骨关节疾病、妇女慢性盆腔炎、经闭、心腹刺痛胀闷等 ,有很好的疗效。近年来 ,随着临床研究的不断深入 ,其应用范围也有所拓宽。现将口服液 (简称 ,下同 )临床应用情况综述如下。1　治疗椎基底动脉供血不足性眩晕以口服液合全天麻胶囊观察 4 1例眩晕患者 ,并与全天麻胶囊组 (30例 )的临床疗效对比。结果 :前者临床显效率为 82 .93% ,有效率为 92 .6 8% ;后者分别为 5 0 .0 0 %…     

复方红衣补血口服液治疗儿童缺铁性贫血110例疗效观察

20 0 2～ 2 0 0 3年 ,我们应用复方红衣补血口服液治疗儿童缺铁性贫血 110例。现报告如下。临床资料 :15 0例缺铁性贫血患儿 ,均根据全国小儿血液病学术会议制定的标准诊断。随机分为两组 ,实验组 110例 ,男 5 2例 ,女 5 8例 ;年龄 3～ 12岁 ,平均 (7.5± 3.1)岁 ;平均病程 (1.5± 1.2 )年。对照组 4 0例 ,其临床资料与实验组无显著性差异 (P>0 .0 5 )。实验组用复方红衣补血口服液 10 ml,每日2次 ;对照组服用硫酸亚铁糖浆 4 m g/ (kg· d) ,每日 3次 ;两组均连续服用 8周。服药前后检测血红蛋白 (Hb)、血清铁(SI)、血清总铁结合力 (TIB…