阿奇霉素致变态反应1例

阿奇霉素系广谱抗生素类药物，多应用于致病菌所致的呼吸道泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染。不良反应较少。本文对静滴门冬氨酸阿奇霉素致变态反应1例报告如下。     

门冬氨酸钾镁在治疗脑梗死中的疗效观察

目的：观察门冬氨酸钾镁在治疗脑梗死中的疗效。方法：按脑梗死诊断标准将人选的病人按人院先后随机分成两组在基础治疗相同的情况下，治疗组给予门冬氨酸钾镁注射液。结果：治疗组神经功能缺损恢复程度明显优于对照组，治愈率及总有效率均优于对照组。因此，我们认为在急性脑梗死治疗中应用镁剂，具有积极的作用，值得临床推广。     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死疗效观察

目的　评价急性心肌梗死患者早期应用门冬氨酸钾镁盐 (潘南金 )治疗的临床疗效及其安全性。方法　确诊为急性心肌梗死患者 76例 ,随机分为门冬氨酸钾镁组 36例和对照组 4 0例 ,前者在5 %葡萄糖液 2 5 0ml中加入潘南金 5 0ml静点 ,每日 1次 ,10天为 1疗程。全部患者均持续心电监护 1周 ,观察心律失常的发生以及心肌梗死急性期的病死率。结果　心律失常的发生率门冬氨酸钾镁组低于对照组 ( 2 8.9%与 6 0 .0 % ,P <0 .0 5 ) ;Lown分级VIb级及其以上的严重心律失常的发生率 ,门冬氨酸钾镁组与对照组有显著性差异 ( 5 .6 %与 2 5 % ,P <0 .0 5 ) ;门冬氨酸钾镁组未发现任何不良反应。结论在急性心肌梗死的急性治疗中 ,门冬氨酸钾镁可明显降低室性心律失常的发生率 ,且未见任何副作用 ,是一安全、有效的心血管药物 ,可列为心肌梗死急性期的常规用药     

门冬氨酸钾镁联合生脉注射液治疗充血性心力衰竭32例

充血性心力衰竭(CHF)是各种病因致心血管疾病的严重阶段,治疗较为困难.我科于1999年10月-2002年10月间应用门冬氨酸钾镁 生脉注射液治疗CHF 32例,疗效满意,报告如下.     

N—甲基—D—门冬氨酸2B受体mRNA在纹状体边缘区的表达

目的 通过研究N－甲基－D－门冬氨酸（N-methyl-D-asparate,NMDA)2B受体是否在纹状体边缘区表达,从而在基因分子方面确定边缘区在学习记忆过程中的作用。方法 用地高辛标记多相探针方法,原位检测大鼠纹状体边缘区内NMDA2B受体表达。结果 原位杂交结果发现NMDA2B 受体mRNA阳性信号在纹状体内分布不均匀,主要见于尾壳核,在尾壳核和苍白球间的边缘区部位可见中等大小梭形神经元,呈密集的带状分布,而苍白球只有少量的阳性胞体。结论 大鼠纹状体边缘区可以合成NMDA2B受体,推测边缘区的学习记忆功能与NMDA受体有关。     

门冬氨酸钾镁治疗非溶栓适应证急性心肌梗塞

镁是细胞内重要的阳离子,是人体内多种酶必不可少的辅助因子[1],ＡＭＩ常伴有低镁,可能与ＡＭＩ时儿茶酚胺增加,游离脂肪酸浓度升高与镁结合有关[2]。硫酸镁治疗不宜溶栓的ＡＭＩ患者可明显降低其死亡率[3]。本文讨论门冬氨酸钾镁对非溶栓适应证ＡＭＩ患者的影响。临床资料1病例选择　选取本院1995年1月～1999年7月急性心肌梗塞住院病人,均为有溶栓禁忌证而未予溶栓治疗的患者,按随机原则将本组病例分为两组:门冬氨酸钾镁治疗组和对照组。治疗组48例,男36例,女12例,年龄45～90岁(平均672±109岁),予门冬氨酸钾镁静脉滴注治疗;对照组37例,男2…     

门冬氨酸钾镁注射液的内毒素检查法研究

目的研究内毒素检查法用于门冬氨酸钾镁注射液中热原的可行性.方法通过干扰预试验和干扰试验,确定门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验是否具有抑制或增强作用,再对样品进行内毒素检查.结果门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验无干扰,对样品内毒素检查获正确结果.结论选用0.5～0.03Eu/ml灵敏度范围内的鲎试剂,可以用内毒素检查法直接检测门冬氨酸钾镁注射液.     

小檗碱对体外培养大鼠大脑皮层神经元损伤的保护作用

体外培养大鼠胎鼠大脑皮层神经细胞,观察小檗碱（ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ,Ｂｅｒ）对Ｎ－甲基－Ｄ－门冬氨酸（Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ－Ｄ－ａｓｐａｒ－ｔａｔｅ,ＮＭＤＡ）、过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）及撤血清培养引起的细胞损伤的保护作用。结果表明,培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞在ＮＭＤＡ５００μｍｏｌ／Ｌ作用１０ｍｉｎ、或Ｈ２Ｏ２１００μｍｏｌ／Ｌ２４ｈ、或无血清培养４８ｈ后,细胞的死亡率及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）漏出率明显增加,抗氧化酶ＳＯＤ、谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性显著降低,而脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）生成增多。Ｂｅｒ１０、３０μｍｏｌ／Ｌ能显著降低细胞死亡率、ＬＤＨ漏出率及ＭＤＡ的生成,且能明显提高抗氧化酶活性。提示：Ｂｅｒ可拮抗ＮＭＤＡ、Ｈ２Ｏ２及撤血清培养引起的神经细胞损伤,其机理可能与其减少膜脂质过氧化物生成,提高抗氧化酶活性有关     

腺苷A1受体和NMDA受体在海马齿状回突触传递活动中的关系

目的　探讨腺苷A1受体阻断剂对海马齿状回 (DG)突触传递活动的影响及其与NMDA受体的关系。方法采用在体记录麻醉大鼠LTP的电生理学方法 ,观察腺苷A1受体特异性阻断剂 8 环戊 1,3 二丙基黄嘌呤 (DPCPX)与NMDA受体激动剂、阻断剂在海马DG基础突触传递活动和高频刺激诱导的LTP中作用的相关性。结果　DPCPX(6mg·L- 1,5μL ,icv)或NMDA(0 2mg·L- 1,5μL ,icv)不影响大鼠海马DG突触传递活动 ,DPCPX对icvNMDA后高频刺激诱导已形成的LTP维持也无影响 ;预先给予DPCPX后则可显著增强NMDA的海马DG基础突触传递活动和LTP ;AP5(0 5mg·L- 1,5μL)阻断NMDA受体后对LTP的抑制作用不受DPCPX的影响 ,但预先给予DPCPX则可取消AP5 对LTP的抑制作用。结论　DPCPX不影响海马DG突触传递活动 ,但可影响NMDA受体的效应 ,增强NMDA受体在海马DG突触传递活动中的作用     

甘利欣联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎68例

20 0 0～ 2 0 0 2年我们用甘利欣联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎 ,取得一定效果 ,现报道如下。1　一般资料　共 1 1 8例 ,均符合全国第 5次传染病 ,寄生虫病学术会议所修订的“病毒性肝炎防治方案”有关慢性乙型肝炎诊断标准。其中男 86例 ,女 32例 ;年龄 1 5～ 5 4岁 ;病程 9月～ 1 2年。 1 1 8例随机分甘利欣组5 0例 ,联合组 68例。2　治疗方法　甘利欣组用甘利欣注射液 (连云港正大天晴制药有限公司生产 ) 30 ml加入 5 % GS2 5 0 ml静滴 ,日 1次。联合组用甘利欣注射液 30 ml与黄芪注射液 (黑龙江珍宝岛制药有限公司生产 ) 2 0 ml分别…