萃取-比色法测定商陆胶囊中商陆总皂甙的含量

目的：测定中药商陆胶囊中商陆总皂甙的含量。方法：用萃取-比色法测定商陆总皂甙的含量．结果：以商陆皂甙甲作为标准对照品，8％香草醛乙醇液和77％硫酸为显色剂，在60℃水浴温度下，生成稳定的黄棕色络合物，而进行比色定量分析。结论：以皂甙甲为主要定性鉴别 成分，按商陆皂甙甲计算总皂甙含量，方法简便、准确，可作为药材和制剂的质量控制指标。     

柏子养心片质量标准研究

目的 建立柏子养心片的质量标准。方法 采用显微对党参，肉桂，朱砂进行定性鉴别；薄层色谱法对黄芪、五味子进行定性鉴别；用滴定法测定朱砂的含量^[1]。结果 显微检出党参，肉桂、朱砂；TLC法检出黄芪，五味子；朱砂含量测定加样回收率为98．99％，RSD为3．22％(n=9)。结论 该方法灵敏，简便，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定地塞米松片含量及均匀度

目的　建立用 HPLC法测定地塞米松片含量及均匀度的方法 ,以排除其他杂质对测定其含量的影响 ,取代现有紫外法测定其含量及均匀度。 方法 　 ODS色谱柱 :检测波长 2 40 nm;流动相∶甲醇∶水 ( 80∶ 2 0 ) ;外标法。 结果 　回收率 99.5 9± 0 .84%( n=9) ;线性范围 :5～ 5 0 0μg·m L- 1。 结论 　该法操作简便、快速、准确 ,能很好地定量测定地塞米松片含量 ,可达到目的要求     

乙酰螺旋霉素标准品4个组分的百分含量总和商榷

目的 　采用高效液相色谱法测定乙酰螺旋霉素标准品 4个组分的百分含量总和。 方法 　采用 ZORBAX SB-C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相为乙腈 -0 .1mol· L- 1醋酸铵溶液 ( 60∶ 40 )用醋酸调节 p H值至 7.2± 0 .1;流速 1.0 m L·min- 1 ,检测波长 2 3 2 nm;进样量 10 μL。结论 　用标准品在药典规定色谱条件下测定 P1 代入公式中计算样品 P值与实际更接近 ,结果更准确     

HPLC法测定麻黄碱含量

目的：测定麻黄碱含量。方法：高效液相色谱法，以214nm为检测波长，0.01mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调节PH=2.5)、70：30水－甲醇溶液为流动相，应用C18色谱柱。结论：此法简便、快捷、结果准确，为麻黄碱含量测定提供了一个可靠的方法。     

提高稀释液浓度测定硫酸卡那霉素含量

目的：探讨按中国药典（2000年版）抗生素微生物检定法测定硫酸卡那霉素含量的最后稀释液浓度范围；方法：应用ZY－300IV型抗生素抑菌圈面积测量分析仪，测定硫酸卡那霉素抑菌圈面积与对数剂量的线性关系范围；结果：测定硫酸卡那霉素含量时，最后稀释液浓度范围在5.5-20.4IU/ml内对数剂量与抑菌圈面积呈直线关系。     

高效液相色谱法测定脑血栓片中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对脑血栓片中的芍药苷进行含量测定,从而建立脑血栓片的质量标准。方法:选用HypersilC_18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾:甲醇(64:36)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.4～2.4μg(r=0.9999)平均回收率为99.10％,RSD为0.78％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

紫外分光光度法测定吉非罗齐含量

目的建立用紫外分光光度法到定吉非罗齐的含量；方法以乙醇为溶剂，采用分光光度法，在276nm到定吉非罗齐含量；结果 吉非罗齐在0—219．2μg／m1范围内，其吸收度呈良好的线性，R＝0．9999，平均回收率100．1％，RSD为0．36％。结论 本法简便快速，结果与药典法基本一致。     

大黄蒽醌含量测定方法的研究

目的：测定大黄中游离蒽醌和总蒽醚的含量。方法：采用甲醇冷浸法，利用蒽醌衍生物在碱性条件下呈红色的特点，用可见分光光度法测定其含量。结果：该法测定平均回收率为100．2％，RSD＝2．96％(n＝5)，线性范围为5μg一30μg，r＝0．9999。结论：用本法检测大黄中的蒽醌含量，方法简便，结果可靠。     

盐酸特拉唑嗪胶囊的稳定性研究

目的：考察盐酸特拉唑嗪胶囊的稳定性。方法：通过影响因素(强光照射、高温、高温)，加速和留样考察实验，以含量为测定指标，考察胶囊的含量变化。结果：在温度40℃、60℃、光照3500LX及RH75％等因素影响下，胶囊的含量无明显变化。结论：在25℃时，通过经典恒温加速试验推测盐酸特拉唑嗪胶囊的失效期为2年。