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21.
双氢杨梅树皮素对兔胸主动脉条平滑肌收缩反应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用兔胸主动脉条研究双氢杨梅树皮素对去甲肾上腺素(NE)、KCl和CaCl2所致兔胸主动脉条收缩反应量效曲线的影响。双氢杨梅树皮素能显著地抑制NP、KCl和CaCl2所致兔胸主动脉杂的收缩,量效曲线右移,最大反应降低,对高K 所致兔胸主动脉条收缩的抑制作用明显大于NE所致兔胸主动脉条收缩的抑制作用。双氢杨梅树皮素对NE引起的依赖内Ca2 释放的收缩有明显抑制作用,而对NE依赖细胞外Ca2 性收缩区在较高浓度时才显示抑制作用,提示双氢杨梅树皮素可能对电压依赖性钙通道(PDC)有选择性阻滞作用。 相似文献
22.
23.
为了阐明经络实质,在前期工作的基础上,即在肯定针刺内关治疗家兔实验性心律失常的基础上,观察了阻断中间心包经上曲泽穴细胞细胞膜上电压门控性Ca~(2 )通道(VOCs),对针刺内关效应的影响,现将实验结果报告如下。1 实验性家兔心律失常模型的建立1.1 材料与方法 健康成年大耳白家兔,体重2.0~2.5kg,雌雄不拘。用JL—3型三导生理记录仪(牡丹江无线电厂)记录心电图的变化, 相似文献
24.
酒精性肝病的治疗现状 总被引:6,自引:0,他引:6
酒精性肝病 (ALD)是西方国家青、中年死亡的主要原因之一。一般认为 ,日饮酒 (80~ 15 0 )克 ,连续 5年以上即可致肝损伤 ,可引起酒精性脂肪肝(AFL)、酒精性肝炎 (AH)及酒精性肝硬化 (AC)。本文就其治疗加以综述 :1 一般治疗1 1 戒酒 :是ALD治疗中最重要方面 ,是治疗AFL的唯一方法。及时戒酒可使AH的病死率明显下降[1] 。在AC的长期治疗中药物的作用并不优于戒酒。纳曲酮 (鸦片拮抗剂 )、新型鸦片酶拮抗剂———纳美芬及Acamprosate(作用于谷氨酸受体和钙离子通道 ) ,可降低饮酒频率。1 2 营养支持 :ALD患者常有不同程度的营养… 相似文献
25.
以家兔骨骼肌组织提取细胞膜DHP受体的粗制品及提纯制品,经聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果表明,骨骼肌细胞膜DHP受体蛋白亚单位的分子量为170、140、55和33k。采用^3H PN 200-110与DHP受体进行受体结合实验,其KD为2.5nmol/LBmax为58.9pmol/mg。人参单体皂甙Rb1表现出抑制DHP受体的作用,IC50为120μg/ml而人参单体皂甙Rgl则无明显作用。 相似文献
26.
刺五加叶皂甙单体Sb对培养大鼠心肌细胞动作电位的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究中所用的刺五加叶皂甙单体Sb(50、200μg/mL),使培养的wistar大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阈电位、最大舒张电位、超射、最大除极速度及复极(10%、50%、90%)水平的动作电位波宽一致减小。Ca2+80μg/mL能使之反转,Sb作用与尼莫地平作用相似。上述结果表明Sb具有钙通道阻滞作用。 相似文献
27.
钙离子拮抗剂对胰岛素,C肽释放的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过胰岛素、C肽释放试验,观察了硝苯吡啶、硫氮Zuo酮和异搏定对胰岛β细胞功能的影响。结果显示,治疗剂量的硝苯吡啶和硫氮Zuo酮具有抑制胰岛β细胞分泌的作用,为糖尿病病人应用此类药物提供理论基础。 相似文献
28.
西洋参茎叶皂甙对培养的大鼠心肌细胞动作电位的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
西洋参茎叶皂甙(POS250、500μg/ml)使培养的Wistar大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阀电位、最大舒张电位、最大除极速度及复极50%水平的动作电位波宽一致减小。实验结果表明,PQS可能具有钙通道阻滞作用。 相似文献
29.
目的 探讨β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)对海马神经元电压门控的钙通道电流(VGCC)的作用.方法 应用全细胞膜片钳技术记录海马神经元上的VGCC,通过设定不同的钳制电压分别记录高电压激活的钙电流(HVA-ICa)和低电压激活的钙电流(LVA-ICa),并观察Aβ25-35对其的影响.结果 分别对原代培养的海马神经元急性胞外给予2μmol/L和10 μmol/L的凝聚态Aβ25-35,在最大激活电压下加药后ICa幅度分别是加药前的99.80%±0.02%及100.00%±1.58%,差异没有统计学意义.10 μmol/L凝聚态Aβ25-35预孵育24 h可增大ICa,对照组(未给Aβ25-35)为(24.49±4.35)pA/pF,Aβ25-35组(预孵育24 h)为(46.59±7.15)pA/pF,两组差异有统计学意义(P<0.05);但Aβ25-35组的膜电容[(14.34±1.74)pF]与对照组[(14.44±0.97)pF]相比差异没有统计学意义.结论 急性给予凝聚态Aβ25-35对VGCC没有影响,24 h预孵育凝聚态Aβ25-35增大了VGCC,而膜电容没有改变,提示凝聚态Aβ25-35可通过对细胞膜上钙通道进行分子调控以增大VGCC. 相似文献
30.
尼卡地平是第一个可以静脉注射的二氢吡啶类钙通道拮抗剂,1981年在日本首次上市,主要通过抑制血管平滑肌电压依赖型钙通道介导的细胞外钙内流,阻断心脏平滑肌S型钙通道而产生确切的降压作用,对血管的选择性较高,对心脏的影响轻,半衰期短,生物利用度低,适用于防治麻醉手术期间的高血压反应,可用于施行控制性低血压等。本文综述近几年来尼卡地平在麻醉手术期间调控血压的应用情况。 相似文献