C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP基因的克隆表达及蛋白结构分析北大核心CSCD

目的利用大肠杆菌对C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白(Impact-like protein)进行克隆表达,运用生物信息学软件进行蛋白结构分析。方法提取C2株蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA,PCR扩增ILP基因,构建pGM-T重组载体,挑选阳性克隆并进行序列分析;将ILP基因连入原核表达载体pET-28a(+),并转化大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导表达。运用PSIPRED和SWISS-MODEL进行蛋白结构分析。结果成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-ILP,该基因全长831bp。SDS-PAGE结果显示,目的蛋白条带出现在相对分子量约33kD的位置,与预期相符。Western blot结果表明,大肠杆菌成功表达了重组蛋白。结论成功克隆、表达并分析C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白,为蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白结构与功能的研究提供了有价值的资料。     

贾育新基于“肺之脾胃虚”治疗脂溢性脱发经验介绍

介绍贾育新教授基于“肺之脾胃虚”理论,治疗脂溢性脱发的临床经验。贾育新教授认为,脂溢性脱发最常见的临床表现头发油腻,稀疏细软,易汗出等,乃脾胃虚弱,湿浊上泛,肺卫不固,气血失和所致。当以发质为肇始辨证施治,强调肺脾同调,注重从整体出发,明辨虚实。以补肺健脾为主,采用益气升阳、培土生金固其本,泄浊祛瘀治其标,辅以补肾养肝、祛风化湿、疏肝解郁调理气机等。     

蓝氏贾第鞭毛虫的细胞骨架蛋白

蓝氏贾第鞭毛虫是一种重要的肠道致病性原虫，其致病力与细胞骨架密切相关。贾第虫具有高度发达的细胞骨架系统，包括8根鞭毛、1个腹吸盘、中体和funis等，主要由微管蛋白、肌动蛋白、动力蛋白、贾第素及其相关蛋白组成。该文就贾第虫细胞骨架及相关蛋白的结构和功能作一综述。     

美国与墨西哥交界城市缺乏适宜排污设施和饮用水家庭的隐孢子虫和贾第鞭毛虫感染

微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫是分布广泛的两种寄生于人体肠道的原虫，所导致的隐孢子虫病和贾第虫病均为地方性流行肠道疾病。Redlinger等调查了在美国和墨西哥交界地区城市周围的3个定居点Nueva Galeana，Plutarco Elias Calles和Felipe Angeles的微小隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫感染因素，以研究低收入人群感染贾第鞭毛虫和隐孢子虫在流行病学方面的差异。     

蓝氏贾第鞭毛虫病治疗的研究进展

蓝氏贾第鞭毛虫病呈全球性分布,在发达国家和发展中国家均有感染,威胁着人类的健康和生命。目前治疗蓝氏贾第鞭毛虫病的药物主要是硝基咪唑类,如甲硝唑,随着长时间的临床应用,耐药虫株不断出现,但是新药的研究周期很长。近年来,如何更好地开发现有药物的新药理作用和研发新药,成为研究蓝氏贾第鞭毛虫病治疗的热点之一。本文就这些药物及其新近研究进展作一综述。     

FMX和Evn法检测水中隐孢子虫和贾第虫分步回收率的影响因素初步探讨

目的分析水中隐孢子虫和贾第虫标准检测方法的分步回收率,并提出相应的质控措施。方法采用GB5750-2006中Filta-Max xprss法和EnvirochekTM滤囊振荡法对不同水样加标样品分步骤测定回收率。结果过滤淘洗、离心浓缩、免疫磁分离和染色计数的分步加标实验结果分别为:FMX法的隐孢子虫分步回收率为60.2%、73.9%、78.5%,贾第鞭毛虫分步回收率为60.7%、71.7%、81.2%;Evn法的隐孢子虫分步回收率为43.8%、75.8%、78.5%,贾第鞭毛虫分步回收率为45.9%、70.8%、81.2%。对超纯水、管网水、水库水、河水的加标实验结果为:FMX法的隐孢子虫平均回收率为44.5%、47.5%、40.2%、32.2%,贾第鞭毛虫平均回收率为43.8%、42.8%、35.0%、31.3%;Evn法的隐孢子虫平均回收率为33.2%、35.5%、25.5%、12.5%,贾第鞭毛虫平均回收率为32.5%、31.8%、24.8%、16.0%。结论本实验进行的Filta-Max xprss法和EnvirochekTM滤囊振荡法过滤淘洗/免疫磁分离/荧光染色法定量检测水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的方法,其回收率满足GB/T5750方法的要求,可应用于水样的检测,但过滤淘洗步骤回收率较低,是全程质控的关键。     

免疫磁性分离法检测水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫的影响因素

隐孢子虫和贾第鞭毛虫是两种严重危害水质安全的病原性原生动物.美国国家环保总局(USEPA)制定并发布的1623方法是目前国际上最为常用的检测标准方法,其中,免疫磁性分离(IMS)是保证检测过程特异性的关键步骤.该文总结了IMS过程中回收率的主要影响因素,包括待测样品中的颗粒物质和溶解性物质,隐孢子虫和贾第鞭毛虫的浓度、育龄和活性等特征,以及磁珠添加比例、反应时间、反应体积、解离方式等操作参数.分析认为,将1623方法应用于环境样品或污水再生处理系统时,复杂的水质成分会显著影响IMS过程的回收效果,但可通过适当改进操作参数对IMS过程进行优化.     

姜春华研究《伤寒论》之特色

姜春华为著名的中医专家,著作颇多,学验俱丰,对当代的中医学、中西医结合的发展贡献很大。近年重温了姜著的《伤寒论识义》、《姜春华论医集》等书,深感姜氏对伤寒学的研究颇具特色,现撰成此文,望同道斧正。1 多种层次,多种角度,析六经学说六经学说是伤寒学的重要理论之一和主要精华所在。历代多数伤寒学者进行研讨,虽见仁见智,各执其理,但细析姜氏论六经学说与众不     

Establishment of a C57BL/6N mouse model of giardiasis

建立人源蓝氏贾第鞭毛虫C57BL/ 6N小鼠动物感染模型。方法　用分离自河北和江苏两地蓝氏贾第鞭毛虫感染者的包囊 (河北株 ,CD和徐州株 ,XZ)分别感染两组C57BL/6N小鼠 ,收集受染鼠粪便 ,用蔗糖梯度离心法分离纯化包囊 ,计算排囊数量 ,分析排囊规律 ;观察小肠病理组织学改变。结果　C57BL/ 6N小鼠对此 2株蓝氏贾第鞭毛虫具有很高的易感性 ,接受具有活力的 1× 1 0 4 个包囊 /只的 3 6只小鼠 ,均获得感染 ,其中呈间歇性排囊者为 3 2只 ( 88 9% ) ,连续性排囊者 4只 ( 1 1 1 % )。排囊潜伏期为接种后第3d ,高峰期为第 6d。 2小时所排粪便含包囊数最高可达 2 3× 1 0 7个 /g粪。小肠粘膜出现表面分泌物增加 ,间质充血、水肿 ,炎性细胞浸润 ,粘膜坏死脱落等病理变化。结论　C57BL/ 6N小鼠可作为建立蓝氏贾第鞭毛虫感染的良好动物模型     

DNA sequence analysis of the triose phosphate isomerase gene from isolates of Giardia lamblia

目的：为了探讨来源于中国和其它国家不同地理位置贾第虫分离株之间的遗传学关系。方法：从贾第虫滋养体和包囊提取总DNA。对磷酸丙糖异构酶基因进行PCR扩增。PCR产物经限制性内切酶消化、序列测定及分析。对所得DNA序列数据用DNAstar软件处理并与登录基因库虫株的序列比较。结果：在来自我国（C1、C2、CH2、CH3）,柬埔寨（CAM）、澳大利亚（A1、A2）和美国（BP、CDC）的9株蓝氏贾第虫中,A1、A2和CAM属于第1型（WB）;CH2和CH3属于第2型（JH）;C1、C2、BP和CDC属于第3型（GS）。结论：贾第虫分离株基因型的确定可分为本虫分子系统进货和分子流行病学研究提供重要资料。