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31.
1942年Klemperer首先提出的胶原病在自身免疫疾病中占有重要的位置,另外免疫复合体形成引起免疫复合体病也被人们所认识。多数情况,如同系统性红斑狼疮(SLE)所代表的那样,胶原病是多器官受累的全身性疾病。特别是心血管病变,正如Libman与Sacks提出的疣赘性心内膜炎,一向被人重视。而最近引人注目的是决定预后重要因素的肺动脉高压症,有关病因及治疗有各种报道。另外,在青年胶原病患者中,心绞痛和心肌梗塞等冠状动脉病变重新引起人们的高度重视。肺动脉高压症肺动脉高压症(pulmooary hyperteosion,PH)如进一步发展则引起右心功能不全,多数疗效较差,预后不佳。SLE和硬皮症(PSS)也可合并PH,但一向 相似文献
32.
获得性反应性穿通性胶原病(ARPC)是一种罕见的穿通性皮肤病, 其发病机制仍不清楚。ARPC临床上比较罕见, 容易漏诊或误诊。目前ARPC的诊疗无相关参考指南, 因此在治疗上均以抗组胺、止痒等对症治疗。由于该病常常继发于其他系统疾病, 应积极治疗或控制原发病的同时治疗本病, 可使本病迅速得到控制。本文报道广东医科大学附属医院2021年8月收治的1例ARPC。 相似文献
33.
27例重叠综合征分析 总被引:2,自引:0,他引:2
重叠综合征(overlapsyndrome,OS)近年来已被公认是一组独立的结缔组织病,国内外陆续有所报道。现将我们收治的对例报告如下。1临床资料1.1一般资料27例OS患者均为住院患者,男2例,女25例,男:女为1:12.5。年龄15~66岁,平均38.7岁,其中21~50岁青壮年人18例(66.7%)。系统性红斑狼疮重叠类风湿性关节炎(SLE+RA)12例(44.4%),类风湿性关节炎重叠多肌炎或皮肌炎(RA+PM或DM)4例(14.5%),系统性红斑狼疮重叠多肌炎或皮肌炎(SLE+PM或DM)3例(11.1%),系统性红斑狼疮重叠系统性硬皮病(SLE+SSC)2… 相似文献
34.
35.
36.
临床资料患者,男,67岁。主因全身皮损伴瘙痒3个月,于2014年9月15日就诊。患者3个月前无明显诱因全身出现皮损,瘙痒剧烈,影响入睡。曾多次于皮肤科就诊,外用氯倍他索尿素乳膏、口服多塞平等,症状无缓解。既往有高血压病病史数十年,血压最高24/9.33 k Pa(1 mm Hg=0.133 k Pa),未正规服用降压药物。本次发病以来入睡困难,饮食、二便正常,体重无明显减轻。否认发病前有服药史。否认有手术、 相似文献
37.
应用王玉玺教授毒邪治病理论辨治获得性反应性穿通性胶原病(ARPC)验案分析,初探本病病因包括气血营卫失和、脏腑功能失调、痰湿之毒凝结经络、瘀毒阻滞脉络,病机为"湿毒、瘀毒"阻滞络脉,拟方除湿化瘀解毒汤进行临床辨治,兼顾除湿、化瘀、解毒,佐以调和营卫气血,收效颇佳. 相似文献
38.
39.
40.
兄妹二人同患反应性穿通性胶原病 总被引:1,自引:1,他引:0
例1男,12岁,自3岁起面部、双手背、部分手指伸侧起红色丘疹,成批发生,轻度瘙痒。丘疹初为针头大、米粒大,逐渐扩大到绿豆大小,中心凹陷形成脐窝,填充有角化性物质,约2个月左右消退。部分丘疹消退后遗留凹陷性小瘢痕。病情冬重夏轻,反复发作,7~8岁时最重。患儿平时体健,无肝、肾疾病及糖尿病。父母体健,非近亲结婚,无类似病史。体检:一般情况好,各系统检查无异常。皮肤科检查:前额、双面颊、鼻背、双手背、部分手指伸侧散在孤立的暗红色丘疹,约粟粒至绿豆大小,丘疹坚实,中心有脐窝,内含粘着性角质栓,面部还有多… 相似文献