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21.
七价肺炎球菌结合疫苗(PCV)用于婴儿预防侵袭性疾病,但其对耳炎的影响也具有公共卫生的重要性。 相似文献
22.
肺炎球菌疫苗又称肺炎球菌结合疫苗,是以肺炎球菌荚膜多糖结合蛋白载体构成完整的抗原体系,它可以预防肺炎球菌引起的肺炎、脑膜炎、败血症等疾病,在低龄儿童(2岁以下)中应用,保护率高达90.5%以上。肺炎球菌疫苗属于二类疫苗,是自愿、自费接种的疫苗。如果想给小月龄宝宝接种肺炎球菌结合疫苗,一定要保证全程接种,一针都不能少! 相似文献
23.
耐药肺炎球菌感染与多糖疫苗的应用前景 总被引:2,自引:0,他引:2
肺炎球菌被确认为人类病原菌已有一百多年历史(1886年),但对其防治问题尚远未很好解决,肺炎球菌感染仍是当今重要的全球性疾病,严重威胁人类健康。据世界范围统计,每年约400万5岁以下儿童死于急性呼吸道感染,其中绝大多数是肺炎,而肺炎致死的病例中80%... 相似文献
24.
化脓性脑膜脑炎是临床常见的颅内感染性疾病,往往以脑膜炎球菌和肺炎球菌感染者多见,而以单核细胞增多性李斯忒菌感染者并不多见.现就我科收治的1例皮肌炎并发李斯忒菌感染性脑膜炎报道如下. 相似文献
25.
目的 观察模拟航天失重状态下呼吸道感染肺炎链球菌后抗感染能力的变化,为航天医疗保障提供依据.方法 建立模拟失重状态下大鼠链球菌肺炎模型,将32只健康雄性清洁级Wistar大鼠按随机数字表法分为4组:悬吊注菌组(A组)、悬吊未注菌组(B组)、未悬吊注菌组(C组)及未悬吊未注菌组(D组),每组8只,采用国内外公认成熟的尾悬吊法(身体纵轴与水平面约成30°)模拟失重状态,悬吊第4天通过气管捕管法将0.4ml(细菌浓度约9.0×108 CFU/ml)的标准肺炎链球菌菌株(ATCC6303,血清型3型,美国菌种保藏中心保存)注入肺组织,建立肺炎链球菌感染模型,对照组同时注入同等量的无菌生理盐水,仅注入1次.悬吊7d后取材,测定血常规、C反应蛋白及CD4+/CD8+.观察肺组织(每组均取右肺上叶)的炎症反应,并测量实验前后动物体重的变化.结果 A组肺组织表面凹凸不平,呈颗粒样改变,光镜下可见较严重的肺淤血和小静脉、毛细血管充盈扩张,肺泡融合增多,肺泡间隔增厚及肺泡腔受压变形,B、C组也可见部分上述改变,但程度较轻.各组间白细胞总数未见明显差异(F=1.57,P=0.22);A组中性粒细胞数为(2.4±0.5)×109/L,B组为(2.0±0.3)×109/L,C组为(1.7±0.4)×109/L,均高于D组的(1.2±0.2)×109/L(u值分别为0、1.0和8.5,均P<0.05),A组与C组比较,差异有统计学意义(u=9.0,P=0.02).中性粒细胞百分比A组为0.26±0.04,高于C组的0.19±0.05(u =8.5,P=0.01);B组为0.23±0.03,C组为0.19±0.05,均高于D组的0.15±0.02(u值分别为2.0和13.0,均P<0.05),而B组和C组比较差异无统计学意义(u=20.0,P=0.21);各组淋巴细胞总数比较差异无统计学意义(F=0.72,P=0.55),但A组[(6.0±0.9)×109/L]低于D组[(6.3±0.6) ×109/L];淋巴细胞百分比A组为0.66±0.08,B组为0.68±0.05,均低于D组的0.79±0.02 (F=10.24,P<0.001).A组C反应蛋白为(11.9±2.2) g/L,明显高于D组的(1.5±0.8)g/L (u =0,P =0.001);4组CD4+/CD8+比值无明显差别(F=1.23,P=0.32);与其他组比较,A组体重减轻最明显,差异有统计学意义(F=122.07,P<0.001).结论 失重状态下大鼠机体免疫功能降低,抗肺炎链球菌感染能力降低,肺部炎症反应更强,体重减轻更明显,需要给予相应的保障措施. 相似文献
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27.
目的探讨小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎的效果。方法将68例大叶性肺炎患者分为对照组和联合组各34例,对照组患者给予阿奇霉素治疗,联合组患者给予小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗,记录两组患者疗效。结果联合组患者发热、咳嗽持续时间,X射线检查恢复正常时间,啰音恢复时间和住院时间[分别为(5.7±2.8)、(7.2±2.2)、(15.6±3.4)、(8.9±2.1)、(11.2±2.6)d]明显短于对照组[分别为(7.3±2.8)、(10.7±2.4)、(18.3±4.0)、(11.2±3.6)、(14.4±3.4)d],差异均有统计学意义(P〈0.01);C-反应蛋白水平、红细胞沉降率和中性粒细胞分类等检测指标[分别为(9.7±2.5)mg/L、(18.2±4.8)mm/h、(59.6±8.7)%]明显优于对照组[分别为(12.5±3.2)mg/L、(25.5±7.1)mm/h、(65.8±7.3)%],差异均有统计学意义(P〈0.01);两组不良反应发生率比较[联合组为11.8%(4/34)、对照组为8.8%(3/34)],差异无统计学意义(χ2=0.159,P=0.290)。结论小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎疗效显著,不良反应较轻。 相似文献
28.
29.
目的 了解苏州地区在7价肺炎链球菌结合疫苗(7 heptavalent pneumococcal conjugate vaccine,PCV7)引入前,不同临床治疗压力下肺炎链球菌分离株的耐药特征、血清分型及国际流行耐药克隆株(pneumococcal molecular epidemiology network,PMEN)的流行情况.方法 收集2006年3月~2007年3月期间苏州大学附属儿童医院住院治疗的呼吸道感染儿童(病例组)和非呼吸道感染儿童(对照组)中分离的肺炎链球菌134株,进行抗生素敏感性分析和血清型分型,并对其中86株大环内酯类药物菌株进行基因分型.结果 病例组抗生素的使用率高于对照组(x2=111.19,P<0.001).病例组分离的菌株血清型以19F、19A和14为主,对照组菌株常见的血清型为6B、19F和23F,两组PCV7血清型覆盖率分别为58.3%和68.1%.对照组菌株对常用抗生素的敏感性均高于病例组(均有P <0.05).菌株基因分型共检测出10种PMEN克隆株,最常见的为Taiwan19F-14克隆株.PMEN克隆株对常用抗菌药物的不敏感率高于非PMEN克隆株.结论 在我国引入PCV7前,在抗生素等治疗压力下,苏州地区肺炎链球菌的耐药情况严重,以Taiwan19F-14克隆株流行为主,多种PMEN克隆株并存. 相似文献
30.
目的了解中国≤18岁人群肺炎球菌相关病例中肺炎球菌血清型分布,及7价肺炎球菌多糖结合疫苗(7-valent Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine,PPCV7)、13价(13-valent)PPCV(PPCV13)血清型覆盖情况,为制定疫苗免疫策略提供参考。方法采用系统评价方法,在中国医院知识数据库、万方数据库和美国国立图书馆(Pubmed)中检索相关文献,对符合条件文献的信息进行提取,采用中位数(Median,M)和四分位数区间(Quartile Range,Q)对血清型分布和疫苗的血清型覆盖情况进行分析。结果系统评价共收集符合条件的文献28篇,结果显示,中国1996-2004年≤18岁人群肺炎球菌相关病例中,肺炎球菌主要血清型分布是:23F占16.7%(Q:11.6%-20.4%)、19F占13.8%(Q:11.9%-34.1%)、6A占9.9%(Q:7.1%-13.2%)。在南方,19F占30.2%(Q:16.3%-35.3%)、23F占16.9%(Q:14.0%-19.6%)、6A占9.4%(Q:7.6%-11.0%);在北方,6A占13.2%(Q:6.6%-16.5%)、23F占11.6%(Q:10.8%-20.9%)、19F占10.0%(Q:8.7%-11.9%)。2005-2013年,19F占28.7%(Q:20.8%-42.2%)、19A占15.2%(Q:10.2%-19.7%)、23F占9.7%(Q:5.9%-12.3%)。在南方,19F占42.3%(Q:28.6%-62.2%)、19A占16.9%占(Q:3.3%-19.6%)、23F占11.5%(Q:4.3%-15.2%);在北方,19A占20.6%(Q:6.4%-33.9%)、19F占18.6%(Q:11.5%-28.6%)、23F占9.8%(Q:9.3%-13.6%)。≤5岁人群侵袭性肺炎球菌血清型分布是:19A占33.3%(Q:31.2%-33.3%)、19F占16.7%(Q:14.1%-19.6%)、14占12.9%(Q:9.2%-16.3%)。≤18岁人群疫苗血清型覆盖情况为:1996-2004年,PPCV7为59.5%(Q:40.0%-64.2%),南方为63.6%(Q:60.4%-65.4%),北方为40.0%(Q:36.8%-46.7%);PPCV13为75.7%(Q:66.7%-83.3%),南方为79.5%(Q:68.9%-83.8%),北方为70.0%(Q:58.4%-75.1%)。2005-2013年,PPCV7为60.2%(Q:52.0%-67.1%),南方为68.1%(Q:60.9%-80.0%),北方为49.2%(Q:46.0%-54.0%);PPCV13为84.8%(Q:82.1%-91.9%),南方为91.5% 相似文献