应用PCR技术检测霍乱肠毒素

聚合酶链反应(PCR)是一种快速检测霍乱弧菌肠毒素(CT)的方法。用PCR法检测从水和水产品分离的8株O1群霍乱弧菌CT，结果均为阴性。CT的检测对了解水和水产品中分离株是否对公共卫生构成威胁有重要意义。O1群霍乱弧菌的霍乱肠毒素A亚单位(ctxA)基因引物也能扩增0139。     

超抗原葡萄球菌肠毒素B诱导自然杀伤细胞杀伤肿瘤效应的体外实验研究

①目的 探讨SEB对NK细胞杀瘤活性的影响。②方法 采用补体裂解法分离富集NK细胞，分别用10^-9g／ml、10^-8g／ml、10^-7g／ml、10^-6g／ml浓度的SEB作用NK细胞，分别于12、24、36、48h后测定NK细胞对K562细胞的杀伤活性。③结果 SEB处理NK细胞12h后杀瘤活性增强，至24h杀瘤活性最佳；且在一定浓度范田内NK细胞的杀瘤活性随SEB浓度的升高而增强。④结论 超抗原SEB在体外能够增强NK细胞的杀瘤活性。     

腐败假单胞菌的病原性探讨

为了探讨腐败假单胞菌的致病性 ,采用传统的小白鼠毒力试验、乳鼠灌胃和家兔肠结扎试验 ,发现该菌感染小白鼠后均在 5 6h内发病死亡 ,并有 16 .6 7%和 9.3%的菌株能分别产生LT和ST肠毒素。证实腐败假单胞菌对小白鼠具有较强的致病性 ,其中有部分菌株能产生重要的致泻因子—LT和ST肠毒素。     

应用全自动荧光酶标仪测定金黄色葡萄球菌肠毒素

2001年4～6月本区发生3起金黄色葡萄球菌所致的、散发性的食物中毒。我们应用法国梅里埃公司生产的mini VIDAS即全自动荧光酶标仪,进行金黄色葡萄球菌肠毒素测定,结果均为强阳性反应,现报道如下。 1 材料与检测项目 1.1 样品来源 3起食物中毒标本主要肛试23件,食品6件(蛋糕、熟食等),有区卫生监督所现场采集后送本实验室检测。 1.2 仪器与试剂 有法国梅里埃公司制造和生产的mini     

超抗原SEB可以活化NKT细胞

NKT细胞是一群表达NK1．1＋TcRαβ＋抗原的淋巴细胞亚群，最初是在那些NK1．1＋的小鼠中发现，2000年被命名为第四类的淋巴细胞。小鼠的NKT细胞主要是CD4^＋或者CD4～CD8^-细胞。大量的NKT细胞存在于肝脏，大约占T淋巴细胞的30％，外周血、脾脏中很少，只占2％前后。NKT细胞的作用主要有两个方面，效应功能和调节功能；它可以抑制Th1细胞的过激，控制IL-2，IFN-γ的产生和后期的细胞增殖，可以调节Th2细胞的细胞因子产生，使T细胞分化朝Th2方向偏移；它也可以在Th1细胞抵抗感染和肿瘤时提供帮助以及可以阻止部分细胞的分化，控制自身免疫病的发生和发展。NKT细胞的活化主要依靠类脂多肽类抗原如半乳糖神经酰胺（alpha-galactosylceramide，简称α-Galcer）和类似于MHCI类抗原的CDId递呈抗原。目前还无法证明其它脂类或糖脂类抗原能否激活NKT细胞，并使其发挥功能。我们以往的研究发现葡萄球菌肠毒素B（SEB）作为耐受原不仅能诱导淋巴细胞的耐受，在异基因骨髓移植、皮肤移植和角膜移植中都显示出明显抗排斥效应。在外周淋巴细胞移植中，用SEB可诱导带有供体淋巴细胞表面分子特征的微嵌合体形成；     

美军用毒素研究报告

1994年8月美国政府工作报告公布了美陆军1993年度有关生物战防护中用于研究、发展、试验和评价的各种毒素(不包括肉毒毒素)。现将其名称、性质、毒性和研究单位等报道如下。     

1起金黄色葡萄球菌A型肠毒素污染饮水机引起的中毒

2003年3月13日，石家庄市元北路小学发生1起疑似食物中毒事件，21名中毒者均经医院诊治，根据临床特征、流行病学调查及实验室检测，证实为金黄色葡萄球菌A型肠毒素污染饮水机引起的中毒。     

婴幼儿腹泻的中西医结合病因病理及疗法进一步探讨

我们于1958年开始组织中西医力量,对腹泻的病因病理、辨证分型治疗及疗效机理进行了中西医结合临床研究。兹综合二十二年来实践探讨如下。病因病理凡脾胃功能失调,以腹泻为主要症状而不夹脓血者,祖国医学称为泄泻。婴幼儿泄泻的病因主要由于感受外邪、内伤乳食或脾胃虚弱引起。小儿感受暑湿时邪,蕴郁肠胃,以致水湿滞留而为下利。乳食不节也可损伤脾胃而致泄泻。但外邪与伤食均属于外因,     

产肠毒素脆弱类杆菌聚合酶链反应检测

背景:产肠毒素脆弱类杆菌(ETBF)能导致家畜、儿童和成人腹泻,已引起广泛关注,但国内尚未见相关报道。目的:通过ETBF聚合酶链反应(PCR)检测,调查不同人群粪便标本中ETBF的阳性率。方法:建立ETBFPCR检测,评估其敏感性和特异性,并检测正常对照组和腹泻组的ETBF阳性率。结果:PCR的敏感性为1×104CFU/ml,常见肠道正常菌群和致病菌均为阴性。正常对照组(475例)和腹泻组(498例)的ETBF阳性率分别为3.6%和6.4%(P=0.042)。其中成人对照组和成人腹泻组的阳性率分别为2.3%和5.7%(P=0.047),儿童对照组和儿童腹泻组的阳性率分别为5.1%和7.3%(P=0.33)。结论:ETBFPCR检测具有较好的敏感性和特异性,ETBF可能为腹泻的致病因素之一。