辨证施治冠心病48例临床疗效分析

本文对1974年11月～1976年12月,经中西医结合治疗的48例冠心病,作一回顾性分析,着重探索辨证施治在冠心病的中西医结合治疗中的优越性及如何提高临床疗效等问题。材料与方法一、一般资料:48例中,男42例,女6例:年龄38～85岁,除1例外均在40岁以上。二、病例选择及分型:全部病例均按1974年冠心病、高血压普查预防座谈会修订标准进行诊断;47例属确诊冠心病,1例属可疑冠心病。其中:(1)以心     

复方丹参注射液致过敏反应2例

患者 1,女 ,65岁 ,因反复头痛、头晕、恶心等不适 ,来我院就诊 ,入院查体Ｔ :3 6.6℃ ,Ｐ :81次 /ｍｉｎ ,Ｒ :18次 ,ＢＰ :2 2 /13ｋＰａ。心肺听诊无异常 ,诊断为原发性高血压。治疗予降压并给予 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍＬ加复方丹参注射液2 0ｍＬ ,静脉滴注。约 5ｍｉｎ后患者自感胸闷、心慌、全身发冷、寒颤。立即停用丹参注射液 ,给地塞米松 10ｍｇ ,2 0ｍｉｎ后患者发冷、寒颤症状有所好转。患者 2 ,男 ,71岁 ,心慌、头昏、四肢无力 ,因症状加重入院。查体Ｔ :3 6.8℃ ,Ｒ :82次 /ｍｉｎ ,ＢＰ :19/11ｋＰａ ,神志清楚 ,双肺呼吸清晰…     

甘露聚糖肽注射液致严重过敏反应1例

患者，男，76岁，因患冠心病住院治疗，为增强机体免疫力，于2002年11月16日9Am30min应用甘露聚糖肽注射液(曾用名：多抗甲素注射液，成都利尔药业有限公司，批号：020107，规格：5mg／支)，25mg加入5％葡萄糖注射液300mL中静脉滴注，输入约10min左右，患者突然出现咳嗽、恶心、呕吐(呕吐物为胃内容物约80g)，四肢皮肤瘙痒，睑结膜充血水肿。急查体：两肺闻及少量哮鸣音，未闻及湿啰音，心率85次／min，未闻及杂音，考虑为药物过敏，立即撤除该组液体，静脉注射地塞米松针10mg；肌肉注射苯海拉明针20mg；静脉滴注葡萄糖氯化钠注射液500mL加入维生素C3．0g、10％葡萄糖酸钙针10mL；给予持续吸氧3L／min。     

复方卡尼汀注射液的不良反应

复方卡尼汀(Compound carnitine,山西制药厂,批号:200212)注射液是一种含肉毒碱乳清酸盐和肝脏提取物抗毒成分的复方制剂,主要用于各种原因引起的脂肪肝、高脂血症、肝硬化、急慢性肝炎等疾病,我们对86例应用此药患者的安全性进行回顾性分析     

静脉滴注鱼腥草注射液致过敏性喉水肿一例

患者 :女性 ,3 8岁。既往健康 ,无药物过敏史。现因尿频、尿急、尿痛 2ｄ、低热 1ｄ就诊。门诊诊断 :急性膀胱炎。治疗 :第 1组先用 0 2 %氧氟沙星葡萄糖 2 0 0ｍｌ,静脉滴注 ,每日 1次 ,第 2组用 5 %葡萄糖 5 0 0ｍｌ中加入鱼腥草注射液80ｍｌ,静脉滴注 ,每日 1次。第 1组顺利输完无任何不适反应 ,第 2组输入约 10ｍｉｎ ,患者感咽喉发痒、发干、似有堵塞感 ,随即出现咳嗽、打喷嚏 ,伴声音嘶哑 ,但无喉痛 ,随即减慢滴速 ,约过 2ｍｉｎ后患者出现大汗淋漓、面色青紫 ,双手用力抠抓颈部致使皮肤划破 ,神色慌张 ,立即解开上衣扣子可见胸骨上…     

不同浓度依达拉酮注射液的细菌内毒素检测方法

目的:建立依达拉酮注射液的细菌内毒素检查方法。方法:用凝胶法比较不同浓度的依达拉酮注射液对细菌内毒素检测的干扰情况。结果:采用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂,将本品稀释后,浓度小于或等于0.0375g·L~(-1)时对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查来控制其质量,其细菌内毒素限期值可定为3.33EU·mg~(-1)。     

黄芪注射液的细菌内毒素检查

目的:建立黄芪注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:选用灵敏度为0.25EU·mL~(-1)的鲎试剂,将样品稀释为1:12,该制剂具有明显的增强作用;改用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂,将样品稀释为1:24,则可消除干扰作用。结论:在1:24的稀释度下,可用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂对样品进行细菌内毒素检查,其代替家兔法是可行的。     

医院静脉注射液配置业务的进展

目的：分析医院静脉注射液配置业务的产生和发展状况，探讨未来的趋势。方法：复习和比较国内外相关文献资料，结合目前医院静脉注射液配置业务的实际情况进行分析评价。结果：医院静脉注射液配置业务的产生是药物治疗、安全用药、药学服务转型的综合需要。结论：医院静脉注射液配置业务对于发展临床药学，推动合理用药具有十分重要的意义，并具有广阔的发展前景。     

中草药注射液输液反应原因分析

输液反应在临床治疗中时有发生 ,不仅给患者带来额外的痛楚 ,严重的可危及生命。中草药针剂多为复方制剂 ,成分复杂 ,原药材质量及制备工艺对成药质量影响很大 ,因此 ,来自不同厂家甚至不同批号的药物间质量波动较大。研究表明 ,药物配伍后输液中的微粒数会增加 ,尤其是加入中草药注射剂和粉针剂。许多中药注射剂与大输液配伍后不溶性微粒明显增多[1] 。文献报道[2 ] ,中草药注射液静脉输注引起的不良反应占 14 %。结合相关报道 ,笔者对引起输液反应的因素及其预防措施作以下分析。1　药物因素1.1　药品的质量问题　药品本身质量或稳定性较…     

蒲公英注射液的制备及临床应用

目的：制备蒲公英注射液并对其进行质量控制和临床疗效的观察。方法：以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液，采用HPLC法测定其所含咖啡酸的含量，采用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别，并对400例盆腔炎患者进行临床观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率为94％。结论：该制剂配方及制法合理，性质稳定，疗效确切，未发现不良反应。