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91.
特发性突聋的听力学定位诊断研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用阈上听力测验、耳蜗电图、听性脑干反应技术对特发性突聋47例(52耳)进行听力学定位诊断研究。结果表明:耳蜗性病变30耳(57.69%),蜗后病变20耳(38.46%),耳蜗及蜗后联合病变2耳(3.85%)。眩晕、听力障碍、听力图形、发病情况与病变部位无明显关系;伴否耳鸣及耳鸣音调高低与病变部位无明显关系,但如耳鸣为多种声音混杂者则蜗后病变可能性极大。听力损失较重者蜗后病变所占比例较高。阈上听力测验中音衰变试验(TDT)可靠性较高,而ABLB、SISI准确率低,实用价值不大,蜗后病变预后较差。  相似文献   
92.
特发性抽动的临床与脑电图   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文观察了22例特发性抽动患者的临床及脑电图表现,讨论了该病抽动好发的部位,可能的病因及治疗问题。发现本组部分患者EEG异常,提示部分特发性抽动症患者可能有脑器质性损害的基础,或是在此基础上并发功能障碍。  相似文献   
93.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)伴免疫性粒细胞减少症国外较少报道,国内文献尚未见报告。我们采用固相免疫竞争化学发光免疫法对11例ITP伴粒细胞减少症患者外周血中抗粒细胞抗体(IgG)作了检测,探讨ITP伴粒细胞减少症与抗粒细胞抗体(IgG)之间的关系,现报告如下。  相似文献   
94.
大剂量吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化15例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
特发性肺纤维化 (IPF)是指原因不明 ,并以普通型间质性肺炎 (UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化〔1〕。迄今 ,对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法 ,临床常首选糖皮质激素 ,但因其副作用较多 ,不适于长期口服或静脉给药 ,严重影响对患者的进一步治疗。为此 ,我院对 2 0 0 2- 0 8~ 0 9收入院的 15例IPF患者采用布大剂量吸入地奈德治疗 ,取得较满意的临床疗效。现报告如下。1 一般资料与方法1 1 病例选择男 11例 ,女 4例。平均年龄 (5 0± 14 )岁。根据…  相似文献   
95.
96.
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一种自身免疫性疾病 ,大多数患儿由于血小板减少轻微而不需要治疗。但部分患儿由于血小板数量极低 ,易导致内脏、皮肤严重出血 ,如不及时治疗 ,可危及生命。 90年代以来 ,国内外较广泛采用静滴丙种球蛋白 (丙球 )治疗ITP。我科 1999年 3月— 2 0 0 1年3月 ,共收治 2 8例重症ITP ,采用两种不同剂量丙球治疗 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 全部病例均为我科住院重症ITP患儿 ,均符合 1986年杭州会议制订的ITP的诊断标准[1] ,并根据临床表现、实验室检查排除继发性血小板减少。按入院…  相似文献   
97.
特发性甲状旁腺机能减退症颅脑CT及MRI表现   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨颅脑CT及MRI检查对特发性甲状旁腺机能减退症(IHP)的诊断价值。方法回顾性分析16例经临床确诊的IHP患者头颅CT(16/16)和MRI(3/16)表现,观察病变的范围和密度/信号等特点。结果IHP颅内主要表现为多发钙化性病变,在CT上表现为高密度,CT值114~373HU,在MRT1WI呈稍高信号或高信号,T2WI呈等信号。双侧尾状核、苍白球、壳核及丘脑的对称性、条形或团块状钙化16例;双侧额、颞、顶、枕叶皮层下钙化10例;小脑齿状核钙化6例(双侧4例,单侧2例);侧脑室旁钙化2例。结论CT和MR对IHP的诊断非常重要,其中CT对病变的显示优于MR,与临床结果结合,对IHP具有定性诊断意义。  相似文献   
98.
99.
胰腺炎是常见的外科急腹症之一,其病因比较复杂。50年来人们一直在研究AP发生的原因。如今,胆结石、酒精、高钙血症、高脂血症等与AP的关系已经明确。但有些AP患者并无明显的病因,提示在AP发生过程中尚有其他病因。如果潜在的病因不解除的话,在第一次发作后,约21%的患者会出现复发,其中10%~30%复发性AP(RAP)患者往往因为最初的诊断不能发现明确的病因而诊断为“特发性急性胰腺炎”。随着影像技术、内镜技术及分子生物学技术的发展,以往一些病因不明的AP,现在也可以找到病因。  相似文献   
100.
亚急性特发性脱髓鞘性多神经根神经病(subacuteidiopathicdemyelinatingpolyradiculoneuropathy ,SIDP)是炎症性脱髓鞘性多神经病病谱中较少见的一种,现报告1例如下。患者男,4 8岁。因双下肢无力10d于2 0 0 1年11月1日入院。患者于10d前出现双下肢无力,伴轻微麻木,渐加重不能行走,无尿便障碍。病前2 0d有腹泻病史。查体:双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ+ 级,四肢腱反射丧失,未见病理征,双膝以下音叉振动觉减退,浅感觉正常。血、尿、粪常规及血生化无异常。腰穿示脑脊液压力正常,白细胞1×10 6 /L ,蛋白4 0 0mg·L- 1,糖和氯化物正常,IgG 91…  相似文献   
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