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61.
树舌多糖抗肿瘤机制的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用免疫组化方法研究树舌多糖对小鼠HepA瘤细胞Rb基因、p16基因和TNF -α表达的影响 ,阐明中药多糖的抗肿瘤作用机制。实验表明 :树舌多糖组瘤重减轻 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ;树舌多糖组小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达活性增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;树舌多糖组p16基因表达活性增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;树舌多糖组TNF -α表达增强 ,与实验对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :树舌多糖通过增强抑癌基因 -Rb基因、p16基因及TNF -α的表达活性 ,即在基因表达水平上抑制肿瘤的生长 相似文献
62.
63.
64.
目的 研究海生多糖肽对小鼠亚急性辐射损伤的防护作用。方法 给小鼠饲以海生多糖肽制剂,用^60Coγ射线进行全身性亚急性照射,检测外周血白细胞、脾淋巴细胞转化率、红细胞超氧化物歧化酶、丙二醛和过氧化酶含量、精子畸形率、睾丸精母细胞染色体畸变率和肝细胞半胱氨酸蛋白酶-3等指标。结果 海生多糖肽高、低剂量组小鼠的血白细胞数量、脾淋巴细胞转化率、红细胞超氧化物歧化酶值和过氧化酶值均高于照射对照组,红细胞丙二醛值、精子畸形率、睾丸精母细胞染色体畸变率和肝细胞半胱氨酸蛋白酶-3阳性表达率则低于照射对照组,差异有显著性。结论 海生多糖肽对亚急性辐射损伤有良好的防护作用。 相似文献
65.
亮菌多糖抗小鼠辐射损伤作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察亮菌多糖(ATS)对辐射损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为空白对照组(0.9%生理盐水)、辐射模型组、阳性对照组(参芪片)和ATS多糖不同剂量实验组(80、160和320mg/kg)。以γ射线照射小鼠全身,引起辐射损伤后观察各组小鼠30d存活率、白细胞(WBC)数、精子畸变率、骨髓微核(MN)细胞数、骨髓DNA含量和免疫器官重量及血清和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量等。结果ATS能提高受照小鼠存活率(P〈0.05)及SOD活性(P〈0.05)、升高WBC数(P〈0.05)和骨髓DNA含量(P〈0.05),抑制小鼠精子畸变率(P〈0.05)和骨髓MN细胞数的增加(P〈0.05),并使受照小鼠胸腺、脾脏重量回升(P〈0.05),还能增加内源性脾结节数(P〈0.05),降低MDA含量。结论ATS对γ射线所致小鼠辐射损伤有较好的保护作用。 相似文献
66.
螺旋藻多糖对人宫颈癌Hela细胞体外生长的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:探讨螺旋藻多糖(PSP)对体外培养的Hela细胞生长的影响。方法:采用MTT法测定 PSP的抗肿瘤活性,并观察其对Hela细胞形态学的影响。结果:随PSP浓度的升高,Hela细胞存活率逐渐降低,抑制率逐渐增加;光镜下观察显示,PSP作用24-48h后,细胞出现明显的形态学改变。结论:PSP能抑制Hela细胞增殖。 相似文献
67.
68.
我们采用死卡介苗(死卡)皮上划痕法与口服氨维灵配伍,对29例血清HBsAg阳性者进行治疗,得到令人鼓舞的结果,现报告于下。 相似文献
69.
藤茶多糖AGP-3的分离纯化与结构的初步鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖. 相似文献
70.
《心血管病防治知识》2007,(10):48-49
古今关于灵芝的喜欢说往往是迷信伴随着许多美丽的故事在明间广泛流传近千年。人们将灵芝奉为"神草"、"仙草",大有起死回生之效;有将获得灵芝是"祥瑞"、"吉祥如意" 相似文献