日立7020全自动生化分析仪故障报警分析

我科于 1 998年购置了一台日本日立公司生产的 HI-TACHI-70 2 0型全自动生化分析仪。在日常工作中偶尔出现的故障报警 ,我们按《指导手册》中故障报警总汇的提示均能迅速排除 ,但有两种故障报警比较特殊 ,按《指导手册》中的提示不能排除。现将这两种情况总结如下。1　联机通讯中断1 .1　现象及处理方法　主机在运行分析过程中 ,所测得的数据不能传输到微机上 ,要想排除这一故障 ,只能停机重新开始 ,但有时停机也不能排除此故障 ,这给日常工作带来了诸多不便。经过向日立公司和清华同方公司咨询及反复观察 ,我们做了如下处理 :给机器安上…     

岛津CL8000全自动生化分析仪酸碱清洗剂研制与应用

目的　配制岛津CL80 0 0全自动生化分析仪酸、碱清洗剂。方法　根据原装瓶上提供的成分 ,筛选强碱 ,有机酸以及在强碱、有机酸的溶液中有较好的渗透、乳化、分散和洗涤性能的非离子表面活性剂 ,检测研制的酸、碱清洗剂理化稳定性 ,使用原装和研制清洗剂 ,对比做水空白后 1号杯不同波长的毫吸光度 (mAbs)变化 ,做部分检测项目的精密度和准确度试验。结果　理化性稳定 ,1号杯不同波长的mAbs均值在一个标准差内 ,CV <2 % ,均满足要求 ,用研制的清洗剂做洗液检测项目Alb、Glu、Cr和ALT的质控液 2 0次 ,均值在一个标准差内 ,CV分别为 2 .88%、3.0 1 %、4 .77%、4 .83%。结论　研制的酸、碱清洗剂达到实验要求 ,可以代替原装试剂对反应杯的清洗     

两种染色体检查法对良恶性胸腔积液诊断价值对比

[目的]探讨直接涂片和流式细胞术(FCM)两种染色体检测方法对良、恶性胸腔积液的鉴别诊断价值。[方法]采用直接涂片和FCM两种方法检查110例胸腔积液(良性组50例，恶性组60例)中的染色体，并将结果进行比较。[结果]直接涂片染色体检查对恶性胸腔积液诊断的敏感性为66．7％，特异性为94％，正确率79．1％；FCM法敏感性为85％，特异性为98％，正确率90．9％。[结论]FCM法检测染色体对鉴别良、恶性胸腔积液明显优于直接涂片法，可作为一种诊断恶性胸腔积液的有力手段。     

原发性血小板减少性紫癜患者血小板相关抗体的检测

目的了解原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者体内血小板相关抗体(PAIg)水平及相关性。方法用FACSCalibur流式细胞仪检测56例ITP患者体内PAI水平。结果ITP患者体内PAIg明显升高,其中IgG升高最明显,为(20.67±7.10)%,有82%ITP患者升高,IgA均值正常范围为(18.58±8.85)%,有52%ITP患者升高,IgM均值正常范围为(7.74±5.53)%,有20%ITP患者升高,两者有相关性。结论PAIg是ITP诊断的一项实验室指标,患者以IgG升高为主,且大多数患者PAIg升高水平与血小板计数呈负相关。     

血小板直方图拟合曲线在血小板减少标本中的应用探讨

目的　探讨血小板(PLT)直方图拟合曲线在PLT减少标本中的应用价值。方法　将Coulter GENS血液分析仪的检测结果根据PLT直方图有无光滑拟合曲线分为2组,与传统显微镜计数法相比较。结果　PLT直方图有光滑拟合曲线组与显微镜计数结果比较差异无显著性,PLT直方图无光滑拟合曲线组与显微镜计数结果比较差异有显著性。结论　PLT直方图的拟合曲线可作为判断是否需手工复检的首选指标。     

Spirit全自动血液分析仪微孔堵塞的常见原因及处理方法

血液分析仪在临床诊断中应用甚广。其具有检测速度快、准确度和精密度高等优点。已广泛应用于各级各类医院。但在实际工作中常遇到红宝石微孔堵塞现象。本文以Spirit全自动血液分析仪为例，分析了微孔堵塞的常见原因，并提出了处理堵孔的有效方法。     

新型纳米根管充填材料对成骨细胞生长的影响

通过体外培养的成骨细胞,采用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐比色法和流式细胞术对新型纳米根管充填材料(nHA-PA66)作用下的成骨细胞生长情况的变化进行研究,评价其对成骨细胞生长的影响。以该材料的细胞培养基浸提液作用于实验组细胞,对照组采用培养基本身。实验组和对照组成骨细胞的生长情况和细胞周期无显著性差异,表明该新型纳米材料对成骨细胞的生长和细胞周期无不良影响。提示新型纳米根管充填材料的成骨细胞相容性较好,具有用作根充材料的基础。     

自动生化分析仪外接电脑数据接收处理系统

RA-XT/RA-1000生化自动分析仪是美国TECHNICON 公司生产的自动化程度很高的仪器。但由于其后期的数据处理软件价格昂贵,保密性强,不能处理汉字,很难适合国内用户的需要。为此,我     

三分类血液分析仪白细胞分类无警示标本与目测显微镜分类结果的比较

本文随机抽取CELL-DYN1700（以下简称CD-1700）三分类血液分析仪白细胞分类无警示标本206例，用显微镜进行白细胞分类。仪器和目测显微镜分类法的结果用相关系数进行相关性分析。两种方法的相关系数分别为：中性粒细胞r=0．954，中间细胞r=0．170，淋巴细胞r=0．954。中性粒细胞和淋巴细胞的相关性非常显著，中间细胞相关性较低。结果表明在各项参数均正常的情况下CD-1700白细胞分类无警示的结果可作为筛选手段，但其性能不够完善，尚不能完全取代显微镜检查，在异常情况下仍须进行人工分类。