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21.
糖尿病肾病(DN)是糖尿病慢性并发症中常见的微血管病变,是致死致残的主要因素。糖尿病(DM)史10~20a的患者DN的发病率可达40%以上,且病变呈进行性发展,5~10a后即可出现终末期肾功能衰竭,目前除了ACEI和ARB类药物外,西医尚无特别有效药物,而中医药却逐步显示其优势。为此,笔者自拟中药制剂莪黄糖肾合剂治疗DN患者,疗效满意,现报道如下。  相似文献   
22.
目的:对比血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)洛汀新对心力衰竭患者心室重塑及心功能的影响,探讨缬沙坦逆转心室重塑、改善心功能的作用。方法:心力衰竭患者100例,左室射血分数(LVEF)≤45%,心功能Ⅱ~Ⅳ级,随机分为对照组、缬沙坦组和洛汀新组。常规治疗基础上缬沙坦组加缬沙坦80mg/d,顿服,洛汀新组加洛汀新10mg/d,顿服,治疗16周,观察缬沙坦和洛汀新对心室重塑及心功能的影响。应用心脏彩色超声仪分别测定基线值、治疗后4周、16周左室结构及功能指标变化。结果:经过16周治疗后,对照组临床症状、心功能分级、心室收缩功能及心室重塑指标略有改善,而缬沙坦组和洛汀新组均明显改善。结论:AngⅡ受体拮抗剂缬沙坦能明显改善心力衰竭患者的心功能和逆转心室重塑。长期应用可改善衰竭心脏心肌细胞的生物学效应,这种有益的作用与ACEI类药物洛汀新相似。  相似文献   
23.
益肾康颗粒与洛汀新联合治疗糖尿病肾病68例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
董扬洲  朱莹  彭素娟 《新中医》2008,40(5):23-24
目的:观察益肾康颗粒与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的·临床疗效.方法:130例患者随机分为2组,治疗组68例,采用益肾康颗粒与洛汀新联合治疗;对照组62例,采用洛汀新治疗.6周为1疗程.结果:2组治疗后血压、血糖均有下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后血压、血糖比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后治疗组血肌酐(Scr)、24小时尿微量白蛋白、胆回醇(TC)、甘油三酯(TG)均下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意叉(P<0.05);对照组仅Scr与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后Scr、24小时尿微量白蛋白、TC、TG比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:益肾康颗粒与洛汀新联合治疗糖尿病早期肾病安全有效.  相似文献   
24.
洛汀新致荨麻疹及血管神经性水肿1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
男患,64岁,因偏瘫、失语,头CT示脑梗死于1999年7月入院。查体:血压26.6/16kPa,既往高血压史不详,否认药物、食物过敏史。予洛汀新(瑞士汽巴-嘉基公司生产)10mg,每日1次口服,心痛定10mg,每日3次口服,配合甘露醇脱水,改善大脑血液供应等处理,病情稳定,血压控制在20/12kPa左右,但10天后病人颈部、躯干出现风团,个别融合成片,搔痒,加用扑尔敏、息斯敏、维生素C处理,症状好转出  相似文献   
25.
动态血压比较洛汀新与络活喜降压疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较洛汀新与络活喜对轻中度原发性高血压的疗效,方法:分虽选取38例与31例原发性高血压(essentialhypertension,以下简称EH)患,以洛汀称10mg或络活喜5mg每天晨服一次,治疗4周,比较两药治疗前后的动态血压检测(ambulatorybloodPressure monitoring,以下简称ABPM)结果。结果:两药治疗后24小时平均血压分别由SBP143.75±13.66,147.63±14.37(mmHg)降至125 .13±14.85,126.63±11.92(mmHg),DBP98.87±9.14,94.13±8.53(mmHg)降至76.75±9.94,80.25±11.45(mmHg);白昼平均血压分别由SBP147.38±10.86,151.63±15.30mm(Hg  相似文献   
26.
田巍 《江苏医药》2000,26(3):237-238
糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症。近年来的研究发现 ,血管紧张素转换酶抑制剂对糖尿病肾脏有一定的保护作用。洛汀新是第三代血管紧张素转换酶抑制剂 ,具有吸收迅速、药物半衰期较长、作用强和每日服用 1次等优点。为了进一步评价其对糖尿病肾脏的保护作用 ,我们于 1996年 6月~ 1998年 7月用洛汀新对 4 2例伴有微量白蛋白尿的 2型糖尿病患者进行了治疗 ,现报告如下。临床资料一、对象  4 2例中男 2 8例 ,女 14例 ,平均年龄57 3± 7 5岁 ,平均糖尿病病程 5 4± 2 1年。试验前 1周测两次尿白蛋白在 30~ 4 0 0mg/2 4h。收缩…  相似文献   
27.
骆成华 《工企医刊》1998,11(5):46-46
近年来应用洛汀新(蓝酸苯那普利)与盐酸哌唑嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭38例,疗效满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择本组38例患者均为住院病人,男20例,女18例;年龄24~76岁。心衰病因:风湿性心脏病12例,冠心病10例,慢性肺源性心脏病5例,  相似文献   
28.
目的:观察慢肾宁合剂与洛汀新联合使用对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效.方法:将64例患者随机分为治疗组32例和对照组32例.对照组在糖尿病基础治疗的同时服用洛汀新;治疗组在基础治疗上加服慢肾宁合剂与洛汀新.12周为1疗程,观察治疗前后临床症状体征积分、空腹血糖(FBG)、血压,24 h尿白蛋白排泄率(UAER).结果:两组均能较好地降低症状积分、空腹血糖和血压,但治疗组更能显著减少UAER,疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:慢肾宁合剂联合洛汀新对减少早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的排泄具有较好疗效.  相似文献   
29.
30.
寿比山(吲达帕胺)是一种具有利尿作用和钙离子拮抗作用的降压药,它具有降压效果好,作用时间长,副作用少,可长期使用等优点。洛丁新(苯那普利)是第三代血管紧张素转化酶抑制剂,经肾和胆汁双通道排泄,为长效降压药。本文旨在观察两药联合应用对中重度高血压病的降压效果、血清电解质、血脂、血糖和心、肾功能的影响。  相似文献   
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