NP与GP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察长春瑞宾（NVB）与顺铂（DDP）组成的NP方案和吉西他滨（GEM）与顺铂（DDP）组成的GP方案对局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副作用。方法：将经病理组织学或细胞学证实的45例局部晚期NSCLC患者随机分为两组,A组（NP方案组）23例,B组（GP方案组）22例,分别给予NVB＋DDP及GEM＋DDP化疗,21天为一周期。结果：A组有效率为47.8%,B组有效率为54.5%,无统计学差异（P〉0.05）。两组毒性反应均以骨髓抑制最为常见,消化道反应和静脉炎亦常见。Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率A组为34.8%,B组为31.8%;Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率A组为4.3%,B组为9.1%。差异均无显著性（P〉0.05）。静脉炎发生率A组为34.8%,B组为0,差异有显著性（P〈0.05）。结论：NP方案和GP方案治疗NSCLC疗效相近,毒性反应均可耐受。     

核苷类衍生物的合成

以尿嘧啶核苷和HIV-逆转录酶抑制剂扎西他宾为先导化合物,对其5-羟基进行磷酸化修饰,然后以磷原子为桥,引入各种氨基酸酯及取代苯环,从而试图克服这类药物对核苷激酶的依赖性,提高药物的生物活性,降低药物对细胞的毒性,以此为设计思路合成了7个新的核苷类衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS分析确定.     

玉母桃汤治疗糖尿病性阳痿40例

目的探讨玉母桃汤对糖尿病性阳痿的远期治疗效果。方法将80例糖尿病性阳痿患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均给予胰岛素和育亨宾治疗,治疗组在此基础上加服玉母桃汤,疗程均为10周。疗程结束后继续糖尿病治疗,停育亨宾和玉母桃汤,再观察12周。结果在疗程结束时,治疗组总有效率90%,对照组总有效率83%,2组疗效比较无显著性差异;在22周末,治疗组总有效率85%,对照组总有效率35%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论玉母桃汤对糖尿病性阳痿有较好的远期疗效。     

5，6，7-三羟黄酮与水飞蓟素对人肝细胞瘤HepG2细胞株的协同抗肿瘤作用

5，6，7-三羟黄酮是从黄芩Scutellaria baicalensis Georgi中提取的黄酮类化合物，具有明显的细胞毒活性及其他多种药理作用。水飞蓟素为从水飞蓟Silybum mariarum（L．）Gaertn．中分得的黄酮木脂素成分，体内外实验显示该化合物对癌症具有化学预防和治疗作用。这2个化合物联合应用可能对杀死现有的肿瘤细胞，     

水飞蓟宾胶囊预防乙型肝炎病毒携带者药物性肝损伤的临床疗效

目的：探讨水飞蓟宾胶囊对乙型肝炎病毒携带者服用抗精神病药物所致肝损害的预防效果。方法：选择服用抗精神病药物治疗的乙型肝炎病毒携带者110例为观察组，开始抗精神病治疗即给予保肝药物。108例为对照组，单纯抗精神病药物治疗。结果：观察组肝损害发生率2．72％，对照组肝损害发生率13，8％，两组比较有显著性差异。结论：水飞蓟宾胶囊预防抗精神病药物所致肝损害有明显疗效，可显著降低药物损害的发生率，具有明显的安全性值得广泛应用。     

水飞蓟宾对糖尿病神经病变的疗效观察

近年来研究表明糖尿病患者多元醇通路亢进是糖尿病慢性并发症的重要机制之一。高血糖状态下可激活醛糖还原酶(AR),引起组织细胞内山梨醇积聚,继之引起一系列代谢异常。国外研制了多种醛糖还原酶抑制剂(ARIS),国内通过动物实验证实甘草、葛根素、水飞蓟宾等对AR有抑制作用。本文应用水飞蓟宾治疗糖尿病神经病变患者,观察治疗前后症状、体     

恩替卡韦联合水飞蓟宾对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探讨恩替卡韦联合水飞蓟宾对慢性乙型病毒性肝炎患者肝功能及肝纤维化的影响。方法 200例慢性乙型病毒性肝炎患者依据治疗方式的不同分为两组各100例,观察组使用恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗,对照组使用恩替卡韦治疗,比较两组的肝功能和肝纤维化指标。结果治疗6个月后,两组的ALT、 TBil、 AST、 HA、 IVC、 LN水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P <0.05)。结论恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗慢性乙型病毒性肝炎患者能够有效缓解肝纤维化损伤,改善肝功能。     

云南萝芙木根中吲哚生物碱及其抗菌活性

目的 研究云南萝芙木Rauvolfia yunnanensis根中的吲哚类生物碱化学成分及抗菌活性,明确该植物抗菌活性成分。方法 采用硅胶柱色谱、RP-C₁₈、Sephadex LH-20、半制备HPLC等方法进行分离纯化,结合波谱数据及文献参数对化合物进行结构鉴定,并采用微量肉汤稀释法对单体化合物进行抗菌活性评价。结果 从云南萝芙木根醋酸乙酯部位共分离得到20个吲哚类生物碱化合物,分别鉴定为维诺任碱（1）、霹雳萝芙木碱（2）、四叶萝芙木新碱（3）、萝加灵（4）、西特斯日钦碱（5）、缝籽木醇（6）、柯楠醇（7）、二氢柯楠醇（8）、毛茶碱（9）、异毛茶碱（10）、佩立任碱（11）、10-羟基-16-表-花菊醇（12）、育亨宾（13）、降马枯星碱B（14）、洛柯碱（15）、阿枯米定碱（16）、去乙酰阿枯米灵（17）、利血平（18）、哈尔满碱（19）、梅林诺宁F（20）。其中化合物20对白色念球菌表现出较好的抗菌活性,最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）值为3.12μg/mL,与临床抗真菌药物氟康唑的MIC值相同。化合物1、11对大肠杆菌,化合物11、13、20对枯草芽孢杆菌均表现出一定的抗菌活性,MIC值为6.25～12.50 μg/mL,活性与植物源抗菌药物小檗碱相当。结论 化合物20为首次从萝芙木属中分离得到,化合物6、8～13、16～18均为首次从该植物中分离得到,部分单体化合物表现出潜在抗菌活性。     

水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的研究

[目的 ]研究载体和表面活性剂对水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的影响 .[方法 ]采用熔融法制备水飞蓟素固体分散体 ,观察固体分散体中水飞蓟宾在人工肠液中的累积溶出量变化 .[结果 ]水飞蓟素与聚乙二醇为 1∶9比例时固体分散体中水飞蓟宾的溶出速率最佳 ,其最大累积溶出率为6 4 2 7% ;表面活性剂十二烷基硫酸钠组固体分散体的累积溶出率为 6 4 48% .[结论 ]与原料药物相比 ,以聚乙二醇为载体的固体分散体提高了水飞蓟宾的溶出速率