S38-62脂肪胺的氮杂MichaeI反应Varala R等[Synlett,2006．（10）：1549]

脂肪胺和α，β-不饱和羰基化合物的水溶液，以3mol％硝酸铈铵为催化剂，室温搅拌制得相应的B．氨基羰基化合物。环状仲胺5～30min即可完成；芳香胺不反应。20例收率55％～99％。     

黄连解毒汤对MPTP帕金森小鼠的防治作用

目的观察黄连解毒汤(HJD)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)所致帕金森病(PD)小鼠的防治作用。方法将45只C57BL小鼠随机分为3组:正常组、模型组和HJD组。模型组小鼠每天腹腔注射MPTP 30 mg/kg,连续5 d,制备PD模型;HJD组小鼠每天灌胃HJD 17.55 g/kg(生药量),连续15 d。应用爬杆、悬挂和游泳实验检测小鼠肢体运动功能;高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)法检测小鼠脑纹状体多巴胺(DA)及其代谢产物二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)含量;分光光度法测定小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果 HJD对小鼠肢体运动功能的减退和脑神经组织的代谢异常有不同程度的调节和改善作用。结论 HJD对MPTP所致帕金森小鼠有一定的防治作用。     

离子电极法测定SMZ片剂含量的研究

目的：研究用离子电极法测定SMZ片剂含量的效果。方法：用碘离子选择电极作为指示电极，KI溶液回滴过量Ag^ 。结果：测定结果正确，符合药典要求。结论：离子电极法是测定SMZ片剂含量的有效方法。     

复方甘草酸苷片对溃疡性结肠炎患者高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨复方甘草酸苷片对溃疡性结肠炎患者高敏c反应蛋白(hsCRP)的影响及临床疗效.方法 入选轻中度溃疡性结肠炎患者106例,随机分为常规治疗组和复方甘草酸苷组.常规治疗组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid.n=50);复方甘草酸苷组在常规口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid)基础上加用复方甘草酸苷片(2片,tid.n=56).4周为一疗程.观察治疗前后两组的临床疗效和hsCRP的变化.结果 复方甘草酸苷组的总有效率和完全缓解率高于常规治疗组(P<0.05).治疗4个月后,复方甘草酸苷组的血清hsCRP水平明显降于常规治疗组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单用水杨酸偶氮磺胺吡啶,可能与降低患者的HsCRP水平有关.     

磺胺嘧啶银粉干燥疗法治疗压疮疗效观察

目的：评价磺胺嘧啶银粉干燥疗法治疗压疮的疗效。方法：采用随机对照法进行临床试验,将我院收治的30例压疮患者分为治疗组（n=14）和对照组（n=16）。对两组患者的治愈率、有效率、治疗天数、愈合时间进行比较。结果：治疗组治愈率和有效率均明显高于对照组,治疗天数和愈合时间均明显少于对照组（P〈0.01）。结论：磺胺嘧啶银干燥疗法治疗压疮疗效显著。     

去卵巢骨质疏松模鼠DPD及1,25-(OH)2D3与骨质量的相关性研究

目的：探讨雌性SD大鼠切除卵巢后机体尿DPD及血1，25-（0H）2D3变化与骨质量的相关性。方法：40X雌性SD大鼠随机分为卵巢切除组（OVX组）和假手术组（Sham组），分别于术后12、24周取材。运用双能X线骨密度仪测L1、股骨、股骨颈骨密度，ELISA法测尿DPD浓度，激素放免法测血1，25-（OH）2D3浓度，光测弹性仪测L1压缩强度极限、弹性模量及右侧股骨弯曲破坏栽荷，不脱钙骨切片技术观察胫骨上段骨组织形态结构并计量分析，对实验数据进行相关性分析。结果：术后OVX组除尿DPD／Cr明显升高外，其他检测指标均较Sham组低，且随术后时间推移持续下降，差异有统计学意义。相关分析显示：尿DPD／Cr与腰椎、股骨密度、椎体压缩强度极限、股骨弯曲破坏荷载和骨小梁面积均呈负相关。血清1，25-（OH）2D3水平与腰椎、股骨、股骨颈密度、骨小梁面积、椎体压缩强度极限和股骨弯曲破坏荷载呈正相关。结论：大鼠卵巢切除后尿DPD、血1，25-（0H）2D3水平变化与骨质量显著相关，可以通过检测尿DPD、血1，25-（0H）2D，水平变化预测骨质量。     

柳氮磺吡啶加中药治疗强直性脊柱炎24例

我们于1999年10月～2005年5月应用柳氮磺吡啶加中药治疗强直性脊柱炎24例，疗效较好，现报告如下。     

硝苯吡啶的临床新用途

硝苯吡啶又名硝苯地平、心痛定，为钙离子拮抗剂，常用于治疗高血压病、冠心病、慢性心力衰竭等疾病。随着药理研究不断深入，其临床应用范围不断扩大，本文就其临床新用综述如下。1治疗消化系统疾病1．1胆绞痛胆囊结石和炎症时胆道括约肌及平滑肌痉挛收缩，胆汁分泌增加和囊内压增高，囊壁受压易引起疼痛。化学、机械损伤或结石刺激，诱发炎症反应和刺激囊壁合成前列腺素（PGS），PGS抑制胆汁吸收和促进分泌等导致绞痛。PGS引起组织炎症和发热，提高机体对疼痛敏感性，亦为疼痛原因之一。消炎痛可抑制PGS合成；硝苯吡啶可迅速解除阻道…     

三氮唑醇类抗真菌药物的比较分子力场分析研究

运用比较分子力场分析（ＣｏＭＦＡ）方法对３９个化合物进行定量构效关系研究，比较同一叠合规则下不同系列之间以及同一系列下不同叠合规则之间的关系，从ＣｏＭＦＡ静电场和立体场可以看出苯环２位负电势及４位大基团的负电势增加对活发表利，同时Ｔｒｉａｚｏｌｅ－ｎｉｔｒｉｄｅ杂环的取代中１，２，３－三唑－１－取代和１，２，３，４－四唑－２－取代最好，而Ｔｒｉａｚｏｌｅ－ｓｕｌｆｉｄｅ中去掉杂环取代中相当Ｎ３位上     

4－甲氧基－2－巯基－N－氧化吡啶钠的抗肿瘤及免疫抑制作用

４－个甲氧基－２－巯基－Ｎ－氧化吡啶钠（４－甲氧基巯氧吡啶钠，ＳｏｄｉｕｍＭｅｔｈｏｘｙｐｙｒｉｄｉｎｅｔｈｉｏｎｅ，ＳＭＰＴ）在试管内０．０１ｍｇ·Ｌ－１可抑制多种传代人癌细胞林，抑制细胞有丝分裂和损害细胞膜相结构，单用对动物移植性肿瘤无效，但明显增强氟脲嘧啶对小鼠Ｓ１８０的抑癌作用。使胸腺和脾脏重量明显减轻，抑制ＳＲＢＣ诱导的小鼠血清溶血素反应，抑制ＤＮＣＢ诱导的豚鼠皮肤迟发型超敏反应，抑制ＰＨＡ诱导的大鼠３Ｈ－ＴｄＲ参入的淋巴细胞转化。与２－巯基－Ｎ－氧化吡啶钠（巯氧吡啶钠，ＳｏｄｉｕｍＰｙｒｉｄｉｎｅｔｈｉｏｎｅ．ＳＰＴ）比较，小鼠ＬＤ５０（ｉｐ）增大，而试管内抑瘤的ＩＣ５０相近。