偏头痛治疗新药Sumatriptan

偏头痛是神经科临床中最常见的一种头痛。根据全国调查报告估计，我国患病率为９８５．２／１０万［１］，较美国３０００／１０万［２］为低。虽然，阐述该病的神经血管机制已提出一百余年，而且对其广泛的研究也已持续五十多年，但其发病机制迄今尚未完全明确；治疗和预防该病的药物也有数十种，均因其针对性不强，且副作用较多，病人难以耐受、自从Ｓｕｒｎａｔｒｉｐｔａｎ问世以来，偏头痛的治疗出现了新的转机。近几年，欧美国家通过多中心大规模严格的临床应用研究后得出结论；该药治疗偏头痛，具有疗效好，副作用少的特点［２－６］…     

新药审批办法的实施与药物创新

 本文介绍作者在组织管理新药研制工作中，贯彻执行《新药审批办法》方面的措施、经验和体会；分析了《新药审批办法》对新药研制工作的影响。     

通过辅助受体阻断HIV-1感染的机制与新药研究的相关进展

自 1996年发现趋化因子受体是ＨＩＶ 1的辅助受体 (以前翻译为协同受体 ,在本文中统一称之为辅助受体 )以来[1,2 ] ,人们就希望以辅助受体为抗ＨＩＶ 1病毒治疗靶标 ,通过阻断或限制ＣＣＲ5和ＣＸＣＲ4的功能阻止ＨＩＶ 1进入宿主细胞[3 -5] 。近年来 ,已发现许多小分子抑制剂 ,部分已进入Ⅲ期临床试验。这些小分子抑制剂将很有希望成为廉价的抗艾滋病 (ＡＩＤＳ)的药物。我们已经论述了[6] 通过细胞因子下调辅助受体表达、单克隆抗体中和辅助受体、核酶失活辅助受体和辅助受体探针捕获等方法来阻断辅助受体 ,以防治ＨＩＶ 1感染。现将ＨＩ…     

抗阿片戒断症状新药——盐酸洛非西定

洛非西宁是可乐定的同类物，同属于非阿米片类药物，可缓解阿片类依赖的戒断症状，洛非西定控制症状的效能与可乐定相近，但副作用较轻，百降血压及过度镇静等副作用较轻，使其更适于门诊脱毒治疗。     

抗癫痫新药妥泰的临床研究进展

妥泰 (Ｔｏｐａｍａｘ)又名托吡酯 (Ｔｏｐｉｒａｍａｔｅ)是一种新型抗癫痫药物 ,1980年首次在实验室中合成 ,1986年用于治疗首例癫痫患者 ,1995年在英国首次上市 ,1999年获准在我国上市。几年来 ,国内外学者就其药理作用 ,临床应用等各方面作了大量的研究 ,现综述如下。1　作用机制研究证实 ,妥泰具有以下药理作用[1,2 ] :( 1)电压激活钠通道状态的依赖阻滞作用 ,通过阻断电压依赖性钠离子通道 ,以限制神经元持续性重复放电。 ( 2 )增强γ -氨基丁酸 (ＧＡ ＢＡ) -Ａ受体处的ＧＡＢＡ的活性 ,增强氨基丁酸介导的神经抑制作用。 ( 3 )阻滞…     

长效钙离子拮抗剂氨氯地平的作用特点及其临床应用

长效钙离子拮抗剂氨氯地平的作用特点及其临床应用马建林，毛焕元（同济医科大学心血管病研究所４３００２２）钙拮抗剂（ＣａｌｃｉｕｍＡｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ，ＣＡｓ）问世已有３０余年，因其具有较强的扩管、降压、减轻心脏负荷作用，业已成为治疗冠心病、高血压的重...