二氢青蒿素和11—羟基二氢青蒿素的酯类衍生物的合成

为寻找抗疟活性更高和化学性质更稳定的青蒿素衍生物，合成了７个二氢青蒿素和１１－羟基二氢青蒿素的酯类衍生物并进行了鼠疟筛选，（４ａ）和（４ｂ）的抗疟活性与青蒿素相当，而５ａ－５ｅ则远不如青蒿素本身，这一实验结果表明１１－羟基的引入导致抗疟活性的下降，经长期的稳定性观察，发现这些酯类衍生物中大体职取代基团的存在有利于它们的稳定。     

血卟啉衍生物对癌细胞钠泵活性和糖酵解的光动力效应

血卟啉衍生物(YHpD)合并照光对S180瘤细胞摄取~(86)Rb,瘤细胞的钠泵活性及糖酵解具有明显的抑制作用,且抑制程度随YHpD剂量的增大而增强。瘤细胞的总ATP酶和(Na-K)-ATP酶活性对YHpD的光动力效应也较敏感.YHpD对Mg—ATP酶活性有轻度抑制作用。YHpD并用哇巴因,对瘤细胞摄取~(86)Rb的光动力效应比两种药物单独应用的抑制作用大。     

荆州市沙市区2002年卡介苗免疫水平监测

为了解新生儿卡介苗免疫状况,考核及评价卡介苗接种质量和效果,并为制定和调整免疫规划提供依据,我们于2002年3月至12月份对沙市区3月龄以上的婴儿进行了PPD(结核纯蛋白衍生物)试验,现将结果报告如下.     

槲皮素及其衍生物对中性粒细胞功能的影响

槲皮素(Quercetin)是黄酮类化合物,它是人饮食中的非活性成分,是蔬菜、浆果、水果、葡萄酒和啤酒等中的天然成分.黄酮类化合物共有5000种以上,其平均摄入量因地区而不同,但平均吸收是每天23mg,其中槲皮素是吸收最多的,每天16mg.对14个不同国家的饮食研究显示槲皮素的吸收占整个黄酮类化合物吸收的68～73 %,可见槲皮素是黄酮类化合物的重要部分.     

氯诺昔康与芬太尼术后静脉自控镇痛的疗效观察

对我院氯诺昔康与芬太尼术后静脉自控镇痛的疗效观察总结如下。     

泽菲联合盖诺治疗高龄非小细胞肺癌22例分析

我们2003—03～2004—09对高龄非小细胞肺癌患22例采用泽菲联合盖诺方案化疗，疗效较好，现分析如下。     

具有强烈甜味的天然化合物及其衍生物

一、萜类和甾族化合物绝大多数具有强烈甜味的天然化合物是类异戊二烯类,可以分为萜类或甾族化合物。其中许多化合物是含有一个或数个可增加其水溶性的“糖单元”的甙。在萜类中,已知一些天然存在的单萜、倍半萜、双萜和三萜类化合物具有强烈的甜昧,其中一些商业上用作蔗糖的代替物。兹介绍如下: Perillaldehyde(1)为一单萜,是唇形科植物紫苏(Perilla frutecens(L.)Britton)微甜挥发油的一个单萜成分。其a—syn—oxime“perillartine”(2)约较蔗糖甜350倍,在日本用作烟草的甜味剂。因其有苦味且水溶性较低,限制了它作为广泛使用的甜味剂。     

尼群地平衍生物（Ⅵ）和尼群地平对心脏活动的影响

尼群地平衍生物（Ⅵ）由郑州大学合成。其化学名为３，５－ｐｙｒｉｄｉｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，１，４－ｄｉｈｙｄｒｏ－２，６－ｄｉｍｅｔｈｙ１－４－（３－ｎｉｔｒｏｐｈｅｒｎｙｌ）－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ。简称ＮＩＴＤ（Ⅵ）化学结构与地群地平（Ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，ＮＩＴ）相似。本文报道ＮＩＴＤ（Ⅵ）和ＮＩＴ对蟾蜍离体心脏活动及豚鼠乳头状肌收缩力的影响，ＮＩＴＤ（Ⅵ