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11.
《安徽医药》2006,10(5):383-383
巴黎赛诺菲-安万特近日宣布.在美国食品与药品管理局(FDA)对新药上市补充申请进行优先审核后。批准泰素帝(化学名:多西他赛)注射剂联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗以前未接受化疗的晚期胃癌患者,包括胃食管交界癌患者。  相似文献   
12.
13.
紫杉醇诱导黑色素瘤A375细胞凋亡的分子机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
《肿瘤防治杂志》2005,12(22):1710-1715
  相似文献   
14.
多烯紫杉醇卡铂与紫杉醇卡铂可用于卵巢癌一线化疗一般认为,含铂类和紫杉烷的药物是治疗卵巢癌的标准化疗。英国研究人员将多烯紫杉醇卡铂(Ⅰ组)与紫杉醇卡铂(Ⅱ组)用于1077例Ⅰc-Ⅳ期卵巢上皮癌或原发性腹膜癌的一线化疗。中数为23个月的随访显示,两组的无进展生存时间(progression—freesurvival,PFS)相似。Ⅰ组和Ⅱ组2年整体生存率(overallsurvivalrates,OSR)分别是62.4%和68.9%。但Ⅰ组3~4级粒细胞减少及由此引起的并发症呈统计学意义增多,尽管其骨髓抑制并未影响用药剂量或患者生命安全。两组综合生活质量(Globalqualityoflife)相似(JNatlCancerInst,2004,96:1682-1691)。  相似文献   
15.
紫杉醇的临床应用进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
介绍抗癌药物紫杉醇的临床研究进展,阐述紫杉醇卓越的抗癌功效。  相似文献   
16.
目的:评估多烯紫杉醇-异环磷酰胺-卡铂(DICb)联合用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究。患者及方法:研究对象为事先未曾接受化疗、WHO临床表现(PS)<2的晚期NSCLC(ⅢB/Ⅳ)患者。化疗剂量:多烯紫杉醇80mg/m2,异环磷酰胺3.5g/m2,卡铂曲线下面积为5(按Calvert抯公式),均首日开始给药,随后预防性使用G-CSF。结果:入选的40名患者的反应和毒性均可评价:中位年龄64岁(48岁~72岁);PS1(0~1);性别29男/11女;分级ⅢB13例(33%),Ⅳ27例(67%)。确诊的癌症转移灶包括:淋巴结25例;骨7例;肝4例;脑5例;肺结节13例;肾上腺6例。缓解率如下:…  相似文献   
17.
NeoPharm公司称,它已从制药巨头Pfizer公司再次获得紫杉醇(paclitaxel)脂质体(LEP)和多柔比星(doxorubicin)脂质体(LED)的开发和销售权。  相似文献   
18.
2001年6月~2002年8月,我们对30例卵巢癌患,于术后半年~1年应用紫杉醇加卡铂联合化疗,治疗效果显,复发率低。现将护理体会报告如下。  相似文献   
19.
紫杉醇诱导体外培养胃腺癌细胞系SGC-7901凋亡   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究紫杉醇对胃腺癌细胞系SGC—7901的凋亡诱导作用。方法:紫杉醇不同浓度、不同作用时间分别处理胃腺癌细胞系SGC—7901。采用MTT法测定胃癌细胞的生长抑制率,通过组织学观察、TUNEL等手段检测胃腺癌细胞系SGC--7901细胞凋亡情况。结果:紫杉醇对胃腺癌细胞系SGC—7901有明显的抑制作用,并在一定剂量和时间范围内诱导胃腺癌细胞系SGC—7901凋亡,随着药物浓度的增加及时间的延长,凋亡细胞明显增多,当紫杉醇作用浓度为20μmol/L以上时,细胞出现破碎、坏死。结论:紫杉醇对胃腺癌细胞系SGC—7901有明显的抑制作用,诱导凋亡是其发挥抗癌作用的机制之一。  相似文献   
20.
紫杉醇是90年代应用较多的治疗晚期卵巢癌的有效新药。它是一种新型的具有抗微管作用的抗肿瘤药物,是从紫杉的树皮中提取的,它可通过促进纺锤体外微管蛋白亚单位的聚合而促进微管的装配;即使在正常微管装配所需要的介质(如三磷酸鸟甘,GTP)缺失的情况下也可产生这种作用,从而形成稳定的、无功能的微管。通过干扰微管系统中的动态平衡,使细胞停止在细胞周期G2晚期和有丝分裂期,从而抑制了细胞的复制并使神经组织的功能受到损伤。[第一段]  相似文献   
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