炎性肌病患者的健康指导

炎性肌病系自身免疫性结缔组织病之一,包括多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM),多数患者呈慢性渐进性病程[1],需坚持长期服药.做好患者的健康指导,使患者树立长期治疗的信心,对疾病恢复,缓解复发,减少并发症具有重要意义.     

多发性肌炎的动物模型及雷公藤多甙对其疗效的研究

目的　寻找一种多发性肌炎的良好动物模型及其有效的治疗药物。　　方法　给动物注射同种大鼠的肌匀浆 ,观察其活动状态 ;通过肌肉组织染色及ELISA法 ,研究肌肉的病理学变化 ,同时给动物喂服雷公藤多甙观察药物疗效。　　结果　部分动物表现肌无力和肌萎缩 ,大多数肌肉组织学检查示肌纤维炎性变 ;免疫组化检查可见肌膜、肌内膜和肌束膜中有IgG沉积。动物服雷公藤多甙后肌肉病变明显减轻 ,其疗效与强的松相似。　　结论　用同种大鼠肌匀浆免疫动物可诱导出多发性肌炎的动物模型 ;雷公藤多甙能有效地治疗多发性肌炎。     

孤立性颅骨骨髓瘤误诊颅骨肿瘤一例

孤立性颅骨骨髓瘤误诊颅骨肿瘤一例鲁道远李知森患者男，１５岁。因额部肿块３个月就诊。体检：左额部见４ｃｍ×３ｃｍ×２ｃｍ的肿物，硬、不活动、无压痛。血象：ＷＢＣ５．８×１０９／Ｌ，血沉２５ｍｍ／ｈ。硷性磷酸酶１９．７金氏单位。颅骨片：示额骨有３ｃｍ×３...     

急性有机磷农药中毒致迟发多发性神经病28例临床分析

报告２８例有机磷农药中毒致迟发多发性神经病临床分析，其中以甲胺磷中毒引起者占８２．１％临床表现肌无力占７１．４％，感染障碍占４２．９％，心悸占２．１％，肌萎缩占２８．６％，头晕上２５．０％。以综合治疗为主，头晕，心悸，感觉障碍的恢复先天肌无力及肌萎缩。     

多发性硬化病因和发病机理的研究进展

多发性硬化病因和发病机理的研究进展孙圣刚，童萼塘ＭＳ的病因和发病机理复杂，尽管有大量资料表明与病毒感染、免疫调节障碍、遗传倾向、环境因素等方面有关，均有待进一步证实，迄今尚无突破性进展。１９８８年Ｐｏｓｅｒ，复习了大量文献之后提出了关于ＭＳ发病机理的...     

多发性硬化应用电生理检查的临床诊断价值

多发性硬化应用电生理检查的临床诊断价值周清潮ＭＳ是中枢神经系统脱髓鞘疾病，病理改变与临床表现并不完全一致，尤其病理改变较广泛，而不被一般临床神经系统检查所发现。为了提高诊断的正确性和早期发现此病，现就晚近应用于临床的先进电生理技术所取得的经验体会阐述...