海洋甾体YC—1抑制低钾诱导大鼠小脑颗粒神经元的凋亡

目的：观察海洋甾体ＹＣ－１对低钾（５ｍｍｏｌ／Ｌ,ｌｏｗ Ｋ＾＋）诱导小脑颗粒神经元凋亡的影响,并对其机制进行初步探讨。方法：小脑颗粒神经元原代培养;采用二乙酸荧光素（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ ｄｉａｃｅｔａｔｅ,ＦＤＡ）和Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８ＤＮＡ染色法观察神经元存活率及形态学特征;用琼脂糖凝胶电泳分析神经元死亡的生化特征。结果：低钾引起小脑颗粒神经元凋亡,Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８ＤＮＡ染色     

系数倍率法测定复方苯甲酸酊剂含量

复方苯甲酸酊是治疗癣症的外用搽剂,其主要成分为苯甲酸和水杨酸,传统方法是采用中和法测定两酸的总量,而无法控制两酸各自的含量;本实验采用系数倍率法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量,方法操作简单,结果满意。1　仪器与试剂2401型紫外分光光度计(日本导津),苯甲酸、水杨酸、乙醇均为分析纯。复方苯甲酸酊为本院自制。2　实验方法21　处方组成　苯甲酸6ｇ,水杨酸3ｇ,75%乙醇加至100ｍｌ。22　测定波长选择　取水杨酸(10μｇ/ｍｌ)、苯甲酸(20μｇ/ｍｌ)乙醇溶液及混合溶液,以75%乙醇为空白,分别在200～400ｎｍ范围内扫描,结果水杨…     

复方绞股蓝胶囊的质量标准及药理研究

介绍复方绞股蓝胶囊的制备,经过其理化实验,微量元素及氨基酸的含量测定,拟定了制备质量标准,通过对该制剂的稳定性实验（留样观察法）,提示该制剂质量稳定。药理实验表明,复方绞股蓝胶囊具有抗疲劳,抗缺氧、提高心肌耐缺氧能力及抗低温、抗高温及滋补强壮作用。毒理实验表明,该制剂低毒,服用安全。     

重用生黄芪治疗眼睑下垂症1例

介绍了在益气升阳复方中重用生黄芪治愈１例眼睑下垂症的临床经验,并就生黄芪与炙黄芪在治疗该病中的作用作了一些区别说明。     

CTL细胞毒作用的颗粒依赖性途径

管孝鞠 (1 970 - ) ,女 ,安徽省马鞍山市人 ,博士 ,讲师 ,主要从事药学方面的研究 ,发表论文 2 0篇。电话 :(0 2 3) 68752 2 36细胞毒Ｔ淋巴细胞 (ＣＴＬ)是机体防御细胞内感染的主要成员之一 ,分为ＣＤ8+ＣＴＬｓ、ＣＤ4+ＣＴＬｓ和双阴性ＣＤ4-ＣＤ8-ＣＴＬｓ(ＤＮＣＴＬｓ)几个亚群。ＣＴＬ细胞毒性通过两条接触依赖性途径杀伤靶细胞 :Ｆａｓ配基 (ＦａｓＬ) Ｆａｓ介导的细胞凋亡作用和颗粒 胞吐途径介导的溶细胞作用。研究表明 ,在ＣＴＬ中起主要作用的ＣＤ8+ＣＴＬｓ通过颗粒依赖性途径识别和杀伤靶细胞和病原体 ,并可通过分泌细胞…     

RP—HPLC法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷的ＲＰ－ＨＰＬＣ定量测定方法。方法玉屏风颗粒经甲醇超声提取,水浴蒸干,用正丁醇溶解,氨试液洗涤后,再蒸干正丁醇溶液,并加甲醇溶解,定容,制成供试液,注入高效液相色谱仪进行测定。色谱柱为ＮｏＶａ－ｐａｋＣ１８柱;流动相为乙腈－水（１：２．５）,流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ;检测波长为２０３ｎｍｐ;检测温度;４０℃;纸速：０．２５ｃｍ／ｍｉｎ。结果黄芪甲苷的保留时间约为１２．     

益肾糖泰颗粒对糖尿病大鼠肾脏病变的影响

目的：探索纯中药制剂益肾糖泰颗粒对糖尿病肾病（ＤＮ）的治疗机理。方法：观察治疗１周、１３周、２６周时益肾糖颗粒对糖尿病肾病大鼠模型的血糖、糖基化血红蛋白、肾重／体重、肾功及肾小球形态变化等。结果：益肾糖泰颗粒有有效改善实验性ＤＮ大鼠异常升高的血糖、ＨｂＡ１ｃ水平,能有效控制糖尿病肾脏的肥大,明显改善实验性ＤＮ大鼠肾脏功能的异常,光镜、电镜和计算机图像分析证实益肾糖泰颗粒能明显改善肾小球组织形态的异     

复方苯酚溶液灌注对猪胆囊粘膜的影响

目的 观察复方苯酚溶液不同灌注方法对胆囊粘膜的影响。方法 通过对１８只家猪,采用负压吸引加微波热凝法使胆囊闭塞后,用得方苯酚溶液对胆囊分别进行低压灌注（１．３ｋＰａ）,高压灌注（１０ｋＰａ）。以及蛋白水解酶冲洗后重复灌注,分别于灌注后４周,２月,４月和６月后处死动物,取出胆囊,进行大体标本改变以及组织病理学观察。结果 低压灌注的４只动物,胆囊均未闭合。一次性高压灌注的５只动物,有３只闭合,２只未闭     

复方丹参滴丸治疗135例心绞痛远期疗效分析

为评价复方丹参滴丸治疗心绞痛的远期疗效及安全性 ,将 135例心绞痛患者随机分为治疗组 (复方丹参滴丸治疗组 6 9例 )与对照组 (消心痛治疗组 6 6例 )。治疗组口服复方丹参滴丸 ,每次 10丸 ,每日 3次。对照组口服消心痛 ,每次 10mg ,每日 3次。两组均随访观察 12周以上。用药 4周后 ,缓解症状有效率、心电图心肌缺血改善率 ,组间无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,血流变学组间差异显著 (P <0 .0 5 )。治疗 12周后 ,缓解症状有效率治疗组为 91.3 % ,对照组为 78.8% ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;心电图心肌缺血改善率 ,治疗组为 76 .8% ,对照组为 6 0 .6 % ,组间差异显著 (P <0 .0 5 )。血流变学指标组间差异非常显著 (P <0 .0 1) ,治疗组均未发现明显毒副作用。提示复方丹参滴丸可作为一种长期治疗心绞痛的安全有效的药物     

复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

为探寻新生儿缺血缺氧性脑病最佳治疗方法。对８２例新生儿缺血缺氧性脑病患者除常规给予营养脑细胞、皮质激素、补充给生素Ｋ１、吸氧等综合治疗,在此基础上加用复方丹参注射液静脉滴注,同时设对照组７５例。结果表明治疗组治疗效果明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。