白芍总苷治疗干燥综合征的临床观察

目的：观察白芍总苷（TGP）治疗干燥综合征（SS）的疗效及不良反应情况。方法：回顾性总结口服TGP治疗1年以上的患者（TGP组39例）,对照组口服硫酸羟基氯喹（HCQs）治疗1年以上的患者（对照组34例）。观察2组患者治疗前后不同时间（1、3、6及12个月）唾液流量、Schirmer试验、血清γ-球蛋白及不良反应情况。结果：唾液流量：2组从治疗6个月时开始明显增加（P〈0.01）,但组间比较差异无显著性;Schirmer试验：对照组从治疗6个月开始后,TGP组从治疗12个月开始后均明显改善（P〈0.01）,6个月时2组比较差异有显著性（P〈0.01）;血清γ-球蛋白：对照组从治疗3个月开始后,TGP组从治疗6个月开始后均明显下降（P〈0.01）,3个月时2组比较差异有显著性（P〈0.01）,其他时间点2组比较差异无显著性。TGP组有4例腹泻经对症治疗后好转,未退出治疗。对照组2例因谷丙转氨酶升高（治疗3个月时1例,治疗6个月时1例）,1例因视力下降（9个月时）退出治疗。结论：TGP治疗SS疗效与HCQs相当,且安全性好于HCQs。     

认识狂犬病

狂犬病又称恐水病,是由狂犬病病毒引起的急性传染病。多数哺乳动物对狂犬病病毒都易感,如狼、狐、野犬、鼠、兔、吸血蝙蝠等都是储存宿主;家犬、猫、牛、羊、马、骡、驴可因接触带病毒的动物而被感染。这些感染的     

当心狂犬病威胁儿童

每年由于各种原因导致儿童死亡的人数不在少数。在这些意外死亡的儿童的死因中,狂犬病始终排在前列。狂犬病是一种动物传染病,它不仅在犬类中传播,也能在其它一些野生动物中传播。这种疾病通过     

刺激性唾液蛋白含量变化及其临床诊断价值

目的研究刺激性唾液蛋白含量变化及其影响因素,并考察其临床诊断价值。方法取33例正常人和73例Sjgren综合征SS患者在无刺激状态与酸刺激状态下的唾液,放射免疫法测定β2微球蛋白(β2-mG)浓度,速率散射比浊法测定分泌型IgASIgA浓度,精密pH试纸测定pH值,SPSS软件对数据进行统计学处理。结果SS患者刺激组唾液β2-mG浓度较非刺激组明显降低,差异有显著性(P<0.01);并较正常人刺激组升高,差异亦有显著性(P<0.05)。正常人3%醋酸刺激组和Vc刺激组唾液与非刺激组比较,流率明显上升,pH值、SIgA和β2-mG浓度均明显下降,差异有显著性(分别P<0.01和P<0.05);3%醋酸刺激组和Vc刺激组唾液测取值之间也有显著性差异(P<0.01)。结论刺激性唾液蛋白浓度降低可能因pH值降低导致流率增加所致,也可能与pH值降低有直接关系。SS患者刺激性唾液蛋白测定具有一定诊断意义,只是与非刺激性唾液的诊断标准不同。     

肝豆状核变性患者唾液分泌量研究

目的:探讨肝豆状核变性(HLD)患者合并流涎症状的机制。方法:对66例HLD患者与31例正常对照组的晨起10min唾液分泌量测量进行对比。结果:HLD患者唾液分泌量较对照组极显著增多(P&lt;0.01),脑型组与肝型组相比唾液分泌量显著增多(P&lt;0.05)。结论:HLD患者合并有唾液分泌障碍,流涎症状是唾液分泌增多和吞咽困难两种因素均参与的结果,为自主神经功能障碍的表现之一。     

雄激素最大阻断联合伽玛刀治疗中晚期前列腺癌

目的 观察雄激素最大阻断联合伽玛刀治疗中晚期前列腺癌的疗效.方法 选择中晚期前列腺患者22例,观察雄激素最大阻断 伽玛刀治疗后PsA、尿流率和放射治疗并发症.结果 治疗后2周内,PSA降至基础值25%左右,1个月内降至4 ng/ml之下,治疗后6个月最大尿流率增加,前列腺体积减小.无严重的放射治疗并发症发生.结论 雄激素最大阻断联合伽玛刀治疗中晚期前列腺癌,可以明显减缓病情进展,改善排尿症状,减小前列腺体积,并且没有明显的放射并发症.     

经尿道前列腺电汽化术治疗晚期前列腺癌后尿道梗阻26例

[目的]探讨经尿道前列腺电汽化术(TUVP)对晚期前列腺癌致后尿道梗阻的治疗作用.[方法]对26例晚期前列腺癌致后尿道梗阻患者采用TUVP加双侧睾丸切除术和术后缓退瘤口服治疗.[结果]TUVP切除前列腺组织10g～45g,平均23.23±6.90g.术后均一次性解除后尿道梗阻,最大尿流率从术前6.38±2.04ml/s升至14.15±1.95ml/s,残余尿从术前平均125ml减少至20ml.国际前列腺症状评分(Ⅰ-PSS)从术前29.54±3.19分降至8.54±1.58分.生活质量评分从术前5.35±0.63分降至1.15±0.37分.术前后各参数值比较,P＜0.05.[结论]晚期前列腺癌致后尿道梗阻,在雄激素阻断治疗的同时,加用TUVP治疗,可有效、迅速改善后尿道梗阻症状,对提高患者生活质量有明显作用.     

唾液法和血液法比较卡马西平的药动学

目的用唾液法和血液法比较卡马西平(CBZ)在人体内的药动学特征,动态观察唾液和血液药物浓度的相关性。方法以HPLC法测定8名健康志愿者口服200 mg CBZ后的唾液和血液浓度,分别计算其药动学参数并进行统计学比较。结果唾液和血液中的CBZ药-时曲线可用一室开放模型拟合,其峰浓度(ρ_(max))分别为(1.74±0.13)、(5.86±0.52)mg·L~(-1);达峰时间(t_(max))分别为(6.83±1.67)、(6.14±1.88)h;吸收半衰期(t_(1/2)ka)分别为(1.29±0.42)、(1.05±0.38)h;消除半衰期(t_(1/2)ke)分别为(47.58±8.67)、(58.26±7.81)h;消除速率常数(ke)分别为(0.015±0.003)、(0.012±0.001)h~(-1);药时曲线下面积(AUC)分别为(132.12±23.85)、(524.99±32.03)mg·h·L~(-1)。t_(max)、t_(1/2)ka、t_(1/2)ke经统计学比较差异无统计学意义(P>0.05)。CBZ在唾液和血液中的浓度比值(S/P)平均为(0.29±0.02);服药1.5～51 h唾液和血液中CBZ浓度的相关系数(r)平均为(0.897±0.050)。结论CBZ的唾液和血液浓度在1.5～51 h具有高度相关性,除ρ_(max)和AUC外,CBZ唾液和血液药动学特征基本相似,用唾液代替血液进行药动学和治疗药物检测是可行的。