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81.
目的探讨参麦注射液治疗老年哮喘的临床价值。方法选择60例老年哮喘,随机分为参麦治疗组和常规对照组进行临床观察。结果参麦组肺功能(FVC、FEVI、VC、FEV%)在治疗后较治疗前明显增加,并有显著差异(p<0.01);对照组治疗前后对比差异无显著性(P>0.05);两组组间比较有显著性差异(P<0.05)。参麦组临床疗效及总有效率明显优于对照组(p<0.01),差异十分显著。结论参麦注射液对改善老年哮喘肺功能及缓解哮喘症状有较好疗效。 相似文献
82.
孙元亮 《国外医学:呼吸系统分册》2003,23(2):62-65
支气管哮喘(哮喘)是一种复杂的多基因遗传病,哮喘相关基因涉及5q、6p、11q、12q等多个染色体上的多个位点,对哮喘遗传学研究有重要意义。 相似文献
83.
扶正固本法对青少年哮喘患者基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究复方中药敏康片治疗青少年哮喘的疗效和作用机理。方法 选择20例青少年哮喘患者进行治疗,另设青少年特应性皮炎患者组(20例)和青少年正常组(19例)为对照。哮喘组和皮炎组口服敏康片,疗程为6个月,观察疗效、血清总IgE及FcεRIβ、IL-4Rα基因表达改变情况。结果 哮喘组显效6例,有效12例,无效2例,总有效率90%;皮炎组显效4例,有效13例,无效3例,总有效率85%;哮喘组IgE治疗前后有显著差异(P〈0.01)。皮炎组IgE治疗前后有差异(P〈0.05);用Northern blot法检测FctRlt3、IL-4Rα基因,IL-4Rα吸光度值两组治疗前均较正常组高,哮喘组治疗后降低。FcεRIβ吸光度值两组治疗前均较正常组高,治疗后均降低。结论 复方中药可以调整青少年哮喘患者相关基因表达,改善患者过敏状态,缓解临床症状。 相似文献
84.
IFN-γ和糖皮质激素对哮喘病人T淋巴细胞中的TGF-β的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨C D4 TG F-β,C D8 TG F-β在哮喘发病机制中的作用,了解IFN-γ和糖皮质激素对其的影响。方法:采用Ficoll-H ypague密度梯度离心及贴壁培养法对18例哮喘患者和10例健康对照者外周血单个核细胞进行分离,纯化后,加入地塞米松及IFN-γ培养24h,加入PM A,莫能菌素,艾罗霉素培养4.5h,促使细胞内细胞因子聚集于高尔基体,取培养上清中的淋巴细胞经流式细胞仪检测分析C D4 T、C D8 T淋巴细胞及其细胞内细胞因子TG F-β表达率。结果:C D4 TG F-β、C D8 TG F-β及C D4、C D8细胞内总TG F-β检测结果的比较,哮喘组C D4 TG F-β(15.50±0.15)%、C D8 TG F-β(19.34±0.18)%,与正常对照组(9.57±0.16)%、(13.49±0.26)%比较,显著增高(均P<0.05);加入地塞米松培养的哮喘组C D4 TG F-β,C D8 TG F-β无显著变化(P>0.05),加入IFN-γ培养的哮喘组C D4 TG F-β(7.61±0.09)%、C D8 TG F-β(9.82±0.19)%的变化显著降低(均P<0.05),C D4、CD8细胞内总TG F-β哮喘组(32.42±1.17)%比正常组(20.53±1.02)%显著增加(P<0.05),加地塞米松后无显著变化(P>0.05),加IFN-γ后(16.85±0.14)%,显著降低(P<0.05)。结论:哮喘急性发作期有C D4 TG F-β、C D8 TG F-β升高;地塞米松不能降低哮喘气道重塑;IFN-γ可通过抑制TG F-β的分泌治疗哮喘,降低哮喘气道重塑。 相似文献
85.
2002年至2005年5月我们应用舒喘灵加赛庚定治疗小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)30例,取得满意的效果,现分析如下。资料与方法1.一般资料本组56例患者,年龄最小1岁4个月,最大13岁,其中1~3岁18例,4~7岁29例,8~13岁9例。随机分成两组。观察组30例,男19例,女11例;对照组26例,男17例,女9例。两组患儿临床症状,实验室检查等阳性率,经统计学处理均无显著差异。2.诊断标准①咳嗽持续或反复发作>1个月,常在夜间及清晨发作或加重,运动后加重,痰少。②临床无感染征象,或经较长时间抗生素治疗无效。③支气管扩张剂可使咳嗽缓解。④有个人或家族过敏史,气道高… 相似文献
86.
王志力 《中华临床医药杂志(广州)》2003,(60):49-49
我院从1997年4月-2002年5月收治支气管哮喘合并外科急腹症患儿12例,在气管插管全麻下行急腹症手术,术中合理运用麻醉药并予以解痉、抗炎治疗,安全度过围麻醉期支气管哮喘,现报告如下。 相似文献
87.
谢秋英 《湖南中医药大学学报》1998,18(3):52-53
用自拟益气化瘀汤配合常规西医治疗慢性肺心病急性发作期102例,并与同期单用西药治疗的70例对照组进行对比观察,结果治疗组102例中显效51例,好转43例,无效(包括死亡)8例,显效率50.0%,总有效率92.2%。对照组70例中显效23例,好转34例,无效(包括死亡)13例,显效率32.9%,总有效率81.4%。两组显效率和总有效率比较均有显著性差异(P均<0.05);治疗组疗效明显优于对照组。血液流变学指标在中药治疗后均有下降,且与对照组治疗后相比有显著性差异(P<0.05)。并对益气活血化瘀法应用于本病的机制进行了探讨。 相似文献
88.
89.
90.
组胺释放因子的检测方法及其影响因素的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
苏贻新 《上海医学检验杂志》1994,9(4):210-211
随着组胺释放因子(HRF)的发现,它在哮喘及过敏性疾病中的意义,受到人们的关注。本文采用含HRF的单个核细胞培养上清,刺激大鼠肥大细胞释放组胺,然后分别测定肥大细胞悬液的上清和细胞内组胺含量,以上清组胺量/组胺总含量(上清+细胞级胺量)的百分比表示HRF的含量,据此建立了RF测定方法,并探讨了影响实验的因素。结果表明,本法具有良好的重复性和特异性,但需控制以下因素①干扰组胺测定的试剂质量与器材清河 相似文献