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991.
992.
993.
目的建立罗红霉素片含量测定的高效液相色谱法,并与微生物检定法、紫外分光光度法的测定结果进行比较。方法采用Agilent-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);0.067 mol·L^-1磷酸二氢铵(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(3∶2),加入1%的三乙胺,用磷酸调节pH7.2为流动相;流速1.0 ml·min^-1;检测波长211 nm;柱温30℃。结果罗红霉素在2.14~42.80 mg·L^-1的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.8%,RSD为0.78%(n=5)。结论三种含量测定方法的结果相近,均可用于罗红霉素片的含量测定。 相似文献
994.
目的 制备联苯乙酸搽剂,建立其质量标准.方法 以联苯乙酸与辅料制备联苯乙酸搽剂,采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量.结果 以254 nm为测定波长,线性方程为C=10.111A-0.074,相关系数r=0.9997,线性范围为3.45~10.35 μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为 0.92%(n=9).结论 本制剂制备简便,可行;采用紫外-可见光分光光度法测定联苯乙酸的含量,操作简单、快捷,结果 可靠,易于质量控制. 相似文献
995.
注射用长春西丁与常用输液的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察注射用长春西丁在4种常用输液中的稳定性. 方法 在室温条件下, 观察配伍液在24 h内的外观、pH值变化, 并用紫外分光光度法测定其含量变化. 结果 注射用长春西丁与复方氯化钠注射液配伍后6 h出现混浊伴少量絮状物, 与葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后24 h出现同样情况, pH值变化在允许范围内, 含量在6 h内未低于标示量的95%. 结论 注射用长春西丁和葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后6 h内及和复方氯化钠注射液配伍后4 h内稳定性无明显变化. 相似文献
996.
氨茶碱血药浓度监测及个体化给药方案设计 总被引:2,自引:0,他引:2
目的测定氨茶碱血药浓度,并设计个体化给药方案。方法先用双波长紫外分光光度法测定血药浓度,再根据血药浓度调整用药剂量。结果当血药浓度在有效浓度范围内时,可用稳态时一点法设计给药方案。结论此方法可为临床调整剂量提供依据。 相似文献
997.
目的:建立二元线性回归——双波长分光光度法测定扑松滴鼻液含量的方法。方法:以水为溶剂,分别在243.5nm、261nm波长处测定扑松滴鼻液的吸收度,根据预先测得的二元线性回归方程,分别求出扑松滴鼻液中地塞米松磷酸钠和马来酸氯苯那敏的含量。结果:地塞米松磷酸钠浓度在5.280~21.12ug/ml之间,马来酸氯苯那敏浓度在9.977~39.91ug/ml之间,浓度与吸收度呈良好的线性关系,复相关系数R1=0.9997,R2=0.9997,地塞米松磷酸钠平均回收率为99.0%,RSD为0.40%,马来酸氯苯那敏平均回收率为98.7%,RSD为0.24%。结论:该法准确可行,简便快捷实用,重复性较好。 相似文献
998.
999.
目的选择合适的固相萃取方法,对前述的中药栓剂(以脂溶性基质为主)供试液进一步净化处理,使适用于中药栓剂(以脂溶性基质为主)中的20种有机氯类农药残留量测定。方法选用不同的固相萃取柱及固相萃取洗脱条件,对中药“化痔栓”供试液进一步净化处理,用GC-ECD法进行定量测定,并用20种有机氯农药混合标准品对其进行加标回收试验。结果待测定的各有机氯农药标准品回收率基本达到农药残留分析的要求。结论样品供试液经GPC柱洗脱后,再经弗罗里硅土小柱净化处理,可进一步去除杂质,达到准确定量的目的。 相似文献
1000.
苦参中总黄酮含量的测定及分布研究 总被引:4,自引:0,他引:4
苦参为豆科槐属植物苦参(Sophora flavescens Ait)的干燥根,具有清热燥湿、杀虫、利尿功能[1]。苦参中的活性成分主要为生物碱和黄酮两大类,苦参黄酮A环上有异戊烯取代基存在,并且大多数黄酮在A环的C8位上取代基以lavan-dulyl的分枝异戊烯基侧链形式存在,黄酮的异戊烯基化增加了黄酮化合物的亲脂性,使其在生物体内更容易透过细胞膜到达作用目标,因而异戊烯基黄酮具有较强的抗微生物活性、抗炎活性、抗癌活性以及酪氨酸酶抑制活性[2]。目前国内外对苦参黄酮类化合物的化学成分及药理作用的研究十分活跃,但是关于苦参黄酮含量分析的文章未见… 相似文献