决明子的HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的 研究决明子药材的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法建立了决明子药材的HPLC的指纹图谱,收集了32批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.结果 建立了决明子药材的指纹图谱.结论 方法可用于决明子质量控制及综合评价.     

自制决明子枕在颈部烧伤植皮术后的应用

颈部为暴露部位，容易被烧伤。颈部皮肤重度烧伤常不能愈合或愈合后形成瘢痕，严重影响颈部功能，要进行颈部植皮术或颈部瘢痕松解术，术后为了避免移植组织瓣牵拉血管蒂影响血运，要求患者平卧位，保持头颈部正中并用沙袋或盐袋置颈部两侧制动5～7d，     

决明子饮片、标准汤剂、配方颗粒特征图谱的关联研究

目的:建立高效液相色谱法测定决明子饮片、标准汤剂和配方颗粒特征图谱的方法并开展相似性研究。方法:采用Agilent TC C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)进行高效液相色谱分析,本次试验流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为290 nm。以乙腈(A)-0.1%乙酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,进样体积10μL。结果:15批决明子饮片、标准汤剂、配方颗粒中均呈现7个共有特征峰,其中指认出橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚4个成分。结论:决明子饮片、标准汤剂、配方颗粒中主要化学成分基本一致,特征图谱有较好的相似性,同时为决明子配方颗粒的质量控制提供参考依据。     

决明子提取物调控骨骼肌LKB1-AMPK-GLUT4信号通路对糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的 观察决明子提取物调控骨骼肌LKB1-AMPK-GLUT4信号通路改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗的效果。方法 采用高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型，选择健康大鼠10只为正常组，40只建模成功大鼠分为模型组、高剂量决明子提取物组(高剂量组)、中剂量决明子提取物组(中剂量组)和低剂量决明子提取物组(低剂量组)各10只，高剂量组给予450 mg/(kg·d)、中剂量组给予150 mg/(kg·d)和低剂量组给予50 mg/(kg·d)决明子提取物灌胃，连续治疗12周，正常组及模型组均给予等体积生理盐水灌胃。12周后采用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹法检测大鼠腓肠肌LKB1-AMPK-GLUT4信号通路的肝脏激酶B1 (LKB1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和葡萄糖转运蛋白-4 (GLUT4)基因及蛋白的相对表达量，采用高胰岛素-正糖钳夹试验(HEC)、胰岛素耐量试验(IPITT)综合评价胰岛素抵抗水平。采用酶联接免疫吸附剂测定法(ELISA)检测大鼠腓肠肌(骨骼肌)组织中氧化应激指标。结果 与正常组比较，模型组大鼠体质量明显降低，空腹血糖及空腹胰岛素(FINS)水平...     

中（蒙）药材决明子的研究概况

决明子为豆科植物钝叶决明子Cassia obtusi folia L.或小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子。决明子是原国家卫生部公布的药食同源作物之一。蒙医临床上具有燥协日乌素、滋补壮阳的功能，主治陶赖、赫如虎、关节协日乌素病、皮肤病、营养不良、身体虚弱等。决明子有较高的药用和食用价值。为决明子在中医药、蒙医药领域的应用提供依据。     

决明子总蒽醌对脂多糖诱导大鼠急性 肝损伤的作用及其机制探讨

目的 观察决明子总蒽醌对脂多糖（LPS）诱导的急性肝损伤（ALI）大鼠的作用及对HMGB1/ TLR4/NF-κB 信号通路的影响。方法 将60 只大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高 剂量组，除对照组外其余大鼠给予尾部静脉注射LPS（5 mg/kg）复制ALI 模型，对照组给予等体积的生理盐 水。低、中、高剂量组在模型复制后每日分别给予大鼠灌胃1 次10 mg/kg、20 mg/kg 及40 mg/kg 的决明子 总蒽醌，灌胃剂量5 ml，连续给药14 d ；对照组和模型组给予同等体积生理盐水。检测大鼠丙氨酸氨基转移 酶（ALT）、总胆红素（TBIL）及天门冬氨酸基转移酶（AST），HE 染色观察肝组织病理变化，TUNEL 染色 检测各组大鼠肝组织中的细胞凋亡，ELISA 法检测肝组织中的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）及白细胞介素-1β（IL-1β），Western blotting 检测高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、Toll 样受体4（TLR4） 及核因子κB（NF-κB）蛋白表达量。结果 模型组ALT、AST 及TBIL 水平较对照组升高（P <0.05），中、 高剂量组较模型组下降（P <0.05）。模型组肝细胞凋亡率较对照组升高（P <0.05），中、高剂量组较模型组下 降（P <0.05）。模型组肝组织中IL-6、IL-1β 和TNF-α 水平较对照组升高（P <0.05），中剂量组、高剂量 组较模型组下降（P <0.05）。模型组HMGB1、TLR4 及NF-κB 蛋白相对表达量较对照组升高（P <0.05）， 中、高剂量组较模型组下降（P <0.05）。结论 决明子总蒽醌可以抑制LPS 诱导ALI 大鼠的HMGB1/TLR4/ NF-κB 信号通路的激活，从而减轻炎症反应，发挥对肝脏的保护作用。     

决明子水提物对高血压大鼠血管重塑的影响及机制

目的 评估决明子水提物对自发性高血压大鼠(SHR)血管重塑(VR)的影响，并阐明其作用机制是否与抑制血管平滑肌细胞(VSMC)迁移和NLRP3激活有关。方法 将大鼠随机分为4组：对照组：WKY大鼠(WKY-CTL)组和SHR(SHR-CTL)组及决明子治疗组：WKY大鼠(WKY-Cassia)和SHR(SHR-Cassia),每组8只。决明子治疗组给予决明子水提物，500 mg/(kg·d),灌胃1次/d,持续5 w。对照组给予蒸馏水。每周测量一次清醒状态下大鼠的收缩压(SBP)和心率(HR)。在研究结束时处死所有大鼠，并通过组织学检查评估各组胸主动脉厚度和血管活性氧(ROS)形成。Western印迹分析核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白(NLRP)3、p65-NF-κB蛋白表达情况。从WKY大鼠和SHR胸主动脉中分离并制备VSMC。采用创面愈合试验评估决明子水提物对VSMC迁移影响。结果 与SHR-CTL组相比，SHR-Cassia组在治疗5 w后的SBP和HR均显著降低(P<0.05)。与WKY-CTL组相比，SHR-CTL组胸主动脉厚度和ROS产生明显增加(P<0.01)...     

决明子分散片对大鼠急性肝损伤的保护作用及其谱效关系研究

目的 研究决明子分散片对大鼠急性肝损伤的保护作用及其谱效关系。方法 将决明子分散片按高、中、低(生药量：9.26、4.63、1.54 g·kg^-1)3个剂量给大鼠灌胃给药，连续给药7 d,末次给药10 h后，用四氯化碳橄榄油溶液(四氯化碳-橄榄油=1∶1,2 mL·kg^-1)造模，24 h后，取出肝脏，观察外观，制作病理切片，测定血清中天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)和丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)的含量。建立决明子分散片的HPLC指纹图谱，采用灰关联度法研究决明子分散片对大鼠急性肝损伤保护作用的谱效关系。结果 决明子分散片能明显减轻大鼠肝脏病变，并且显著降低大鼠血清AST和ALT的含量。10批决明子分散片有63个共有峰。随着给药剂量由1.54 g·kg^-1增加到9.26 g·kg^-1,决明子分散片各共有峰与AST的关联度逐渐增加，但与ALT的关联度先增加后降低。不同给药剂量关联度随共有峰的变化趋势...