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81.
82.
八味健骨片Ⅰ期临床试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察健康人体对单次和连续口服八味健骨片的耐受性及安全性 ;确定临床服药的安全范围 ;提出Ⅱ期临床试验给药方案。方法 :筛选健康受试者 3 4人 ,分别采用单次给药及连续给药观察该药的安全性和耐受性。结果 :八味健骨片单次给药未出现不良反应 ,连续给药出现恶心、心悸、纳呆、便秘的不良反应 ,但继续用药可自行缓解。结论 :正常人体对八味健骨片的耐受较好 ,临床使用比较安全。建议本品Ⅱ期临床试验的用法为 :口服 ,每次 4片 ,1日 3次。 相似文献
83.
84.
目的:探讨用益元清肝健运汤治疗Ⅱ型糖尿病合并高脂血症的临床效果。方法:对2009年5月~2013年5月期间我院收治的140例Ⅱ型糖尿病合并高脂血症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这140例患者随机分为研究组和对照组,每组各有70例患者。我们给对照组患者使用阿托伐他汀进行治疗,给研究组患者使用益元清肝健运汤进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的血糖水平和血脂水平。结果:在治疗前,两组患者FBG(空腹血糖)、P2hBG (餐后2h血糖)和HbA1c(糖化血红蛋白)的水平相比无显著性差异(P>0.05)。在治疗后,两组患者FBG、P2hBG及HbA1c的水平均较治疗前有明显的下降。而且研究组患者治疗后的FBG、P2hBG及HbA1c水平明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗前,两组患者TG(甘油三酯)、TC (总胆固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)和LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)的水平相比无显著性差异(P>0.05)。在治疗后,两组患者TG、TC和LDL-C的水平均较治疗前有明显的下降,其HDL-C的水平均较治疗前有明显的升高。而且研究组患者治疗后的TG、TC和LDL-C水平明显低于对照组患者,其HDL-C的水平明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用益元清肝健运汤治疗Ⅱ型糖尿病合并高脂血症可有效地降低患者的血糖水平和血脂水平。此疗法值得在临床上推广使用。 相似文献
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86.
张金钊 《实用中医内科杂志》2012,(18):31-32
[目的]探讨自拟降脂汤与西药结合治疗脂肪肝的疗效。[方法]脂肪肝患者98例,随机分成治疗组50例和对照组48例。治疗组在基础治疗的同时,服用自拟降脂汤并配合西药,对照组口服西药治疗。[结果]治疗组有效45例,无效5例,总有效率90%;对照组有效35例,无效13例,总有效率72.9%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。并且在改善肝功能,降低血脂等方面,治疗组较对照组疗效显著,有显著性差异(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗脂肪肝的疗效明显优于单纯西医治疗。 相似文献
87.
章华英* 《中国听力语言康复科学杂志》2013,(3):211-213
在学前聋健融合教育实践与研究在国内部分聋校及幼儿园已逐渐开展.笔者结合多年的教育实践,将学前聋健融合教育分为初期融合、半日融合、全日融合3种形态,从安置参考依据、安置形式、集体教学内容和个别化教育内容、融合教育指导策略等方面进行了阐述,旨在为学前聋健融合教育研究提供借鉴. 相似文献
88.
目的 探讨对2型糖尿病合并高脂血症以益元清肝健运汤进行治疗所取得的临床效果.方法 选择曾在该院2012年3月-2013年4月期间进行治疗的2型糖尿病合并高脂血症患者120例,将这些患者随机分为数量相等的两组,并将其分别记作观察组与对照组,对照组患者以西医综合方法对其进行治疗,观察组中患者以益元清肝健运汤对其进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果,并对其进行分析比较.结果 在完成治疗之后,观察两组患者的临床治疗效果,观察组中患者的临床治疗总有效率为96.7%,对照组中患者的临床治疗总有效率为80.0%,两组患者之间差异明显;观察两组患者在治疗过过程中所出现的不良反应,两组患者均无严重不良反应出现,均顺利完成治疗.结论 对2型糖尿病合并高脂血症以益元清肝健运汤进行治疗,可取得较理想临床效果,临床治疗有效率比较高,可使患者的临床症状得到明显改善,减轻患者痛苦,并且不会有不良反应,可在临床上进行广泛应用. 相似文献
89.
90.
目的调查并评价健康教育平面材料的宣传效果,为今后改进设计制作提供依据。方法根据健康教育专家田本淳教授提供的健康教育媒体评价方法,对平面材料的8个指标进行调查,数据经统计分析后,得到对平面材料的评价依据。结果《母子平安》小折页和《母子健康合家幸福》宣传画的最后得分分别是67.20分和54.87分。结论两种健康宣传材料在信息传递和材料制作方面尚存在不足。今后在设计制作平面材料过程中,要注意信息的通俗性、简明性、生动性以及材质质量。 相似文献