基层卫生院如何抢救急性有机磷中毒

基层卫生院条件差,技术落后,连一个起码的胆碱酯酶活性都无条件检测,有的甚至洗胃机都没有,加上交通不便,很难有效地抢救发生在当地的急性有机磷中毒病人,我们在这方面有一些体会,现介绍如下:1引起有机磷中毒的常见因素有机磷物质多达百余种,中毒常见的有自杀服毒、误食毒物、工作防护不当接触中毒或吸入中毒、食入被毒物污染的食物等。2有机磷毒物的清除,稀释与排泄接诊后医务人员应争分夺秒地进行抢救,首先将中毒者搬离中毒现场,阻止毒物继续进入体内,用温水洗净体表毒物,随后立即插管洗胃,稀释排出毒物。插管时必须取出假牙及口内异物,头…     

性传播疾病实验检测综述

性传播疾病(性病,STD)是指主要由性接触而传播的一组传染病,性行为是其主要传播途径,除此之外还有血液和血制品传播、医源性传播、职业性传播以及胎盘产道和母乳传播等传播方式[1]。广泛开展性病的早期筛查、早期诊断以及早期治疗极为重要。本文就性病常见的几种主要实验检测方     

吸烟病人非特异性间质肺炎的CT研究

本研究的目的是寻找吸烟病人中的部分非特异性间质肺炎（NSIP）发病原因的间接证据。10例目前仍旧吸烟和8例曾经吸烟的NSIP病人与对照组的137例没有已知间质肺炎的吸烟者和11例不吸烟但有NSIP的病人进行对照研究。分别对比18例NSIP的吸烟病人与符合慢性阻塞性肺病金标准的病人（COPD，A组，n=34）和正常的吸烟者（FEV正常，B组，n=103）的肺气肿范围及分布。     

荧光PCR在混合性传播疾病检测中的应用

目的探讨用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测性传播疾病(STD)混合感染的可靠性。方法用ABI5700自动荧光PCR分析仪检测沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)、淋病奈瑟菌(NGH)、人乳头瘤病毒6,11型(HPV6,11)及人乳头瘤病毒16,18型(HPV16,18)、单纯疱疹病毒(HSV),分析STD混合感染中5种6型病原体的组合及比率。结果5种6型病原体均有混合感染的情况。女性CT出现混合感染的比率高于男性,男性UU出现混合感染的比率高于女性(P<0.01)。14种类型混合感染中2种病原体感染的类型占10种,其中CT+UU型混合感染达86.6%。结论用FQ-PCR检测STD准确、方便、快捷,有条件的医院应开展多种病原体的联合检测,以及早发现混合感染者。     

血清PSA正常的进展型前列腺癌2例报告

前列腺特异性抗原（prostatic specific antigen，PSA）是仅由前列腺上皮所分泌的一种酶，已被广泛应用于前列腺癌的早期诊断、治疗后监测肿瘤的复发和进展的一个有效简便的手段。但在1996～2004年，我科在临床上遇到2例前列腺癌患者甚至到死亡，PSA值始终是正常的。现报告如下。     

聚合酶链反应检测患儿尿标本中的巨细胞病毒DNA

本文建立了聚合酶链反应(PCR)检测人巨细胞病毒(HCMV)方法,探讨了该方法的某些实验条件。用PCR检测24例临床患儿尿标本。证明PCR方法特异、敏感、简便而快速。同科不同属病毒如HSV、EBV等以及人源正常细胞均无假阳性结果:最小检出量可达0.1fg DNA,相当于6个基因拷贝;用水浴箱手控时间即可进行PCR循环,30次循环仅需97min30s;PCR和DNA杂交检测尿标本中HCMV阳性例数分别为20和14例。该结果证明HCMV感染儿童的广泛性和严重性,初步表明儿童肾病综合症与HCMV有关。     

螺旋体传染病

梅毒螺旋体荧光定量PCR检测方法的建立和初步临床应用；钩端螺旋体病患的临床观察及护理；梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd在Hela细胞中的表达及鉴定；重组钩端螺旋体外膜蛋白酶联免疫吸附（ELISA）检测方法的建立；问号钩端螺旋体鞭毛相关基因flhA、flhB2和fliR的克隆及原核表达系统的构建；浙江省首次在蜱中检测到莱姆病螺旋体DNA片段。[编按]     

早期诊断动脉粥样硬化性心血管疾病的特异性指标-hs-CRP

本文介绍了建立动脉粥样硬化性心血管痍病的早期诊断指标的重要性，并通过对健康人群和心血管疾病患者以及使用药物治疗的病人血液中hs-CRP浓度的检测来证明其血液中浓度的变化与心血管的关系，证明hs-CRP在血中浓度的变化可应用于早期诊断心血管疾病。并提出了使用这一指标应注意的事项。     

用逆转录—聚合酶链反应法对类胰岛素生长因子cDNA的扩增

逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法是将PCR方法与逆转录法结合应用,可快速高效地扩增某一基因的全cDNA。类胰岛素生长因子-I(IGF-I)在人染色体中只有一个基因,全长超过45kb,并有内含子,其cDNA却只有几百个bp,为了表达得到IGF-I,本文利用RT-PCR方法,从胎肝提出的混合mRNA中,筛选并扩增了IGF-I的cDNA。经过分子克隆与测序,证明不需制备胎肝cDNA库,即可快速获得IGF-I的cDNA。