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51.
痰喘平口服液由麻黄,射干,黄芩,石膏,苦杏仁,五味子,莱子等经水提醇沉制得,本文介绍了制备工艺及质量标准。 相似文献
52.
长泰乐生物保健口服液是一种新型腹泻治疗药物,用该药治疗感染性腹泻45例,与用氟哌酸治疗的对照组比较,结果表明疗效相近,且比后者使用安全。我们认为该药可代替抗生素用于治疗感染性腹泻轻、中型患者,尤其适用于老年、孕妇和儿童。对非感染性腹泻有良好的治疗前景。 相似文献
53.
蚁宝口服液澄明度初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在蚁宝口服液的制备过程中加入焦糖,能解决蚁宝口服液的澄明度问题,且对产品的各项质量指标无影响。 相似文献
54.
骨伤平口服液是由丹参、当归、青皮、土鳖、延胡索、三七等十一味中药组成,具有活血散瘀、消肿止痛的功效。用于四肢骨、软组织损伤初期等。为了控制质量,采用薄层色谱法对制剂中的丹参、延胡索、三七进行了定性鉴别。 相似文献
55.
目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法选取300例急性呼吸道感染患儿,随机分为两组,治疗组164例,对照组136例。在抗感染基础上加服小儿肺热咳喘口服液,对照组在抗感染同时加服川贝枇杷止咳糖浆。结果应用小儿肺热咳喘口服液的治疗组疗效较对照组好。结论小儿肺热咳喘口服液联合抗感染治疗小儿急性呼吸道感染的疗效优于川贝枇杷止咳糖浆。 相似文献
56.
克癃口服液原名“克癃煎剂”,是我院临床验方 ,我们在原方的基础上 ,加工制成口服液 ,临床应用疗效较好 ,报道如下。1 一般资料6 0例中 17例为慢性前列腺炎 ,年龄为 4 5~ 71岁。病程1~ 3年 2 1例 ,3年以上 39例。诊断标准为逐渐出现明显的排尿困难 ,小便次数增多 ,严重时则尿频尿急 ,尿流变细 ,尿滴淋沥和急性尿潴留或尿失禁 ,或伴有血尿或尿路感染症状。肛门指诊前列腺中央沟变浅或消失 ,质较硬而大 ,B超检查有不同程度的增大。2 治疗方法克癃口服液 :黄芪 6 0 0 0 g,菟丝子、玄参各 30 0 0 g,石韦、车前子各 4 0 0 0 g,淫羊藿、皂刺… 相似文献
57.
一个企业风光几年,在全世界都是一种普遍现象。在日本曾经做过统计,经营历史超过5年的企业不到20%,80%都在5年内消失了。然而创建于1992年12月18日的深圳太太药业股份有限公司,虽然是以保健品起家,多年来却一直保持着持续稳定的增长势头,成为行业的翘楚。1993年3月8日面市以来,太太口服液已连续畅销近十年,静心口服液上市三年来,销售也一直保持快速的增长态势,在2001年度销售更是势头迅猛,年销售额达21,656.62万元;同时,在OTC药品方面,太太药业陆续推出了意可贴、正源丹、汉林清脂等一系列产品,市场反应都极为积极,2000年推出的意可贴,更是用小药做出了大市场,赢得了非常理想的市场份额和患者口碑。2001年6月8日,深圳太太药业股份有限公司在上海证交所挂牌上市,并一举融资17亿,2002年4月3日太太药业股份有限公司发布公告,拟变更募集资金用途,用于收购健康药业“中国”有限公司100%股权及购买鹰牌商标物注册商标所有权。此次受让健康药业股权及鹰牌商标款共计折台人民币14,151万元。这是太太药业上市面上后首次的收购行动,也是资本在太太药业身上的首次说话。太太,已经变得越来越强大,用太太药业董事长朱保国的话说:低于10亿美元,别想买太太药业。那么,太太是如何取得今天的成就的呢? 相似文献
58.
玉芝灵口服液抗皮肤衰老的药理实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察玉芝灵口服液内服抗皮肤衰老作用。方法 :昆明种小鼠每日颈背部皮下注射D 半乳糖 (1 2 0mg/kg)造成小鼠衰老模型 ,同时灌胃 4 5、9 0、1 8 0g·kg- 1 ·d- 1 玉芝灵口服液 ;45天后 ,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质代谢产物丙二醛 (MDA)、脂褐质 (LF)、羟脯氨酸含量及皮肤中成纤维细胞数目。结果 :玉芝灵口服液低、中、高剂量均能明显升高亚急性衰老小鼠皮肤SOD活力 ,使其MDA和LF含量均明显下降 ,增加衰老小鼠皮肤羟脯氨酸含量 ,提高皮肤成纤维细胞数目。结论 :玉芝灵口服液可有效地抵抗D 半乳糖所致的小鼠皮肤衰老 相似文献
59.
咳喘平口服液系根据江苏省中医院儿科名老中医的经验方生产加工制成,处方中含有麻黄、半夏、鱼腥草、白果、地龙等多味中药,临床治疗小儿热哮证疗效确切。麻黄系方中君药,测定其有效成分麻黄碱的含量对咳喘平口服液的质量控制有重要意义。文献报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等, 相似文献
60.
由我院研制的温热清口服液主要治疗急性外感热病,具有风热或表里俱热症侯者,以感冒、咳嗽、乳蛾病种为主。通过我院200例系统临床观察,取得满意疗效。我们分设观察组和对照组,进行统计学处理,总有效率达95%,平均退热时间为0.9天,与对照组安痛定和青霉素相比P〈0.01,明显优于对照组。现将临床观察情况综合整理如下。 相似文献