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51.
七味白术散为治疗脾虚泄泻的经典名方,本文介绍了贵州省名老中医吴光炯教授应用七味白术散治疗多种疾病引起的胃肠道功能障碍的经验,并对脾胃病病机进行了总结.  相似文献   
52.
目的观察七味白术散治疗无症状高尿酸血症合并2型糖尿病的临床疗效。方法将2016年1月—2018年1月收治的80例无症状高尿酸血症合并2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,对照组给予二甲双胍1.0 g/次,2次/d;治疗组在上述基础上加服七味白术散方,1剂/d;两组均治疗30 d。观察两组患者治疗前后血尿酸,血肌酐,空腹血糖,餐后2 h血糖的变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.0%和72.5%,组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血尿酸、空腹血糖,餐后2 h血糖指标的改善均优于对照组(P<0.05)。结论七味白术散方具有减轻无症状高尿酸血症合并2型糖尿病患者的血尿酸、空腹和餐后2 h血糖的作用,与二甲双胍联合用药优于单用二甲双胍。  相似文献   
53.
我科采用钱氏七味白术散加味配合妈咪爱散治疗56例小儿慢性、迁延性腹泻,疗效满意。报告如下:  相似文献   
54.
目的:观察冠心七味片联合硝苯地平治疗不稳定型心绞痛的4缶床疗效。方法:选择不稳定型心绞痛患者70例,按随机单盲方法分为2组,其中38例采用冠心七味片加硝苯地平加常规治疗作为观察组,32例用低分子肝素钙加常规治疗作为对照组,2周为1个疗程。结果:观察组与对照组症状疗效比较总有效率分别为94.7%、81.4%(P〈0.05);心电图总有效率分别为9z1%、71.9%(P〈0.05)。结论:冠心七味片与硝苯地平联合应用治疗不稳定型心绞痛疗效可靠,总有效率高,是一种理想的配伍用药。  相似文献   
55.
唐明  高霞  耿婷  王佳佳  陈夏霖  曹亮  王振中  肖伟 《中草药》2021,52(8):2226-2236
目的采用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(HPLC-Q-TOF-MS/MS)对七味通痹口服液中的化学成分进行定性表征。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃;采用电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式下采集数据,根据精确质荷比、二级碎片离子信息,结合对照品和文献数据鉴定七味通痹口服液中的化学成分。结果共指认出七味通痹口服液制剂中72个化学成分,包括生物碱类、黄酮类、氨基酸类、酚酸类及苯丙素类等,其中18个化合物经对照品比对。结论该研究为七味通痹口服液的药效物质基础及质量控制的深入研究奠定了基础。  相似文献   
56.
我爱人不小心扭伤脚踝,每天抹活络油都没能缓解.后来,有朋友介绍了一个偏方:取红花、归尾、乳香、川续断、血竭、土鳖虫、千年健、桂枝、五加皮、生军(即生大黄)各15克,丁香、田七、香附、生地、丹皮、沉香各10克,苏木20克,仙人掌1片.用60度白酒3斤泡7天,搽患处.请问这个偏方靠谱吗?  相似文献   
57.
目的建立高效液相色谱法鉴别史国公酒中的羌活和红曲的分析方法。方法采用高效液相色谱法进行检测。结果高效液相色谱法分别成功鉴别史国公酒中的羌活和红曲中成分,阴性无干扰。结论本法简便、准确、精确,适用于史国公酒中的羌活和红曲的鉴别。  相似文献   
58.
目的采用HPLC法同时测定七味胃炎片中野黄芩苷、盐酸小檗碱含量。方法色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm)。采用乙腈-20 mmol/L乙酸铵(pH=4.0)作流动相进行梯度洗脱。流速为1.0 mL/min,在335 nm下检测。结果野黄芩苷在0.13-2.56μg范围内,r=0.999 6,平均回收率为99.2%,RSD平均值为1.14;盐酸小檗碱在0.26-5.162μg范围内,r=0.999 4,平均回收率为99.6%,RSD平均值为1.12。结论本文所建立的HPLC测定方法分析操作易行、结果可靠、重复性好,可应用于七味胃炎片中野黄芩苷和盐酸小檗碱含量的测定。  相似文献   
59.
徐华  高钢 《北方药学》2014,(2):13-13
目的:建立暖宫七味丸中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的黄精和丁香进行定性鉴别。结果:本法专属性强。结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。  相似文献   
60.
目的:建立七味红花殊胜丸质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中红花进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定羟基红花黄色素A含量。结果:TLC定性鉴别分离效果好,斑点显色清晰。羟基红花黄色素A的进样浓度在13.18~79.10μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.2%,RSD=1.27%(n=6);每丸含红花以羟基红花黄色素A计应不少于1.0mg。结论:标准可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
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