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941.
《伤寒论》所谓之“汗出”,即现今之“汗证”。根据汗出的表现,一般可分为自汗、盗汗、脱汗、战汗、黄汗等.临证以自汗、盗汗为多见。《伤寒论》中有关汗出一证的条共77条,以自汗为多,盗汗、战汗、脱汗论述较少,而黄汗一词未提及,在《金匮要略》中有专门论述。自汗在症状表现上又可分为大汗出、微汗出、汗出、手足濈汗出、头汗出剂颈而还、额上微汗出、额上生汗等。现将《伤寒论》中有关汗出一证的证治分述如下。  相似文献   
942.
《中华人民共和国高等教育法》(以下简称《高等教育法》)于1998年8月29日经第九届全国人民代表大会常务委员会第四次会议审议通过,并于1999年1月1日开始实施。《高等教育法》是继我国教育根本大法《教育法》颁布之后又一部重要的教育法律,是我国教育法律体系的重要组成部分、它总结了建国以来特别是改革开放以来高等教育改革与发展的经验,从我国社会经济文化及高等教育的实际出发,把我国高等教育长期发展过程中形成的科学的教育思想、教育观念和教育工作中所取得的成功经验,通过法律的形式固定下来,并且运用法律规范解决高等教育改…  相似文献   
943.
从中医古籍《黄帝内经》中有关内容探讨其与社会医学的关系。重点阐述《黄帝内经》中有关社会医学方面内容,从《内经》中的社会分期及人群健康情况及社会因素致病,是《内经》病因学的重要组成部分的二大方面。详细地进行了论述。  相似文献   
944.
四物汤及其变方在月经病的临床运用   总被引:2,自引:0,他引:2  
四物汤,是妇产科临床常用的方剂之一。首见于宋·官修的《太平惠民和剂局方》。主要用于治疗妇产科疾病.后经元、明代的医家进一步引申发展,推广应用.至今更加广泛运用于临床,甚至被称为妇科之“圣方”。  相似文献   
945.
更科学严谨,更准确规范--评《赫尔辛基宣言》2000年版   总被引:1,自引:0,他引:1  
20 0 0年 10月 ,在爱丁堡召开的第 5 2届WMA全体大会上通过了从内容和形式上都有很大变动的2 0 0 0版《赫尔辛基宣言》(以下简称“新版”)。《赫尔辛基宣言》一直是指导我们临床研究的伦理指南 ,我国《药品临床试验管理规范》(GCP)中也声明 ,以人为对象的研究必须符合《赫尔辛基宣言》。现将《赫尔辛基宣言》新旧版本的关键内容进行比较 ,对新版体现的新观点和新要求做了简要分析 ,旨在加深对医学伦理学的认识 ,进一步规范临床研究。1 全文重新分段 ,逐条修改 新版对原来的宣言 (以下简称旧版 )做了重新整理 ,全部重新分段归纳 ,并逐条…  相似文献   
946.
张石革 《中国药房》2003,14(8):509-510
2清热剂清热剂具有清热泻火、凉血解毒、清暑祛湿等作用 ,可用于治疗表证已解、热已入里或热自内生的各型里热证。根据里热证症状和组方功效的不同 ,清热剂主要可分为4种类型 :2 1清热解毒剂用于热毒深重、高热烦扰、狂乱谵语、吐衄发斑或头面红肿、口糜咽痛、痈疽疔毒、苔黄干、舌质红等 ,常以清热解毒药组方 ,有时亦配伍清热凉血药。该类药物有复方双花咀嚼片、抗感解毒胶囊、清开灵片、银黄片、黄连解毒丸、金银花露等。2 2清热凉血剂用于热邪入营、身热夜甚、烦躁不寐、神昏谵语、癍疹隐约、苔黄燥、舌质红绛等 ,亦可用于热毒入血、灼热…  相似文献   
947.
张石革 《中国药房》2003,14(11):702-702
4安神剂安神剂是由镇静安神或滋养安神的药物为主组成的制剂 ,具有安神定志、滋阴养血的作用 ,可用于治疗心神不安、烦躁、失眠多梦、惊风、癫痫、狂乱等症。失眠在传统医学上分为实证和虚证 ,实证多见失眠、性情急躁易怒、口渴思饮、口苦目赤、大便干燥、小便赤黄、舌红而苔黄腻 ;虚证多见寐而易醒、头晕目眩、心烦心悸、头晕健忘、腰酸、五心烦热、舌红少苔。安神剂按病症和处方组成可分为镇心安神剂和养血安神剂2类。4 1养血安神剂或补养安神剂适用于虚证 ,症见心悸、怔忡、健忘、失眠等 ,多因忧思过度 ,耗伤心血 ,以致心神失养 ;或肝阴…  相似文献   
948.
万锦州 《中国药事》2003,17(7):432-432
医疗机构是具有公益性及社会福利性的事业团体 ,是社会保障体系的重要组成部分。随着我国市场经济体制的建立与发展 ,国家医药体制的变革 ,相关法律法规的不断完善 ,如何加强医疗机构的监管 ,依法治药 ,是摆在药品监督管理者面前尚待研究和解决的课题。笔者围绕医疗机构使用药品的商业属性及它是否属于销售行为 ;医疗机构使用假劣药品应负怎样的法律责任等问题 ,提出自己的管见 ,试图满足实际监管工作的需要。1 医疗机构使用药品的商业属性1 1 模糊性。卫生行政部门对医疗机构购进药品明确规定为销售行为 ,但对医疗机构将药品卖给患者这一…  相似文献   
949.
郭海鱼 《中国药事》2003,17(12):752-753
新修订的《药品管理法》颁布实施后 ,药品监督管理系统深入进行了体制改革。市级药品监督局已建立并有效运转 ,率先迈出了机构改革的新步伐。但是 ,在其垂直领导下的市级药品检验所的机构改革却尚未深入开展进行。在新的药品监督体制下 ,对药检工作提出了新的更高要求 ,而市级药检机构建设的现状 ,能否适应新形势和社会主义市场经济的需要 ?这是在新时期中 ,关系到市级药品检验所如何生存与发展的重要问题。当前 ,市级药检机构迫切希望能够探索到改变现状的新途径、新办法。据此 ,本文以笔者所在市级药品检验机构为例 ,进行了机构建设的现状…  相似文献   
950.
吕国乐  高万山 《中国药事》2003,17(12):783-784
《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定“禁止生产、销售劣药”。对劣药的界定十分清楚。并规定六种情形 ,按劣药论处。在六种情形中前五种情形是十分明确的 ,而第六种情形 ,“其他不符合药品标准规定的” ,现场认定有一定难度 ,做得不好 ,容易引起法律诉讼。现就劣药现场认定的几种方法和步骤 ,探讨如下。1 劣药勘查的范围及方法国家药品标准中 ,鉴别、含量测定、熔点、比旋度、检查、干燥失重等项目 ,需要通过实验手段 ,用取得的实验数据来确定 ,执法过程不能现场认定 ,对可疑的可抽样送检。而“性状”、“贮藏”和“检查”项…  相似文献   
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